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Pour lutter contre les maux, les douleurs et les maux communs, beaucoup d'entre nous gardent une armoire à pharmacie bien approvisionnée ou une trousse de premiers soins. Vous avez probablement des tums sous la main en cas d'estomac bouleversé, et unanalgésique comme du tylénol ou advil pour traiter un mal de tête soudain. Souvent, les détaillants les plus pratiques - et les plus abordables - d'acheter ces produits sont vos magasins Walgreens ou Walmart locaux. Mais la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) vient de publier un avertissement concernant un médicament en vente libre (OTC) que vous auriez pu acheter dans l'une ou l'autre chaîne, et voudra cesser de l'utiliser immédiatement. Lisez la suite pour découvrir quels médicaments communs sont désormais soumis à rappeler.

Lisez ceci ensuite:Si vous prenez ce médicament contre la douleur, arrêtez maintenant, la FDA prévient.

Malheureusement, le dernier rappel n'est pas isolé, car d'autres médicaments ont été tirés des étagères des magasins cet été. Le 9 juin, la FDA a annoncé que Green Pharmaceuticals Inc. avait volontairement rappelé certainsProduits de SNORESTOP NASOSPRAY Après avoir découvert qu'ils ont été contaminés parProvidencia Rettgeri bactéries, posant un grave risque pour la santé de personnes immunodéprimées. Et deux jours avant, le 7 juin, la FDA a confirmé que Buzzagogo Inc. se souvenait volontairement d'un lot de sonAllergie Abeille disparue Pour les enfants, un remède à l'écouvillon nasal après les tests de la FDA a trouvé plus élevé que acceptableniveaux de levure et de moisissure.

Un rappel encore plus répandu s'est produit le 16 juin, lorsque la US Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé un rappel dedeux types deBrand Kroger Acétaminophène et un type deAcétaminophène de la marque Walgreens, qui a violé la loi sur l'emballage de la prévention du poison (PPPA). Maintenant, la FDA a émis un avertissement concernant un autre médicament en vente libre, qui a également fait la une des journaux le mois dernier.

Le 14 juillet, Vi-Jon LLC a annoncé que ce seraitÉlargir son rappel volontaire de la solution saline de Magnésium Saline Solution orale Solution de citron. Les produits étaient disponibles dans une bouteille en plastique rond transparent à 10 coudes et sont utilisés pour soulager une constipation occasionnelle.

L'entreprise déjàa émis un rappel volontaire le 21 juin, mais c'étaitlimité à un lot de CVS Magnésium Citrate saline laxative solution orale Solution de citron produite par Vi-Jon LLC pour la chaîne de pharmacie. Maintenant, le rappel a été élargi pour inclure tous les nombreux médicaments fabriqués à Vi-jon à Smyrna, Tennessee, au niveau des consommateurs.

Les produits ont été distribués aux points de vente en gros et au détail à travers le pays, selon l'annonce, notamment Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger et Harris Teeter, entre autres. Une liste complète des noms de marque concernés, des codes de médicaments nationaux et des codes de produits universels est répertorié dans le cadre de l'annonce de rappel.

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Selon l'annonce de rappel, les tests par un tiers et VI-Jon ont identifié la présence deGluconacétobacter liquéfaciens, un micro-organisme qui peut provoquer des infections invasives. Les patients immunodéprimés présentent un risque d'infection plus élevé s'ils consomment des produits contaminés, conduisant potentiellement à "des conséquences défavorables sur la santé graves et mortelles".ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Au 14 juillet, la société avait reçu un rapport d'une réaction qui pourrait être liée aux produits rappelés, et Vi-jon est actuellement "en train d'enquêter sur ce rapport".

Si vous prenez l'une de ces marques laxatives pour traiter l'irrégularité, la FDA avertit que vous devriez cesser de l'utiliser et retourner tout produit restant sur votre lieu d'achat. Vi-jon tend également la main directement aux clients par téléphone ou par e-mail pour organiser le retour ou la destruction des produits rappelés.

Vous devez contacter votre fournisseur de soins de santé ou votre médecin si vous ressentez des réactions indésirables après avoir pris ce produit, et la FDA vous demande également de signaler ces problèmes et ces problèmes de qualité à son programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch. Tu peuxFaites-le en ligne ouTélécharger un formulaire pour compléter et envoyer par courrier ou faxer à l'agence.

Les clients avec des questions peuvent contacter VI-Jon par e-mail à [email protected], du lundi au vendredi, entre 7 h 30 et 16 h 30. Heure centrale.