La FDA advierte que estos más de 20 medicamentos de artritis podrían causar "efectos secundarios graves"
La agencia ha marcado varios medicamentos para el dolor que se venden con ingredientes ocultos.
La artritis es algo con lo que sufren decenas de personas en los Estados Unidos a diario. Para estos individuos, exagerado (OTC) medicamentos para el dolor puede marcar la diferencia. Pero es posible que desee ser más cauteloso en el futuro si eres alguien que usa este tipo de drogas para calmar tu articulaciones adoloridas . La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ahora advierte que ciertos remedios que se venden a los consumidores podrían causar "efectos secundarios graves". Siga leyendo para averiguar por qué la agencia ha marcado más de 20 medicamentos de artritis.
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La FDA advierte a los consumidores sobre medicamentos contaminados.
La capacidad de confiar en que los medicamentos de venta libre que se venden son seguros es vital para los consumidores. Desafortunadamente, "los estafadores de salud se aprovechan del deseo de las personas de soluciones rápidas y fáciles para problemas de salud desafiantes", según a la FDA . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Para ayudar a combatir esto, la agencia se esfuerza por mantener a las personas informadas sobre el fraude de la salud de los medicamentos, que incluye "la comercialización de productos de medicamentos con reclamos no probados, falsos o engañosos sobre la capacidad de esos productos para diagnosticar, curar, mitigar, tratar o prevenir enfermedades o condiciones ".
Una parte importante del trabajo de la FDA se ha centrado en Encontrar medicamentos contaminados que ya están en el mercado. La agencia dice su prueba ha "identificado productos promovidos para mejora sexual, pérdida de peso, construcción de carrocería, artritis/dolor, o uso como ayuda para dormir que contiene ingredientes de drogas ocultas".
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Más de 20 medicamentos de artritis han sido marcados por la agencia.
En nuevas notificaciones públicas por fraude en la salud, la FDA es Advertencia a los consumidores que ha identificado múltiples medicamentos de artritis contaminados que se venden.
"Se ha encontrado que ciertos productos promovidos para la artritis y el manejo del dolor contienen ingredientes ocultos y pueden representar un riesgo para la salud significativo", declaró la agencia.
A través de 10 años de pruebas extensas, la FDA ha marcado un total de 22 medicamentos de artritis. En 2013, el primer medicamento de artritis que advirtió la agencia fue llamada Ortiga , que era "un producto no aprobado promovido para una variedad de condiciones de salud".
Pero en dos advertencias separadas emitidas el 29 de septiembre, la agencia aconsejó a los consumidores que no compraran ni usen Reumo Flex o Kuka Flex Forte —Dos productos que, según dice, se están "promoviendo y vendiendo por dolor en las articulaciones y artritis".
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Estos productos pueden causar "efectos secundarios graves".
Se encontró que los 22 medicamentos de artritis contenían ingredientes de medicamentos activos que no figuraban en las etiquetas de sus productos, según la FDA. Como resultado, "estos productos pueden causar efectos secundarios potencialmente graves y pueden interactuar con medicamentos o suplementos dietéticos que un consumidor está tomando", dijo la agencia, instando a los consumidores a tener precaución.
Se encontró que algunos de los medicamentos OTC usaban ingredientes ocultos que se encuentran en la prescripción y otros medicamentos OTC. Por ejemplo, tanto Reumo Flex como Kuka Flex Forte, junto con muchos de los otros medicamentos marcados, se determinó que contenía Diclofenac, un tipo de fármaco antiinflamatorio no esteroideo (o AINE), según la FDA.
"Los AINE pueden causar un mayor riesgo de eventos cardiovasculares, como el ataque cardíaco y el accidente cerebrovascular, así como el daño gastrointestinal grave, que incluyen sangrado, ulceración y perforación fatal del estómago y los intestinos", dijo la agencia. "Este ingrediente de medicamentos ocultos también puede interactuar con otros medicamentos y aumentar significativamente el riesgo de eventos adversos, particularmente cuando los consumidores usan múltiples productos que contienen AINE".
Pero estos no son los únicos medicamentos que debe tener en cuenta.
La FDA no puede probar todos los productos en el mercado de ingredientes ocultos potencialmente dañinos. Con eso en mente, la agencia también advierte que estos 22 medicamentos de artritis solo pueden representar una "pequeña fracción de los productos potencialmente peligrosos comercializados para los consumidores en línea y en las tiendas".
"Es claro por los resultados de nuestra década de pruebas que los minoristas y distribuidores, incluidos los mercados en línea, no evitan que este tipo de productos potencialmente dañinos se vendan a los consumidores", afirmó la FDA. "Incluso si un producto no está incluido en esta lista, los consumidores deben tener precaución antes de usar este tipo de artritis y productos de manejo del dolor".
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