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Cuando se anunció en marzo de 2022 que la leyenda interina Bruce Willis se retiraba debido a un diagnóstico de afasia —Later revelado como Demencia frontotemporal (FTD) —Fans en todas partes lloraba junto con su familia.

FTD, que no tiene tratamiento ni cura, explica alrededor del 10 al 20 por ciento de casos de demencia, dice la Clínica Mayo. La condición cognitiva puede hacer que sus víctimas pierdan su capacidad de usar el lenguaje adecuadamente, señalan, y también puede causar "cambios dramáticos" en la personalidad.

Sin embargo, no fue ninguno de estos síntomas lo que la familia de Willis notó por primera vez. La hija del actor Tallulah Willis recientemente revelado en un ensayo para Moda Esos años antes del diagnóstico de demencia, su padre mostró un comportamiento preocupante que sus seres queridos rechazaron como algo más. Siga leyendo para averiguar qué era, por qué la propia Tallulah se perdió esos primeros signos y cómo le está yendo la querida estrella ahora.

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"He sabido que algo estuvo mal durante mucho tiempo", dijo Tallulah a Moda , explicando que la enfermedad de su padre "comenzó con una especie de vaga falta de respuesta". En el desgarrador ensayo, ella dice que pensó que su desinterés en ella se debió a su nuevo matrimonio y las dos hijas jóvenes que tenía con su esposa, Emma Heming Willis . (Tallulah es la segunda de las tres hijas de Willis con primera esposa Demi Moore .)

"No soy lo suficientemente hermosa para mi madre, no soy lo suficientemente interesante para mi padre", ahora Tallulah, ahora de 29 años, recordó haber pensado como adolescente. "Esto no podría haber estado más lejos de la verdad".

Al principio, Tallulah le dijo Moda , la familia atribuyó la falta de respuesta de Willis a lo que llama "pérdida auditiva de Hollywood" de años de trabajar en sets de películas fuertes. "'¡Hablar alto! Morir Se metió con los oídos de papá ", recuerda que le dijeron. Todo el tiempo, sin embargo," mi papá estaba luchando en silencio ".

Tallulah recuerda que aunque su padre estaba experimentando "todo tipo de pruebas cognitivas", nadie sabía lo que estaba mal. "Todavía no tuvimos un acrónimo", dijo.

Esto no es inusual: según la Clínica Mayo, FTD "puede ser especialmente desafiante para diagnosticar temprano "porque sus síntomas" a menudo se superponen con los de otras afecciones ".

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Mientras tanto, la propia Tallulah estaba lidiando con los desafíos de salud que le dificultaban concentrarse en el declive de su famoso padre. "La verdad es que estaba demasiado enferma para manejarlo", dijo, explicando que durante años, ha luchado con anorexia nerviosa - Uno de los más Tipos comunes de trastornos alimentarios , según la Asociación Americana de Psiquiatría. En la primavera de 2022, dijo, pesaba solo 84 libras.

"Siempre me estaba congelando. Estaba llamando a los equipos de Mobile IV para que vinieran a mi casa, y no podía caminar en mi vecindario de Los Ángeles porque tenía miedo de no tener un lugar para sentarme y recuperar el aliento", dijo ella. Moda . "¿Qué pasaría si mi padre hubiera sido su ser total y me viera en ese tamaño? ¿Qué habría hecho? Me gustaría pensar que no habría dejado que sucediera".

Después de pasar tiempo en un centro de recuperación en Texas, Tallulah dijo que ahora está en la reparación: "La recuperación probablemente sea de por vida, pero ahora tengo las herramientas para estar presentes en todas las facetas de mi vida, y especialmente en mi relación con mi padre. En el pasado tenía tanto miedo de ser destruido por la tristeza, pero finalmente siento que puedo aparecer y ser confiado ".

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En estos días, Tallulah dijo Moda , ella pasa tiempo tomando "toneladas de fotos" en la casa de su padre y salva cada uno de sus correos de voz. "Estoy tratando de documentar, para construir un récord del día en que no esté allí para recordarme a él y a nosotros". Willis todavía la reconoce, dijo, y él "se ilumina cuando entro en la habitación". ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Ella continuó observando que, a diferencia de las personas con enfermedad de Alzheimer, las que sufren de FTD a menudo continúan sabiendo quiénes son sus seres queridos. "Al menos temprano en la enfermedad, [FTD] se caracteriza por un lenguaje y déficit motores, mientras que [las características de Alzheimer] Más pérdida de memoria ," Ella explicó.

"Tengo la esperanza de mi padre de que soy tan reacio a dejarlo ir", dijo Tallulah. "Siempre he reconocido elementos de su personalidad en mí, y solo sé que seríamos tan buenos amigos si solo hubiera más tiempo. Era genial, encantador, resbaladizo, elegante y dulce y un poco loco, y yo Abraza todo eso. Esos son los genes que heredé de él ".

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