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NoCada producto que se vende En los estantes es seguro para que todos los usen. Es por eso que las etiquetas de advertencia son extremadamente importantes, ya que nos hacen saber sobre los riesgos que podrían estar asociados.con ciertos artículos—Y si esos riesgos se aplican a nosotros. Desafortunadamente, las etiquetas también pueden ser engañosas: la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ahora está alertando a los compradores de que los suplementos o los alimentos que están comprando podrían ser inseguros si el empaque incluye dos palabras específicas. Siga leyendo para averiguar qué debe tener en cuenta al comprar.

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En aras de la salud pública y la seguridad, la FDA es responsable de regular una serie de productos que usan los consumidores, incluidos los suplementos alimenticios y dietéticos. Pero a diferencia de la mayoría de los medicamentos que ve en el mercado, la agencia no tiene que aprobar productos alimenticios y suplementos antes de que se vendan al público en general. Según la FDA, notener aprobación previa al mercado (PMA) para cualquiera de estos, excepto bajo ciertos casos.

PMA "es el proceso de la FDA de revisión científica y regulatoria para evaluar la seguridad y la efectividad" de ciertos productos antes de que se comercialicen y vendan a los consumidores, explica la agencia. Esteproceso de revisión de aprobación de cuatro pasos es el tipo de aplicación de marketing "más estricto" requerida por la FDA.

En una actualización del consumidor del 10 de mayo, la FDAAlertar a los compradores para que miren Para estas dos palabras en suplementos y productos alimenticios: "aprobado por la FDA". Según la agencia, algunas compañías intentan usar esta frase en su sitio web, comerciales o envases para un producto, incluso cuando el producto no recibió la aprobación de la FDA antes de ser puesto en el mercado.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"La FDA es responsable de proteger la salud pública mediante la regulación de los medicamentos humanos y los productos biológicos, los medicamentos animales, los dispositivos médicos, los productos de tabaco, los alimentos (incluidos los alimentos animales), los cosméticos y los productos electrónicos que emiten radiación", explicó la agencia. "Pero no todos esos productos experimentan una aprobación previa al mercado, es decir, una revisión de la seguridad, la calidad y la efectividad por parte de los expertos de la FDA y la aprobación de la agencia antes de que se pueda vender un producto a los consumidores. En algunos casos, los esfuerzos de ejecución de la FDA se centran en los productos después de ellos después de ellos después de ellos. ya están a la venta ".

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Cuando se trata de alimentos, muchos productos no tienen que obtener la aprobación de la FDA antes de ser vendido a los compradores. La agencia no aprueba productos alimenticios, etiquetas de alimentos individuales, alimentos médicos o incluso fórmula infantil. "Cualquier declaración sobre productos alimenticios debe ser veraz y no engañoso, y debe cumplir con cualquier requisito reglamentario para el tipo de declaración, según corresponda", advirtió la FDA.

Pero hay algunas excepciones para los aditivos en los alimentos. La FDA dijo que tiene la autoridad para aprobar ciertos ingredientes antes de que se usen en alimentos, que incluye aditivos alimentarios y aditivos de color. Las empresas que buscan agregar nuevos aditivos alimentarios o aditivos de color a los alimentos son responsables de proporcionar a la FDA información que demuestre que los aditivos son seguros, y la agencia evaluará estos datos de seguridad para su aprobación.

"Ciertos ingredientes alimentarios, como los que se consideran 'generalmente reconocidos como seguros' (GRAS) por sus condiciones de uso previstas por parte de expertos científicos, no requieren la aprobación previa al mercado de la FDA", explicó la agencia. "La FDA tiene un proceso de notificación voluntaria bajo el cual un fabricante puede presentar una conclusión de que el uso de un ingrediente es GRAS".

Según la FDA, las empresas que fabrican suplementos dietéticos son responsables de garantizar que sus propios productos estén seguros antes de comercializarlos y venderlos, pero no tienen que buscar la aprobación de la agencia de antemano. "La FDA no está autorizada a aprobar suplementos dietéticos por seguridad y efectividad. De hecho, muchos suplementos dietéticos pueden comercializarse sin siquiera notificar a la FDA", advirtió la agencia.

La única excepción para esto es que las empresas que intentan vender suplementos que contienen nuevos ingredientes dietéticos (NDI) deben presentar una notificación de seguridad antes de la FDA al menos 75 días antes de comercializar su producto. Incluso en este caso, sin embargo, no se puede decir que el suplemento esté "aprobado por la FDA". Solo una vez que se vende un suplemento, la agencia puede actuar en contra de si surgen preocupaciones de salud pública sobre la seguridad del producto o un ingrediente en él.

"El logotipo de la FDA es solo para uso oficial del gobierno. El logotipo de la FDA no debe usarse para tergiversar a la agencia o sugerir que la FDA respalda a cualquier organización, producto o servicio privado", concluyó la agencia.

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