Este fue el primer signo de MS "Sopranos" Star Jamie-Lynn Sigler notó

El actor mantuvo su diagnóstico en secreto durante casi 15 años.


A lo largo de gran parte de los '00s, actorJamie-Lynn Sigler protagonizada como pradera, el hijo primogénito y con problemas de tony soprano (James Gandolfini), en la serie HBO HBO,Los Sopranos. A la altura de su carrera actuada, en medio de la carrera del programa, le diagnosticaron esclerosis múltiple (MS). Inicialmente, la estrella mantuvo su diagnóstico en secreto y continuó luchando.la enfermedad neurológica En privado durante unos 15 años. Ella reveló públicamente que ella tiene EM en 2016 y ha sido un defensor vocal para las personas como ella desde entonces. Al discutir sus experiencias, Sigler también ha compartido la primera señal que notó que algo estaba equivocado, lo que lo llevó a ver a un médico y, finalmente, aprender de su condición. Para escuchar más sobre la historia del actor de los 40 años de edad y cómo lo logra hoy, sigue leyendo.

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Sigler sintió pesadez y hormigueo en su pierna.

Jamie Lynn Sigler 2020
Paul Archuleta / Getty Images

En 2002, cuando tenía 20 años, Sigler llegó a casa después de filmar un episodio deLos Sopranos y fue a tomar una ducha. A medida que entraba, ella sintió una extraña y pesada sensación en su pierna.

"Fue ese sentimiento justo antes de obtener alfileres y agujas, ese hormigueo raro, como las piernas están dormidas", dijo ellaWebMD en 2016. Sigler experimentó un sentimiento similar cuando ella teníaenfermedad de Lyme En 2001. "No sabía si esto era una recaída o qué era", continuó.

Después de una noche en el hospital, un médico le dijo a Singler que tieneSRA, una enfermedad del sistema nervioso central que interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Según la Sociedad Nacional de la Sra., Entumecimiento, o la sensación de que su extremidad esté "dormida", es unSíntoma común de la EM. Otros síntomas comúnmente observados incluyen fatiga, problemas de visión y dificultad para caminar.

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Sigler "estaba en negación" sobre su EM hasta que sus síntomas empeoraron.

Jamie Lynn Sigler 2019
Joe Seer / Shutterstock

Inmediatamente después de su diagnóstico, Sigler no experimentó síntomas. Mientras hablaparaGlamour En 2016, el actor admitió que ella "estaba en negación" sobre la enfermedad. "No tomé mi medicamento. No quería vivir una vida pensando en la EM porque no era sintomática", explicó.

En 2005, en medio de su divorcio de su esposo de dos años, actor.AJ DISCALA, Sigler comenzó a sentir nuevos efectos de su EM. Para WebMD, notó que estaba teniendo problemas de equilibrio y vejiga, junto con sentirse débil en su lado derecho. Dado que la gestión de esos síntomas se hizo más difícil, Sigler se acercó a un profesional médico en la industria del entretenimiento para obtener ayuda.

"Me dijo: 'Voy a fingir que nunca me dijiste que tienes EM, y nunca te lo voy a decir a nadie en el trabajo. Te dispararás. Nadie lo contratará. La gente te juzgará. Nosotros, 'ella le dijo a WebMD.

Tomó ese consejo extremo y escondió su EM en el trabajo culpando a su dolor en una espalda mala y su enfermedad de Lyme. EllaSopranos coestrellaEdie Falco Incluso visitó Sigler en el hospital sin saber que la Sra. Era la razón de que estuviera allí. "Cuando descubrí que ella tenía EM, me rompió el corazón", recordó Falco a WebMD. "Sólo sabiendo lo difícil que debe haber sido para pasar por eso".

Sigler mantuvo su diagnóstico privado fuera del trabajo, también. Señaló a WebMD que "nunca involucró a nadie en la vida [de ella] con la enfermedad", lo que llevó un costo mental.

"Me quedé increíblemente deprimido", explicó ella. "Regresé a vivir solo y confundido y asustado de la vida en general, no solo la EM".

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Incluso se consideraba de renunciar a la actuación.

Jamie Lynn Sigler 2020
Agencia de fotos de FLOOFFLASH / Shutterstock

DespuésLos SopranosTerminó, Sigler continuó actuando en la televisión y las películas. Todavía temía que las personas descubrieran que vivía con ERS llevaría a ella ser tratada de manera diferente. En un momento, consideró dejar de fumar en total.

"Pensé que ese trabajo ya no vendría", dijo ellaGlamour. "Pensé que la gente me vería tan enferma y no me vería como yo".

Trabajar con un terapeuta ayudó a Sigler a darse cuenta de que ella necesitaba pedir ayuda a sus amigos y familiares y que mantenía su enfermedad, un secreto solo estaba lastimando. Ella reveló públicamente su diagnóstico de ERS por primera vez en unaEntrevista de enero de 2016 conGente revista. Ella y el jugador de béisbolCortador Dykstra Me casé ese mismo mes, y Sigler le dijo más tarde a WebMD que había querido hacer el anuncio "alrededor de un tiempo de celebración". La pareja ahora tiene dos hijos:Beau Kyle Dykstra, 8, yJack Adam Dykstra, 3.

Con su condición médica finalmente salió al aire libre, Sigler se sintió aliviado. "Me siento físicamente mejor porque no tengo este estrés y este miedo que me siguió por todas partes", le dijo a WebMD.

Sigler tiene MS Relapse-remitiendo.

Jamie Lynn Sigler 2017
DFREE / Shutterstock

Hablando aGlamourSigler explicó que tiene la MS (RRM) que remite recaída. Según la Sociedad Nacional de la Sra., RRMS se caracteriza por "un ataque de nuevo oAumento de los síntomas neurológicos."También conocido como recaídas", seguido de períodos de recuperación completa o parcial ". Le dijo a WebMD que ha intentado" cada tratamiento alternativo "posible a lo largo de los años, incluidos diferentes tipos de dietas y terapias invasoras. Ahora, al tratar sus síntomas, Sigler toma el medicamentoTecfidera dos veces al día.

La EM de Sigler causa su dolor, lo que es peor en algunos días que otros. "Tendré momentos en que mi ciática [dolor que corre a lo largo de las piernas o la espalda] se ponga muy mal al final del día o hoy es un poco más rígido hoy o en qué, pero puedo decir que he aprendido a ser incómodo, "explicó aGlamour.

El actor también tiene limitaciones físicas debido a la enfermedad. Señaló a la revista que el desafío más difícil para ella está funcionando, lo que ella no ha podido hacer durante más de 10 años. Cada vez que ella trata de correr, explicó Sigler, sus síntomas empeoran.

"Empiezo a rígido", dijo ella. "Mi cerebro no puede trabajar lo suficientemente rápido con mis piernas. Tengo una debilidad en mi lado derecho, así que equilibrio, coordinación".

Aún así, ella no la deja que su MS le sostenga la espalda.

Jamie Lynn Sigler 2011
Kathy Hutchins / Shutterstock

Aunque vivir con la enfermedad ha sido difícil, Sigler.dichoGente En 2020 que se ha dado cuenta de todas las "cosas positivas que ha traído a [ella]" y "que ha hecho [ella] hoy".

"¿Todavía desearía no haber tenido MS? Claro", dijo ella. "Pero es como lo mío en esta vida, tal vez. Y estoy lidiando con eso lo mejor que pueda. Sigo siendo independiente".

A pesar de que la EM puede disminuirla físicamente, ella ha llegado a un acuerdo con la enfermedad y abraza la realidad de ella a su manera.

"Pero he descubierto en los 18 años que vivimos con él lo mejor de funcionar y no siento que me estoy perdiendo nada en la vida," agregó.

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