Good Lifestyle

Turun dengan pilek tidak pernah menyenangkan, tetapi setidaknya obat bebas (OTC) dapat membantu menawarkan bantuan . Itu sebabnya banyak orang berlari ke apotek pada tanda pertama sniffles, sakit tenggorokan, atau batuk untuk mengambil merek mereka dan mengurangi gejala mereka. Tetapi sebelum Anda meraih dosis berikutnya, Anda mungkin ingin memeriksa apa yang ada di kabinet Anda. Itu karena Administrasi Makanan & Obat (FDA) baru saja mengumumkan bahwa obat dingin OTC telah ditarik kembali setelah pencampuran produk yang berbahaya. Baca terus untuk informasi lebih lanjut dan untuk melihat apakah Anda terpengaruh oleh pindah.

Baca ini berikutnya: Keripik kentang Lay dipanggil kembali tentang masalah kesehatan, FDA memperingatkan .

Mungkin sudah waktunya untuk memeriksa obat -obatan dingin apa yang Anda miliki. Pada 19 Mei, FDA mengumumkan itu Novis PR LLC telah mengeluarkan penarikan sukarela dari tetes anak-anak G-Supress DX. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Obat OTC dijual sebagai "penekan batuk, ekspekoran, dan dekongestan hidung yang digunakan untuk bantuan sementara dari gejala flu biasa" dikemas dalam botol 1 ons di dalam kotak karton. Perusahaan mengatakan penarikan mempengaruhi Lot D20911 dengan tanggal kedaluwarsa "10/25" dicap pada kemasan.

Menurut pemberitahuan penarikan, perusahaan menarik barang dari rak setelah menemukan bahwa beberapa karton berisi produk yang berbeda. Secara khusus, kemasannya berisi botol setengah ons anestesi/analgesik oral yang digunakan untuk "bantuan sementara untuk mulut dan gusi" alih-alih obat dingin anak-anak.

Campuran produk menciptakan situasi yang berpotensi berbahaya karena produk anestesi/analgesik mengandung 60 persen alkohol etil dan benzokain 5 persen. Perusahaan mengatakan ini dapat menyebabkan "efek samping yang serius," termasuk toksisitas alkohol.

"Bayi dan anak kecil rentan terhadap koma hipoglikemia yang mendalam, dan hipotermia dari mencerna etanol yang relatif kecil, dan kematian telah dilaporkan," pemberitahuan itu memperingatkan. Benzocaine juga dapat menyebabkan methemoglobinemia, "kondisi di mana terlalu sedikit oksigen dikirim ke sel Anda yang bisa mengancam jiwa."

TERKAIT: Untuk informasi terbaru, daftar buletin harian kami .

Sejauh ini, Novis mengatakan belum menerima laporan tentang reaksi yang merugikan atau cedera yang terkait dengan penggunaan produk. Tetapi perusahaan ini menasihati pelanggan dengan obat dingin yang ditarik kembali untuk berhenti menggunakannya segera dan mengembalikannya ke tempat pembeliannya.

Perusahaan menambahkan bahwa itu menjangkau distributor dan pelanggan melalui telepon untuk mengingatkan mereka tentang penarikan. Selain itu, siapa pun yang memiliki pertanyaan atau masalah dapat menghubungi perusahaan dengan menghubungi nomor layanan pelanggan yang tercantum pada pemberitahuan FDA. Pelanggan yang percaya bahwa mereka mungkin mengalami masalah kesehatan atau efek samping yang terkait dengan mengambil barang harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka.

Ini bukan satu -satunya waktu baru -baru ini bahwa obat -obatan OTC telah ditarik dari rak karena masalah keamanan. Pada 18 Mei, Komisi Keselamatan Produk Konsumen AS (CPSC) mengumumkan hal itu Acme United telah mengingat empat dari itu Merek Physicianscare Obat alergi dan dingin. Dalam hal ini, perusahaan mengatakan produk tersebut tidak dijual dalam kemasan yang tahan anak, "berisiko keracunan jika isinya ditelan oleh anak-anak kecil."

Penarikan lain dikeluarkan untuk tujuh produk OTC Advil yang berbeda yang dijual di Dolar Keluarga awal bulan ini. Dalam pemberitahuan 4 Mei, FDA mengatakan itu 73 batch obat ditarik dari rak setelah pengecer menyimpan barang -barang "di luar persyaratan suhu berlabel." Pelanggan disarankan untuk mengembalikan produk yang terkena dampak ke penyimpanan pembelian mereka untuk pengembalian dana penuh.

Dan pada tanggal 26 April, FDA mengumumkan bahwa Akorn Operating Company LLC telah mengeluarkan penarikan sukarela untuk lebih dari 80 produk obatnya, termasuk obat OTC, obat resep, dan produk medis hewan peliharaan. Pabrikan menarik barang -barang dari pasar - yang termasuk produk umum seperti air mata buatan, salep lidokain, dan penurunan vitamin D - hanya lebih dari dua bulan setelah diajukan Bab 7 Kebangkrutan dan mengakhiri semua karyawannya di lokasi produksi domestik A.S.

Perusahaan mengatakan bahwa tanpa program penjaminan kualitas in-house di tempatnya, perusahaan tidak lagi dapat mendukung atau menjamin bahwa barang-barang tersebut akan memenuhi spesifikasi selama sisa umur simpan mereka. Akibatnya, pelanggan disarankan untuk membuang produk yang terkena dampak dan untuk menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka.