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Gracias a sus beneficios autofitados, tomar un suplemento diario puede sentirse como una manera fácil de ayudarlo a mantenerse al tanto de su salud. Pero si estás buscando unEl sistema inmunológico aumenta O una forma de mantener su corazón en buena forma, es posible que no esté obteniendo lo que está pagando en el mejor de los casos, o ponga su salud en riesgo en el peor de los casos. Ahora, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) está advirtiendo que los clientes deben dejar de tomar cualquier suplemento con palabras específicas en su etiqueta. Sigue leyendo para ver qué productos podrían ponerte en peligro.

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Puede ser fácil asumir que elBotellas de suplementos dietéticos Usted ve en los estantes y anunció en línea contiene un producto confiable basado solo en el tamaño de la industria de la industria. Según los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el 57.6 por ciento de los adultos de 20 años se informó que se informaron en los últimos 30 días en 2017-2018. Pero a pesar de su amplio uso, la investigación ha demostrado que elCalidad de las píldoras supuestamente beneficiosas. Puede ser salvajemente inconsistente: un estudio publicado en elDiario de la medicina clínica del sueño En 2017 se encontró que fuera de31 suplementos de melatonina Probado, el 71 por ciento de ellos difería de sus montos anunciados, que van desde un 478 por ciento más a 83 por ciento menos que sus reclamaciones de etiqueta.

Esto puede deberse a que el proceso mediante el cual los suplementos dietéticos finalmente terminan en el mercado también son muy diferentes de la ruta que tienen que tomar medicamentos recetados y de venta libre (OTC). A diferencia de los medicamentos aprobados, solo la FDAPruebas suplementos para la seguridad. Después de ser liberados y está "no autorizado para revisar los productos de suplementos dietéticos para la seguridad y la efectividad antes de que se comercialicen".

Afortunadamente, hay algunas formas simples de decir cuándo unSe ha verificado el suplemento específico., incluyendo un sello de aprobación de laConvención farmacopea de Estados Unidos Publicado en la etiqueta de un producto. El pequeño sello verde y amarillo "USP verificado" indica que el artículo ha sido comprobado independientemente y se determina que está libre deNiveles dañinos de contaminantes. o los ingredientes y "se han realizado de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación actuales de la FDA utilizando procedimientos sanitarios y bien controlados".

Ahora, parece que todavía hay algunos productos en el mercado que potencialmente podrían crear riesgos para la salud. El 20 de abril, la FDA publicó una advertencia de que cualquier suplemento dietético utilizando variaciones de las palabras"Artri" o "ortiga" En sus nombres impresos en las etiquetas no deben ser comprados o utilizados.

Los productos, que se comercializan para tratar la artritis, el dolor muscular, la osteoporosis, el cáncer de hueso y otras condiciones, se venden en sitios web, incluidos Amazon y ciertas tiendas minoristas en los Estados Unidos.

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Según la advertencia, las pruebas de laboratorio realizadas por la FDA han encontrado los suplementoscontienen ingredientes de drogas activos No enumerado en sus etiquetas. La lista incluye dexametasona, un corticosteroide que puede causar cambios en la presión arterial, problemas psiquiátricos y daños a los huesos, especialmente cuando se detiene repentinamente el uso a largo plazo; El metacarbamol, un relajante muscular que puede causar presión arterial baja, mareos y sedación; y Diclofenac Sodio, un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que advierte la Agencia puede "causar un mayor riesgo de eventos cardiovasculares, como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, así como daños gastrointestinales graves, incluidos el sangrado, la ulceración y la perforación fatal. del estómago e intestino ".AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Además de los riesgos presentados por los propios medicamentos no declarados, también representan un grave riesgo de interacción con otros medicamentos o medicamentos OTC que podrían tener consecuencias de salud significativas. La Agencia especifica la lista de productos que se encontró que contenían los ingredientes no listados durante las pruebas hasta ahora incluye Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey, y Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte. Sin embargo, esto probablemente significa que otros artículos producidos por la empresa también podrían estar contaminados.

"Los productos comercializados como suplementos dietéticos que se encuentran en los ingredientes ocultos de drogas generalmente no cumplen con la mayoría de las buenas prácticas de fabricación actuales diseñadas para garantizar la calidad y la seguridad del producto", advierte la FDA. "Por lo tanto, los consumidores deben esperar que los procesos de fabricación para los productos Artri y Ortiga no sean confiables para proporcionar cantidades consistentes de ingredientes activos o para prevenir la introducción de productos químicos desconocidos u otras impurezas".

Desafortunadamente, la FDA dice que ha recibido informes de efectos adversos para la salud potencialmente vinculados al uso de los suplementos, incluida la toxicidad del hígado y la muerte, ya quePrimero emitió una advertencia sobre un producto de la compañía el 5 de enero de 2022. La Agencia dice que su investigación de la distribución del producto está en curso, diciendo que ha advertido a ciertas compañías contra la venta de los suplementos y que "puede tomar pasos de cumplimiento adicionales que puedan incluir cartas de advertencia. , convulsiones, orden judicial o cargos criminales "contra el productor.

La agencia aconseja que cualquier persona que pueda estar experimentando efectos adversos para la salud de tomar los suplementos debe informarlo a su proveedor de atención médica o al médico de inmediato. También deberían informarlo a la información de seguridad de la FDA Medwatch y el programa adverso de informes de eventos al completar yEnviando un formulario en línea. Los formularios de informe también se pueden descargar, completar a mano, y enviarse por fax a 1-800-FDA-0178.

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