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L'année2019 sera rappelé pour beaucoup de choses, deGame of Thrones"finale insatisfaisante à la naissance dePrince harry etMeghan Makle's premier enfant. Mais alors que la culture pop et la politique ont tendance à dominer le paysage de la dernière année, si vous êtesvivre avec une maladie chronique ou si vous êtes proche de quelqu'un qui est, vous vous souviendrez de 2019 pour sa vie alternant - et dans certains cas, sauvegarde de la viepercée médicale. Du nouveau traitement du cancer de la prostate à une pilule pour les allergies aux cacahuètes, lisez-en pour en savoir plus sur certaines des avancées médicales les plus prometteuses que nous avons vues en 2019.

Cette année, les scientifiques ont brisé un terrain majeur avec une technique potentielle pour traiter des maladies héritées telles queAlzheimer, alcoolisme, hypertension, anémie de la faucille, adhd etautisme.

En octobre,scientifiques de Harvard et Mit dévoilé un nouveau moyen d'éditer des gènes appelés "Modification principale". Dans une interview avecRadio Nationale Publique, chimiste et biologisteDavid Liu, l'un des chercheurs de la technique, aimé des éditeurs principaux à "processeurs de mots [qui sont] capables de rechercher des séquences d'ADN cible et de les remplacer avec précision." Essentiellement, dit-il, c'est l'équivalent génétique de faire une "trouvaille et de remplacer" dans Microsoft Word-et pourrait potentiellement corrigerjusqu'à 89% des défauts génétiques causant une maladie.

En octobre 2019, la société de thérapie génique américaine Technologies (AGT) a déposé unApplication avec la nourriture et la drogue américaine (FDA) cherchant à lancer un essai humain pour ce qu'il croit est un remède attendu tant attendu pour le VIH. Lorsqueune personne est infectée par le VIHIl désactive les cellules T de cette personne - les cellules immunitaires qui sont chargées de combattre le virus. La thérapie d'AGT, qui passe actuellement par le nomAGT103-T, implique d'extraire ces cellules T endommagées, de les modifier génétiquement afin de restaurer leur fonction immunitaire, puis de les renvoyer au patient afin de pouvoir combattre le virus.

En 2019, des chercheurs anti-âge de l'Institut WYssS de l'Université de Harvard pour l'ingénierie biologiquement inspirée ont considérablement progressé dans la recherche de jeunes éternels. Les chercheurs, y compris l'expert antimuridique de renomEglise George, PhD, a publié une étude dans le journalActes de l'Académie nationale des sciences dans lequel ils ont démontré que cela pourrait être un jour possible devieillissement lent ou inverse en utilisant la thérapie génique pour reprogrammer les cellules.

Dans l'étude, l'Église et ses collègues ont équipé des virus avec des gènes programmés pour rendre diverses protéines liées à la prévention ou à l'inversion de quatre maladies liées à l'âge: obésité,diabète de type 2, insuffisance rénale, etcardiopathie. Ils ont ensuite des souris "infectées" avec les virus, qui ont chargé les foies de la souris de produire les protéines susmentionnées et de les sécuriser dans le sang. LesrésultatsPerte de poids chez les souris obèses, renversement du diabète chez des souris diabétiques, une atrophie rénale réduite chez des souris avec une fibrose rénale, etaugmentation de la fonction cardiaque Dans des souris avec une insuffisance cardiaque - suggère un avenir où la jeunesse et la longévité ne sont qu'une injection.

Biotech Company Biogenannoncé en octobre qu'il cherche l'approbation de la FDA pour un nouveau médicament appelé Aducanumab. La thérapie cible la bêta d'amyloïde, une protéine qui s'accumule dans les cerveaux des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et qu'il est pensé jouer un rôle dans le trouble.

Dansessais cliniques, Les patients atteints d'Alzheimer soient traités avec l'aducanumab expérimentémémoire améliorée Ainsi qu'une capacité accrue de participer à des activités quotidiennes, telles que la conduite des finances personnelles, l'exécution de tâches ménagères et voyager indépendamment à l'extérieur de la maison. Si elle est approuvée, Aducanumab deviendrait la première thérapie à réduire le déclin clinique de la maladie d'Alzheimer et le premier à démontrer que l'élimination de la bêta d'amyloïde produit des résultats cliniques positifs pour les patients d'Alzheimer.

Les54 millions d'Américains qui souffrent d'une ostéoporose ou d'une autre faibles os ont reçu de bonnes nouvelles en avril lorsque la FDAapprouvé un nouveau médicament appelé filité. Conçu pour traiter l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture, le médicament est le premier et seulement de son genre, non seulement cela réduit la perte osseuse, mais elle peut également aider à construire de nouveaux os.

En cas d'attaque d'asthme, les inhalateurs peuvent être de sauvetage - mais seulement s'ils sont utilisés correctement. Pour s'assurer qu'ils sont, Teva Pharmaceuticals a créé ce qu'il dit constitue le premier et unique inhalateur numérique au monde avec des capteurs intégrés qui se connectent à une application mobile afin de fournir des informations d'utilisation appropriées aux personnes atteintes d'asthme et de la MPOC.

L'appareil, appelé lePROAIR DIGHALER, a reçuApprobation de la FDA En décembre 2018 et est devenu disponible en 2019. Chaque fois qu'un patient l'utilise, l'appareil mesure et enregistre des données pouvant être utilisées pour assurer une utilisation correcte des inhalateurs.

AuRéunion annuelle de 2019 de la Société américaine de l'oncologie clinique (ASCO), les chercheurs ont présenté les résultats d'unessai clinique dans lequel ils ont étudié les effets de la drogue olaparib sur les hommes atteints d'un cancer de la prostate. Le médicament vise et inhibe une enzyme que les cellules cancéreuses ont besoin pour se développer. Les résultats? Le médicament oral, qui est déjà approuvé pour traiter les cancers du sein et de l'ovaire, a retardé la progression du cancer de la prostate chez 80% des hommes ayant un type de mutation spécifique.

"Même si les hommes de l'essai avaient avancé, le cancer de la prostate fortement prétraité, Olaparib a retardé la progression de la maladie chez ces patients pour une médiane de 8,3 mois, avec 35% sans progression depuis plus d'un an" Selon un rapport de l'Asco.

Le médicament Olaparib a montré autant de promesses pour le pancréas en 2019 comme pour la prostate. En juin, les chercheurs ont publié les résultats d'unessai international de médicaments Test de l'efficacité de l'olaparib chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréatisme métastatique, une forme de la maladie en phase tardif qui a un taux de survie de cinq ans inférieur à trois pour cent. Dans le procès de la drogue, appelé leEssai de pancréas cancer du cancer Olaparib en cours (Polo), la durée du temps qu'un patient a vécu avec la maladie sans qu'il s'agisse d'empire était deux fois plus longtemps que ceux traités avec Olaparib, car ils étaient pour ceux traités avec un placebo: 7,4 mois par rapport à 3,8 mois.

Bien que cela soit lePrincipation de cause de décès de cancer chez les femmes, la létalité du cancer du col utérin aa diminué de manière significative merci à des frottis de routine Pap. Mais une étude d'avril publiée dansBMJ Open Cela facilitera potentiellement qu'il soit encore plus facile d'être projeté pour le cancer du col utérin. Bien que plus d'essais soient nécessaires, des chercheurs de l'Université de Manchester ont conclu que des tests d'urine à domicile simples et non invasifs peuvent être tout aussi efficaces lors du dépistage du cancer du col utérin en tant que frottis.

Cancer du sein est maintenant leCancer le plus commun chez les femmes. Le dépistage de celui-ci est généralement fait avec une mammographie - mais comme des frottis papa, ceux-ci peuvent être inconfortables, sans parler de coûteux. Heureusement, un groupe de chercheurs britanniques aurait peut-être trouvé un moyen de tester pour le cancer du sein sans mammogrammes. Dans leur étude présentée à laConférence sur le cancer de l'Institut national de recherche sur le cancer 2019, les scientifiques de l'Université de Nottingham ont montré qu'un test sanguin simple pouvait être capable de détecter le cancer du sein chez les femmes jusqu'à cinq ans avant de devenir symptomatiques.

En octobre, leFDA approuvé un nouveau médicament pour traiter la fibrose kystique. Appelé Trikafta, la drogue cible diverses mutations géniques qui sont collectivement responsables de 90% des cas de fibrose kystique. Chez les personnes qui ont ces mutations, le corps produit une protéine défectueuse qui constitue la source des complications de la fibrose kystique. Trikafta aide la fonction de protéines défectueuses afin d'atténuer les symptômes de la fibrose kystique. Pour plus de30 000 personnes vivant avec une fibrose kystique dans les États-Unis.Trikafta est le premier médicament qui peut traiter la cause sous-jacente de leur maladie.

Bien que les allergies d'arachides puissent être fatales, il n'y a malheureusement pas de traitement approuvé par la FDA pour eux. Mais cela pourrait bientôt changer: en septembre, unComité consultatif de la FDA recommandé que l'organisation approuvePalforziaUne immunothérapie orale qui administre de petites doses quotidiennes de protéines de cacahuète aux enfants et aux adolescents avec des allergies aux cacahuètes.

La posologie, qui augmente progressivement sur une période de mois, est conçue pour renforcer la tolérance dans le système immunitaire, réduisant la fréquence et la gravité deRéactions allergiques. En conséquence, les personnes qui auraient peut-être déjà eu une réaction dangereuse aux cacahuètes devraient être correctes s'ils sont exposés accidentellement.

Ces jours-ci, la FDA n'approuve que des drogues et des dispositifs médicaux. Avec la montée de l'intelligence artificielle, il aussiapprouve les algorithmes informatiques Cela peut être formé pour faire des diagnostics précis en utilisant des images médicales.

En 2018, la FDA a approuvé23 algorithmes AI Pour une utilisation en médecine, et l'organisation a continué d'approuver de nouveaux algorithmes en 2019. L'une des solutions les plus récentes pour obtenir un signe de tête de la FDA était laSuite critique de GE Healthcare. Approuvéen septembreIl utilise AI pour numériser des images à rayons X et détecter les poumons effondrés, une condition fatale qui affecte environ 74 000 Américains chaque année.

Des chercheurs àUniversité Columbia Se rapproche de plus près des patients atteints de maladies respiratoires chroniques cette année où ils utilisaient des cellules souches transplantées pour cultiver avec succès de nouveaux poumons dans des embryons de la souris. Comme détaillé dans un document de novembre publié dansMédecine de la nature, les scientifiques ont décidé de tirer parti de la capacité innée des embryons de la souris de cultiver des organes sur leurs propres cellules souches donneuses d'implants qui sont ensuite transformées enpoumons entièrement fonctionnels. Cette recherche prouve que, à l'avenir, il pourrait être possible d'utiliser des animaux pour générer de nouveaux poumons en bonne santé pour les humains.

En septembre,Biolife4d est devenu la première entreprise américaine à3D Imprimer un mini coeur humain avec la structure exacte d'un cœur de taille normale et de nombreuses mêmes fonctions. C'est une étape importante vers l'objectif ultime de la société: des cœurs humains de la taille d'une taille 3D-impression pouvant être utilisés par des chirurgiens dans des greffes et des sociétés pharmaceutiques pour des tests plus sûrs et plus rapides de nouveaux thérapies cardiaques.

En octobre 2019, les chercheurs de l'Université d'État de Géorgie ont révélé qu'ils avaient découvert lepremière méthode efficace et non invasive pour détecter et diagnostiquer les maladies du foie en phase précoce. Leur méthode utilise un nouveau colorant dans des tests d'IRM connus sous le nom de proca32.collagen1 qui cible la surexposition du collagène chez les personnes atteintes d'une maladie du foie en phase précoce. Par rapport aux agents de contraste conventionnels, proca32.collagen1 est deux fois plus précis et peut détecter des tumeurs 100 fois plus petites. Cela nécessite également une dose nettement inférieure, ce qui le rend plus sûr pour les patients.

L'un des médicaments approuvés par la FDA en 2019 étaitNovo-ttf100l, le premier nouveau traitement du mésothéliome de plus de 15 ans. SelonColin Ruggiero, un écrivain de la santé àMésothélioma.comNovo-TTF100L est un périphérique portable qui utilise des champs électriques adaptés à des fréquences spécifiques pour perturber la division et la croissance des cellules cancéreuses. Dans un essai clinique, le taux de survie médian pour les patients traités simultanément avec Novo-TTF100L et la chimiothérapie était d'environ 18 mois.

Bien qu'un vaccin anti-tuberculose (TB) existait depuis 1921, il n'est efficace que dans les bébés et les enfants. En octobre, toutefois, les chercheurs de Glaxosmithkline (GSK) ont annoncé des progrès importants pour développer un vaccin anti-tuberculose indispensable pour les adultes.

Dansessais cliniques Cela a eu lieu dans trois pays africains-kenya, l'Afrique du Sud et la Zambie - le vaccin a empêché la tuberculose dans environ la moitié des personnes qui l'ont reçue. Même si cela ne fonctionne que la moitié du temps, le vaccin pourrait économiser des millions de vies. "Ces résultats démontrent que pour la première fois depuis près d'un siècle, la communauté mondiale a potentiellement un nouvel outil pour aider à protéger contre la tuberculose"Thomas Breaver, MD, médecin en chef des vaccins GSK, a déclaré dans une déclaration.

Bien que la plupart des avancées médicales soient le produit de la nouvelle science ou de la nouvelle technologie, certaines découlent de la politique améliorée. Tel est le cas avecSanté télémentale, Aka thérapie en ligne, qui a gagné une traction majeure en 2019 grâce à une combinaison de technologie et de politique.

"La croissance de la télésanté dans lesanté mentale L'espace est un moyen relativement simple, novateur, rentable et pratique de répondre à l'épidémie de la hausse des problèmes de santé mentale »,Rahul mehra, MD, explique. En juillet 2019, son organisation, laCentre national de santé de la performance (NCPH), établiEcare4Kids, un programme de télécounssage servantenfants scolaires publics en Floride.

Mais ce ne sont pas que des enfants ou des Floridiens qui voient ces avancées. Une étude d'octobre par cabinet d'avocats sur les soins de santéEpstein Becker Greena montré que les 50 états fournissent désormais un certain niveau de couverture Medicaid pour les services de télésanté. Même le Congrès voit l'avantage: en février, il a introduit le Loi sur l'expansion de la télémédecine de la santé mentale , qui, s'il est passé, permettra à tous les bénéficiaires de Medicare d'accéder aux services de santé télémentaux chez eux.