Good Lifestyle

Berbeda dengan obat dingin ataupenghilang rasa sakit Anda dapat membeli over the counter (OTC) di apotek, obat resep memerlukan tanda tangan dokter Anda sebelum Anda dapat mengisinya. Dengan melakukan ini, Anda mendapatkan tingkat keamanan ekstra dengan memastikan Anda tidak akan bereaksi negatif terhadap obat sambil juga mengawasi efek samping atau interaksi yang berpotensi berbahaya dengan obat -obatan lain. Tetapi sekarang, Administrasi Makanan & Obat (FDA) memperingatkan pasien minum satu obat umum bahwa mereka harus segera menelepon dokter mereka. Baca terus untuk melihat resep mana yang dapat menimbulkan risiko kesehatan potensial.

Baca ini selanjutnya:Jika Anda memiliki pasta gigi Colgate ini, singkirkan, FDA memperingatkan.

Obat -obatan menjalani proses persetujuan yang ketat sebelum mereka dapat menuju apotek dan kemudian ke kabinet Anda, baik resep atau OTC. Namun, penarikan kadang -kadang diperlukan untuk menjaga keamanan publik ketika para pejabat menemukan mereka dapat menimbulkan risiko potensial apa pun. Dalam satu insiden baru-baru ini di bulan September, FDA mengumumkan bahwa New Jersey yang berbasis di New JerseyEugia US LLC telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk satu lot Auromedics acyclovir natrium injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 mL botol dosis tunggal, yang juga dikenal olehNama Merek Zovirax. Perusahaan mengatakan bahwa mereka menarik obat setelah menerima keluhan yang mencatat "adanya partikel merah tua, coklat, dan hitam di dalam botol."

Pada minggu yang sama, FDA mengumumkan penarikan lain yang mempengaruhiSuplemen Diet Wonder Pill Diproduksi oleh Perdagangan LLC yang tepat menjalankan gaya hidup bintang saya. Agensi mengatakan pil - yang dipasarkan untuk digunakan dalam peningkatan seksual pria dandijual secara online oleh Walmart Di situs webnya - yang menyentuh "risiko kesehatan yang serius" kepada beberapa orang dengan kondisi kesehatan yang mendasarinya karena mereka ternoda dengan Tadalafil. Secara khusus, bahan ini berpotensi berinteraksi dengan obat resep lain seperti nitrogliserin, yang mengarah ke penurunan tekanan darah yang "mengancam jiwa".

Dan pada 29 September, FDA mengumumkan bahwa Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk dua obat resepnya,Tablet clopidogrel 75mg dan tablet atenolol 25mg. Dalam hal ini, perusahaan mengatakannyamenarik produk "Karena banyak hati -hati" setelah menerima laporan bahwa botol yang berisi tablet clopidogrel 75mg salah label sebagai tablet atenolol 25mg, yang dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius karena dosis yang salah.

Tapi sekarang, agensi telah mengeluarkan peringatan lain yang memengaruhi obat resep.

Pada 24 Oktober, FDA mengumumkan bahwa yang berbasis di New JerseyAurobindo Pharma USA, Inc. telah mengeluarkan penarikan sukarela pada dua lot spesifik tablet Quinapril dan Hydrochlorothiazide USP 20mg / 12.5mg. Produk yang terkena dampak pertama kali dikirim oleh perusahaan pada Mei 2021 kepada pelanggan di seluruh negeri.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Pil yang merupakan bagian dari penarikan dikemas dalam botol plastik yang dicap dengan nomor lot QE2021005-A atau QE2021010-A dan memiliki tanggal kedaluwarsa 01/2023. Menurut pemberitahuan agensi, tablet-tablet itu "berwarna merah muda, skor, berbentuk bulat, bikonveks, tablet berlapis film, didebos dengan 'D' di sisi yang dicetak dan '19'on sisi lain." FDA mengatakan bahwa tablet Quinapril dan Hydrochlorothiazide diresepkan "untuk pengobatan hipertensi, untuk menurunkan tekanan darah."

TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.

Perusahaan mengatakan mengeluarkan penarikan kembali setelah menemukan pil yang mengandung nitrosamine obat terkait pengotor (NDSRI), n-nitroso-quinapril. Menurut pemberitahuan penarikan agensi, nitrosamin juga umumnya ditemukan dalam air dan makanan seperti "daging yang disembuhkan dan panggang, produk susu, dan sayuran" pada tingkat yang lebih rendah. Namun, FDA memperingatkan bahwa pengotor dapat meningkatkan risiko kanker pada orang yang terpapar pada tingkat yang lebih tinggi selama periode waktu yang lebih lama.

FDA melaporkan bahwa sejauh ini, belum ada laporan tentang kejadian medis yang merugikan terkait dengan item yang terkena dampak. Namun, agensi mengatakan bahwa siapa pun yang memiliki pil yang ditarik harus segera menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan mereka untuk menentukan apakah mereka harus terus minum obat atau "mempertimbangkan perawatan alternatif sebelum mengembalikan obat mereka."

Menurut pemberitahuan agensi, Qualanex akan menangani penarikan atas nama Aurobindo Pharma USA. Perusahaan mengatakan akan menghubungi distributor dan beberapa pelanggan melalui telepon dan secara tertulis sehingga mereka dapat mulai meminta semua akun yang terpengaruh mengembalikan obat.

FDA menyarankan siapa pun yang berpikir mereka mungkin mengalami reaksi merugikan sebagai akibat dari mengambil produk harus segera menghubungi dokter mereka. Siapa pun yang memiliki pertanyaan atau kekhawatiran lebih lanjut tentang penarikan Quinapril dan Hydrochlorothiazide juga dapat mencapai Quanalex dengan menghubungi hotline atau menghubungi alamat email yang tercantum pada pemberitahuan penarikan.