Good Lifestyle

Reaksi diharapkanSetelah vaksin Covid, seperti yang diperjelas oleh pusat-pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC), mengingat bahwa tubuh Anda bekerja keras untuk membangun kekebalan. Namun, meningkatnya laporan tentang beberapa reaksi yang sangat jarang tetapi berbahaya, seperti pembekuan darah, telah membuat orang semakin gelisah dalam beberapa pekan terakhir. Agen sudah mulai melihat laporan pembekuan darah setelah dua vaksin Covid yang berbeda: Johnson & Johnson dan Astrazeneca. Saat melihat data, ada satu kesamaan yang jelas antara sejumlah kecil orang yang memiliki gumpalan darah setelah vaksin ini. Baca terus untuk mengetahui apa yang dimiliki penerima ini, dan untuk lebih pada efek samping vaksin,Moderna menyebabkan reaksi ini pada 82 persen orang, kata studi baru.

Enam orang memilikimengalami pembekuan darah. Setelah menerima vaksin satu-dosis Johnson & Johnson di M.S.,The New York Times dilaporkan. Keenam adalah wanita berusia antara 18 dan 48, yang mengembangkan pembekuan darah dalam satu hingga tiga minggu setelah vaksinasi. Pembekuan darah juga telah dilaporkan sebagai reaksi langka setelah vaksin AstraZeneca Covid, yang belum tersedia di A.S. Menurut Badan Obat Eropa (EMA), sebagian besarkasus telah terjadi pada wanita Di bawah usia 60 dalam dua minggu vaksinasi.Christian Bogdan, anggota Komite Vaksin Jerman, mengatakan kepada Reuters bahwaRisiko pembekuan darah Tertinggi pada wanita antara usia 20 dan 59, diamati antara empat hingga 16 hari setelah menerima vaksin Aztrazeneca. Dan untuk lebih reaksi terkait,Jika 1 dari 3 bagian tubuh ini mulai membengkak setelah vaksin Anda, hubungi dokter.

Penting untuk dicatat bahwa ini adalah reaksi yang sangat langka. Ketika Reuters menunjukkan, risiko perempuan pembekuan darah dari mengambil kontrasepsi oral adalah empat wanita dari 10.000 - jumlah yang jauh lebih tinggi dari apa yang terlihat mengikuti vaksin Covid ini sejauh ini. Menurut CDC, hampirTujuh juta orang telah menerima Vaksin Johnson & Johnson di M.S., dan hanya enam orang yang dilaporkan mengalami pembekuan darah. Dalam sebuah pernyataan 13 April, Johnson & Johnson mengatakan mereka menyadari "gangguan yang sangat langka yang melibatkan orang dengan gumpalan darah dalam kombinasi dengan trombosit rendah dalam sejumlah kecil individu" yang telah menerima vaksin Covid mereka.

Pada catatan yang sama, hanya 169 kasus pembekuan darah mengikuti vaksin AstraZeneca dilaporkan kepada EMA dari 34 juta dosis yang dikelola. "Kombinasi gumpalan darah yang dilaporkan dan trombosit darah rendah sangat jarang, dan keseluruhan manfaat vaksin dalam mencegah Covid-19 melebihi risiko efek samping," EMA mencatat dalam laporannya. Dan untuk informasi lebih lanjut,Mendaftar untuk buletin harian kami.

Administrasi CDC dan A.S. (FDA) telah bergabung bersama untuk merilis pernyataan merekomendasikan sebuahJeda langsung pada vaksin Johnson & Johnson mengikuti laporan pembekuan darah ini. "Kami merekomendasikan jeda dalam penggunaan vaksin ini dari kelimpahan hati-hati. Ini penting, sebagian, untuk memastikan bahwa komunitas penyedia layanan kesehatan menyadari potensi peristiwa buruk ini dan dapat merencanakan pengakuan yang tepat dan manajemen karena perawatan unikdiperlukan dengan jenis bekuan darah ini, "Agensi mengatakan dalam sebuah pernyataan yang dirilis 13 April.

CDC mengatakan akan bertemu pada 14 April untuk lebih lanjut meninjau kasus pembekuan darah ini dan "menilai signifikansi potensial mereka," sementara FDA mengatakan mereka juga akan meninjau dan menyelidiki kasus-kasus ini. Agen tersebut merekomendasikan penyedia berhenti menggunakan vaksin ini sampai proses investigasi selesai. Namun, mereka juga mencatat dalam pernyataan mereka bahwa "sekarang, efek samping ini tampak sangat jarang." Dan untuk lebih banyak panduan dari CDC,CDC mengatakan jangan mengambil ini setelah vaksin Anda tanpa dokter ok.

Negara-negara masih dapat memilih untuk memberikan vaksin Johnson & Johnson, meskipun beberapa telah mengumumkan mereka akan mematuhi jeda. Jika Anda menerima atau menerima vaksin ini, Anda harus mengetahui gejala-gejala tertentu yang mungkin mengindikasikan Anda mengalami reaksi pembekuan yang jarang. Menurut CDC dan FDA, jika Anda telah menerima Johnson & Johnson dan "mengalami sakit kepala parah, sakit perut, nyeri kaki, atau sesak napas dalam waktu tiga minggu setelah vaksinasi," Anda harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan Anda. Dan untuk lebih banyak tentang reaksi vaksin,Melakukan ini setelah vaksin Anda dapat membuat efek samping lebih buruk, kata dokter.