Good Lifestyle

Vaksin Johnson & Johnson adalahsecara singkat berhenti Pada pertengahan April setelahkasus gumpalan darah langka dilaporkan dalam sejumlah kecil penerima. Ketika pembekuan darah menyebar melintasi M.S., pusat-pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC) dan Amerika Serikat dan pemberian obat (FDA) meneliti vaksin dan reaksi, pada akhirnya menentukan bahwaManfaat vaksin Johnson & Johnson Jauh melebihi risikonya. Mereka mengangkat jeda pada 23 April, dan sekarang, lebih dari satu minggu setelahvaksin kembali ke sirkulasi, penelitian baru dari CDC telah menawarkan beberapa jaminan lebih lanjut dalam vaksin single-shot. Teruslah membaca untuk mengetahui kesamaan di antara sebagian besar reaksi terhadap vaksin Johnson & Johnson, dan untuk lebih banyak efek samping, check outModerna menyebabkan reaksi ini pada 82 persen orang, kata studi baru.

Sebuah studi 30 April dari CDC menemukan persentase besar dari reaksi di antara 7,98 juta orang yang menerima vaksin Johnson & Johnson, pada 21 April, telahsatu kesamaan utama. Menurut tinjauan lembaga terhadap data pemantauan keselamatan, 97 persen efek samping pasca-vaksin "nonserious" -Sebuah yang konsisten dengan hasil uji klinis Johnson & Johnson sebelum vaksin menerima izin penggunaan darurat dari Februari. CDC mengumpulkan datanya dari sistem pelaporan efek adverse vaksin (VAERS), tempat penyedia layanan kesehatan, perusahaan farmasi, dan masyarakat dapatLaporkan reaksi vaksin yang merugikan, dan V-brankas, alat berbasis teks dari CDC di mana publik secara sukarela melacak efek samping vaksin mereka.

Secara total, VAER memperoleh 13.725 laporan kejadian buruk untuk vaksin Johnson & Johnson, dan 97 persen ditemukan nonserious. Menurut survei V-Safe, 61 persen penerima Johnson & Johnson beraksi di lokasi injeksi, sementara 76 persen melaporkan reaksi sistemik, artinya efek samping di dalam tubuh.

Dan untuk lebih banyak berita vaksin, lihatPfizer menyebabkan reaksi ini pada setengah dari penerima, kata studi baru.

Tiga persen penerima vaksin yang tersisa, 343 orang, melaporkan efek samping "serius", CDC menjelaskan. Secara total, 17 dari mereka adalah trombosis dengan syndrome trombositopenia (TTS), termasuk 14 gumpalan darah otak yang disebut cerebral vena sinus trombosis (CVST). Dalam melihat 13.725 peristiwa penuh yang dilaporkan melalui VAERS, yaitu tingkat gumpalan darah 0,1 persen. Reaksi yang merugikan ini terutama pada wanita di bawah 50, meskipun beberapa telah sedikit lebih tua dan baru-baru ini, adaKasus yang melibatkan seorang pria. Sebagian besar terjadi dalam waktu dua minggu setelah menerima vaksin Johnson & Johnson.

Sementara pejabat kesehatan tidak mendiskon keseriusan kasus-kasus ini, mereka mengatakan vaksin ini sebagian besar aman dan manfaatnya sangat besar daripada risiko reaksi yang berpotensi langka. Ketika Johnson & Johnson Vaccine Pause diangkat, Komisaris FDAJanet Woodcock., MD, mengatakan dalam sebuah pernyataan: "Kami telah menyimpulkan bahwa manfaat yang diketahui dan potensial dariVaksin Janssen Covid-19 lebih besar daripada risiko yang diketahui dan potensial pada individu berusia 18 tahun ke atas. "

Sandra Fryhofer, MD, penghubung Asosiasi Medis Amerika (AMA) kepada Komite Penasihat CDC tentang Praktik Imunisasi (ACIP), baru-baru ini berbicara tentang"Risiko" jarang tetapi serius " gumpalan darah dari vaksin Johnson & Johnson.

"Pasien yang memiliki vaksin Janssen harusMencari Perhatian Medis Segera Jika mereka mengalami sesak napas, nyeri dada, pembengkakan kaki, nyeri perut persisten, gejala neurologis termasuk sakit kepala parah atau persisten atau penglihatan kabur, atau petechiae di luar lokasi vaksinasi, "kata Fryhofer selama 26 April di situs web AMA .

Dan untuk lebih banyak berita kesehatan yang dikirim langsung ke kotak masuk Anda,Mendaftar untuk buletin harian kami.

Menurut data yang dikumpulkan oleh VAERS, dua efek samping lebih umum dilaporkan di antara penerima vaksin Johnson & Johnson daripada yang lain: 34 persen mengalami sakit kepala dan 34 persen juga mengalami demam. Di antara 338.765 orang yang melaporkan efek sampingnya melalui V-Safe, sakit kepala juga sangat umum, dengan 52 persen orang yang melaporkan reaksi. Namun, dua reaksi lagi bahkan lebih sering dilaporkan: kelelahan (59 persen) dan nyeri di situs injeksi (58 sempurna).

Dalam video AMA yang sama, kata FryhoferGejala mirip flu-"Asakit kepala ringan hingga sedang, kelelahan, demam, nyeri otot "-harus diharapkan setelah vaksinasi covid. Dia mencatat efek samping ringan hingga sedang" biasanya diselesaikan dalam satu hingga dua hari. "

Dan untuk lebih banyak tentang reaksi vaksin,Efek samping vaksin ini bisa berarti Anda sudah memiliki Covid, kata studi baru.

Studi CDC lain, juga diterbitkan pada 30 April, mengungkapkan hal ituLaporan Syncope., lebih dikenal sebagai pingsan, lebih mungkinSetelah vaksin Johnson & Johnson bila dibandingkan dengan vaksin flu. Tetapi reaksi yang diinduksi kecemasan masih sangat jarang. Tujuh belas peristiwa pingsan terjadi setelah Johnson & Johnson Shot diberikan di lima situs vaksinasi massal, yang dikatakan CDC adalah tingkat 8.2 insiden per 100.000 orang yang divaksinasi.

Menurut penelitian, orang yang lebih muda lebih cenderung pingsan. "Sebagai penggunaan vaksin Covid-19 berkembang menjadi kelompok-kelompok usia yang lebih muda, penyedia harus sadar bahwa orang yang lebih muda mungkin lebih cenderung lebih tinggi untuk peristiwa terkait kecemasan setelah vaksinasi daripada orang yang lebih tua," penelitian ini menjelaskan.

Dan untuk lebih banyak berita vaksin,CDC mengatakan orang-orang yang mendapatkan covid setelah vaksinasi memiliki kesamaan ini.