Un tout nouveau médicament de perte de poids a des patients perdant plus de 20% du poids corporel

Les participants prenant la dose la plus élevée de pemvidudutide ont perdu plus de 30 livres en 48 semaines.


Traitement du diabète de type 2 Ozempique est devenu le plus grand nom du marché des médicaments contre la perte de poids, mais c'est loin d'être la seule option disponible à ce stade. Novo Nordisk, qui fabrique Ozempic, a une option prescrite pour la perte de poids (Wegovy), tout comme d'autres marques comme Eli Lilly, ce qui fait Zepbound . Aujourd'hui, le fabricant de médicaments Altimmune est sur les lieux, annonçant des résultats positifs d'une étude de son nouveau médicament, le pemvidudutide. Après 48 semaines de traitement, un tiers des patients prenant du pemvidudutide ont perdu 20% ou plus de leur poids corporel.

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L'essai Momentum du pemvidudutide comprenait 391 participants à obésité (ou qui étaient en surpoids) et au moins une comorbidité, et sans diabète, par un Communiqué de presse du 30 novembre de Altimmune. Au début de l'étude, les sujets avaient un âge moyen de 50 ans et un poids moyen de 229 livres (104 kilogrammes). Soixante-quinze pour cent des participants étaient des femmes.

Les participants ont été assignés au hasard pour recevoir une dose de pemvidudutide, ou un placebo, qu'ils ont pris une fois par semaine pendant 48 semaines pendant 48 semaines pendant 48 semaines de 1,2 milligramme, 1,8 milligramme. Ceux qui ont reçu la dose de 2,4 milligrammes sont passés dans une période de titration de quatre semaines (à partir d'un niveau inférieur et fonctionnant jusqu'à la dose de 2,4 milligrammes).

À la marque de 48 semaines, ceux qui reçoivent la dose de 2,4 milligrammes ont perdu 15,6% de leur poids corporel, tandis que ceux de la dose de 1,8 milligramme ont perdu 11,2%, et ceux de la dose de 1,2 milligramme ont perdu 10,3%. Les participants qui ont pris le placebo n'ont perdu que 2,2% de leur poids corporel.

Le communiqué de presse a noté que plus de 50% des participants ont perdu au moins 15% de leur poids corporel - et encore plus, 30% des personnes à la dose la plus élevée ont perdu 20% ou plus de leur poids corporel. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"Pour mettre ces résultats dans le contexte, la perte de poids moyenne de 15,6% observée avec la dose de 2,4 mg était associée à une perte de poids moyenne de 32,2 lb à 48 semaines", " Vipin K. Garg , A déclaré PhD, président et chef de la direction d'Altimmune, dans le communiqué de presse. "L'impact de ce niveau de perte de poids sur les patients peut être significatif. Par exemple, 48% des sujets sur la dose de 2,4 mg avec l'obésité de base n'avaient plus d'obésité à la fin de l'essai de 48 semaines."

Les participants à l'étude ont également connu des avantages supplémentaires pour la santé, notamment des réductions de "mauvais" cholestérol (Cholestérol LDL), triglycérides (qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque à des niveaux élevés) et la pression artérielle.

"Nous pensons que l'ampleur de la perte de poids, des réductions robustes des triglycérides, du cholestérol LDL et de la pression artérielle, ainsi que le profil de sécurité observé dans cet essai, pourraient potentiellement différencier le pemvidudutide des autres thérapies à base d'incrétine", a déclaré Garg dans le communiqué.

Les incrétines sont une cible potentielle pour le traitement de l'obésité, car système incrétine se compose d'hormones qui semblent contribuer à la perte de poids.

EN RAPPORT: Le nouveau médicament a des gens qui perdent 19% du poids corporel, selon la recherche - et ce n'est pas ozempic .

Cependant, certains événements indésirables (EI) ont été signalés au cours de l'étude, avec des nausées et des vomissements les plus courants, allant de la gravité légère à modérée. Aucun EI d'intérêt particulier ou d'événements cardiaques indésirables majeurs n'a été noté, mais un événement indésirable grave (SAE) a été signalé par un patient prenant la dose de 2,4 milligrammes, qui était un cas de vomissements.

Les AES ont provoqué 6,2% de ceux qui prennent un placebo pour interrompre le traitement, et 5,1%, 19,2% et 19,6% de ceux qui prennent respectivement les doses de 1,2, 1,8 et 2,4 milligrammes pour arrêter le traitement. Certains ont également abandonné l'étude, la plupart des arrêts en raison des EI dans les groupes de traitement se produisant au cours des 16 premières semaines de traitement. Le communiqué de presse a également noté que davantage de patients qui avaient reçu du pemvidudutide ont terminé l'essai que ceux qui ont reçu un placebo (74% contre 61,9%, respectivement).

Selon le communiqué de presse, le pemvidudutide est un peptide 1 glucagon à base de peptide (GLP-1) / agoniste du récepteur du duel glucagon. Lorsque les récepteurs GLP-1 et Glucagon sont activés, il imite les effets de l'alimentation et de l'exercice, a noté la libération, tandis que le GLP-1 supprime également l'appétit. Il est en développement pour le traitement de l'obésité ainsi que des maladies hépatiques La stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (purée), anciennement connue sous le nom stéatohépatite non alcoolique (Nash). En octobre, la US Food and Drug Administration (FDA) a accordé une désignation de piste rapide altimune pour le pemvidudutide pour le traitement de la purée .

"S'il est approuvé, nous pensons que le pemvidudutide pourrait offrir une option importante pour les patients atteints d'obésité, y compris ceux qui ont des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires", a déclaré Garg dans le communiqué.

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