Good Lifestyle

Sebagai seorang anak, Anda mungkin takut mengambil Robitussin, yang tidak selalu memiliki selera yang paling menarik. Meski begitu, tidak dapat disangkal keefektifannya saat mengobati batuk, dan itu masih sesuatu yang kebanyakan dari kita tetap di sekitar rumah selama musim dingin dan flu . Tetapi sementara Robitussin tetap menjadi salah satu nama yang paling tepercaya dalam obat yang dijual bebas, Anda akan ingin memeriksa ulang botol yang Anda miliki di lemari obat Anda, berkat penarikan baru.

TERKAIT: Semprotan pereda nyeri dipanggil kembali atas bahan kimia penyebab kanker, FDA memperingatkan .

Di sebuah 24 Januari Peringatan Dari Administrasi Makanan dan Obat -obatan AS (FDA), perusahaan kesehatan konsumen Haleon mengumumkan bahwa delapan lot robitusin madu CF Max Day Dewasa dan robitussin madu CF Max malam hari dewasa telah ditarik kembali. Keduanya digunakan untuk mengobati gejala yang terkait dengan flu atau flu, demam, dan alergi pernapasan lainnya, menurut FDA. Pada kemasan obat -obatan, secara khusus mencatat kontrol batuk dan bantuan dari hidung berair, bersin, demam, dan sakit tubuh.

Per peringatan FDA, produk Robitussin ditarik karena "kontaminasi mikroba." Bagi mereka yang immunocompromised, menggunakan produk-produk robitussin ini "berpotensi menghasilkan kejadian buruk yang parah atau mengancam jiwa seperti jamur atau infeksi jamur yang disebarluaskan," kata agensi itu.

Menurut National Library of Medicine, Fungemia adalah kehadiran jamur dalam darah . Jenis yang paling umum adalah Candidemia , yang dapat mengakibatkan "masa tinggal rumah sakit dan mati," sesuai dengan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC).

Bagi mereka yang tidak immunocompromised, yang dikutip oleh agensi sebagai "populasi yang paling mungkin menggunakan produk," robitussin yang ditarik tidak mungkin menyebabkan infeksi yang mengancam jiwa. Namun, orang -orang ini masih dapat mengembangkan infeksi yang membutuhkan intervensi medis.

Robitussin Honey CF Max Day Cairan dijual dalam botol empat ons dan delapan ons, dengan tanggal kedaluwarsa antara 31 Mei 2025, dan 30 September 2025. Versi malam hari dijual dalam botol delapan ons, yang memiliki tanggal kedaluwarsa 30 Juni 2026. Daftar lengkap nomor lot dan tanggal kedaluwarsa spesifik termasuk dalam peringatan FDA. Pada botol Robitussin, baik kode lot dan tanggal kedaluwarsa dicetak pada label belakang, di sudut kanan bawah.

TERKAIT: OTC Nyeri dan Demam Obat Dipanggil Kembali Atas "Risiko Kesehatan," FDA memperingatkan . AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Jika Anda telah menarik kembali produk Robitussin di rumah, FDA meminta Anda "berhenti konsumsi segera" dan hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami masalah yang terkait dengan obat tersebut. Haleon belum menerima laporan tentang efek samping terkait dengan produk pada 24 Januari.

Perusahaan memberi tahu distributor dan pelanggan secara langsung tentang penarikan dan termasuk instruksi untuk mengembalikan produk yang terkena dampak, menyatakan pemberitahuan FDA. Konsumen juga dapat menghubungi tim Hubungan Pelanggan Haleon di 1-800-245-1040, Senin hingga Jumat antara pukul 8 pagi dan 6 sore. Waktu Timur (ET), atau email [Email dilindungi] dengan pertanyaan langsung.

Selain itu, FDA meminta Anda melaporkan masalah kualitas atau efek samping ke program pelaporan efek samping medwatch. Anda bisa melakukannya dengan Mengisi formulir online , atau melalui surat atau faks biasa. Unduh formulirnya Online atau hubungi 1-800-332-1088 untuk meminta formulir pelaporan.