Sopa vendida en 4,000 ubicaciones de Walmart retiradas debido a problemas de salud, FDA advierte
Una confusión de etiquetado podría crear una situación peligrosa para ciertas personas.
Es difícil superar la comodidad de la sopa comprada en la tienda cuando se trata de Comidas rápidas y fáciles . Los productos simples de calor y servicio pueden ser un gran ahorro de tiempo, ya sea que esté buscando un tazón reconfortante de fideos de pollo o quiera calentarse con una abundante ayuda de carne de res y vegetales. Pero antes de alcanzar la despensa para su próxima comida, es posible que desee tomarse un momento para verificar lo que tiene a mano. Esto se debe a que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advirtió que solo se retiró una sopa vendida en más de 4,000 ubicaciones de Walmart. Siga leyendo para averiguar por qué la agencia marcó el producto debido a posibles problemas de salud.
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La FDA anunció un retiro generalizado para un producto de sopa popular.
El 28 de enero, la FDA anunció que Sovos Brands Intermediate, Inc. Había recordado voluntariamente algunos de sus Rao hechos para la sopa de lento a fuego lento, pollo y ñoquis. Los artículos afectados se venden en frascos de vidrio transparente de 16 onzas y se estampan con la fecha del código "mejor antes del 15 de noviembre de 2024 EST 251 Fecha de código 2320 MDV 046030Z009, UPC 747479400015", que se puede encontrar impreso en la parte superior del paquete. La compañía aclaró que el retiro afecta solo sopas con el código de fecha específico. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Las sopas fueron distribuido a tiendas minoristas —Contrando más de 4.000 ubicaciones de Walmart , por mesa de degustación: en Alabama, Arkansas, Arizona, California, Colorado, Connecticut, Florida, Georgia, Iowa, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Louisiana, Maryland, Maine, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Carolina del Norte, Nueva Hampshire, Nueva Jersey, Nueva York, Ohio, Oregon, Pensilvania, Tennessee, Texas, Utah, Virginia y Wisconsin. La compañía envió el producto afectado desde el 8 de diciembre de 2022 hasta el 27 de enero de 2023.
Mejor vida se ha comunicado con Walmart para obtener más información sobre el retiro de la sopa, pero aún no ha tenido noticias.
Una confusión de etiquetado ha llevado a una situación potencialmente peligrosa para algunos consumidores.
Según el aviso de la agencia, Sovos retiró el artículo debido a un error de empaque que etiquetó erróneamente los frascos de minestrona vegetal como su variedad de pollo y ñoquis, lo que significa que el producto contiene huevo no declarado como ingrediente. Los clientes pueden notar que la sopa aparecerá de color rojo oscuro en lugar de blanco como resultado. La FDA advierte que cualquier persona con "una alergia o sensibilidad severa al huevo corre el riesgo de reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen el producto".
El huevo es uno de los "alérgenos alimentarios conocidos" cubiertos en la Ley de Seguridad, Tratamiento, Educación e Investigación (más rápido) (más rápido) de la alergia alimentaria, que entró en vigencia el 1 de enero de este año. La legislación requiere que los productos declaren tan sensibles ingredientes en la comida En sus etiquetas, incluyendo mariscos, leche, pescado, nueces de árboles, maní, trigo, soja y sésamo.
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Esto es lo que debe hacer si compra alguna de la sopa retirada del mercado.
Afortunadamente, la FDA dice que nadie ha informado de reacciones adversas o emergencias médicas relacionadas con los productos retirados hasta ahora. Sin embargo, la agencia insta a cualquiera que haya comprado el artículo a devolverlo a su lugar de compra para obtener un reembolso completo. Los clientes con preguntas o inquietudes también pueden comunicarse con la compañía de lunes a viernes a través de una línea directa publicada en el aviso de recuperación.
Ha habido algunos retiros recientes relacionados con problemas de ingredientes.
Esta no es la primera vez que recientemente una inclusión accidental de ingredientes ha llevado a un retiro. De hecho, tres instancias incluso se centraron en el mismo tipo de bocadillos populares.
El 3 de enero, la FDA anunció que con sede en Texas Las sabrosas palomitas de maíz de Avery había emitido un retiro de todos los sabores de sus productos de palomitas de maíz gourmet que enviado a nueve estados y vendido en línea. Según el aviso de la agencia, un "desglose temporal en los procesos de producción y envasado de la compañía" condujo a posibles alérgenos en los productos que no figuran en la etiqueta, incluyendo leche, soja, maní, sulfites y nueces de árboles como almendras, nueces, nueces, nueces y anacardos.
La semana siguiente, la FDA emitió un retiro similar al mercado de Snack de Daiso California por 12 productos alimenticios vendidos por el " Tienda de dólar japonés , "Por información privilegiada. Los elementos afectados incluían diferentes Tipos de bocadillos , incluidos varios sabores de palomitas de maíz, galletas, anillos de papa y galletas saladas. La compañía dice que emitió el retiro porque los productos contenían almendras no declaradas, maní, soja, leche y mariscos.
Y cumpliendo la regla de los tres, la FDA anunció otro retiro de palomitas de maíz el 25 de enero. Esta vez, fue emitida por Snack Innovations, la empresa matriz del Brand DrizziCHicious —Por varios lotes de mini bocados de pastel de arroz y palomitas de maíz rociadas Se vendió en tiendas minoristas y a través de Amazon en todo el país. Similar a los otros retiros de bocadillos, la compañía dijo que extraía los productos debido a un posible "residuo de maní no declarado" en los productos.
