Idola remaja 90 -an mengatakan ini adalah gejala pertamanya dari MS
Emma Caulfield merinci perasaan menakutkan yang menyebabkan diagnosisnya.
Sejak pertama kali ditayangkan pada tahun 1997, penggemar supernatural telah dipujaBuffy the Vampire Slayer, sebuah pertunjukan yang awalnya berdasarkan film 1992 dengan nama yang sama. KruBuffy Akhirnya membangun tujuh musim, sebuah kerajaan novel, komik, dan video game, pemirsa yang berkelanjutan di platform streaming, dan tentu saja seorang penggemar berat. Salah satu karakter yang dicintai di musim berikutnya dari pertunjukan ini adalah Anya Jenkins, seorang mantan pembakaran-nenga-menara-sekolah-tinggi yang bergabung dengan Buffy dan "geng scooby" dari remaja yang berjuang melawan kekuatan kegelapan di Sunnydale. SekarangEmma Caulfield, aktris yang memberi kehidupan pada Anya yang canggung secara sosial, menawan, mengungkapkan rahasia yang telah lama dijaga tentang kesehatannya kepada keluarga, teman, dan penggemarnya.
Anda tidak akan hanya mengenali Caulfield darinyaBuffy bertahun-tahun. Dia menggambarkan Susan Keats yang cerdas dan ambisius di musim keenamBeverly Hills 90210, serta warga Westview yang terpesona Dottie Jones dalam sensasi streaming MarvelWandavision. Caulfield memiliki beberapa dekade pekerjaan film dan TV atas namanya, dan berharap untuk bertahun -tahun bertindak di depannya juga - tetapi semua itu dibuang dengan diragukan ketika dia diberi diagnosis kesehatan yang mengejutkan pada 2010, setelah mengalami beberapa gejala yang menakutkan. Baca terus untuk petunjuk pertama Caulfield bahwa ada sesuatu yang salah.
Baca ini selanjutnya:Jika Anda memperhatikan ini dengan tangan Anda, itu bisa menjadi tanda awal MS.
Caulfield baru saja mengungkapkan diagnosis 2010 -nya.
Seperti sesama aktorSelma Blair,Christina Applegate, danJamie-Lynn Sigler, Caulfield go public tentangmemiliki multiple sclerosis (MS), penyakit yang mempengaruhi otak dan sistem saraf, dan bisamenonaktifkan beberapa. MenurutKlinik Mayo, saat ini tidak ada obat untuk MS, meskipun pengobatan bisa sangat efektif dalam mengelola gejala dan mempercepat pemulihan dari flare-up.
Selama bertahun -tahun, ayahnya sendiri, yang sejak itu meninggal, berjuang dengan MS, Caulfield baru -baru inidiberi tahuVanity Fair—Keklaim yang mendengar dari dokternya bahwa dia juga memiliki kondisinya terasa seperti "pengalaman yang keluar dari tubuh." Meskipun diagejala yang merepotkan dan misterius, butuh beberapa waktu untuk mengguncang syok diagnosis. Tanggapan awalnya, katanya, adalah seorang yang dapat dimengerti, "Tidak, itu tidak mungkin."
Gejala yang menakutkan mendorongnya untuk mendapatkan MRI.
Petunjuk pertama Caulfield bahwa ada sesuatu yang salah dengan tubuhnya? "Aku bangun suatu pagi dan sisi kiri wajahku terasa seperti ada sejuta semut merangkak di atasnya," katanya kepadaVanity Fair, menjelaskan bahwa itu mirip dengan perasaan pin-dan-jarum yang dapat terjadi ketika Anda duduk dalam satu posisi terlalu lama. "Saya masih bisa menggaruk [wajah saya] dan merasakan kuku saya," kenangnya, menambahkan bahwa sensasi itu sangat membosankan. Dia tahu ada sesuatu yang salah, jadi dia melakukan kunjungan ke ahli akupunktur, yang tampak bingung, tetapi menyarankan dia mungkinsuara yang rendah, yang dapat menyebabkan kelemahan mendadak (biasanya sementara) pada otot -otot di satu sisi wajah Anda.
Namun, dia masih bisa menggerakkan semua ototnya, yang akan aneh untuk diagnosis palsy bel. "Itu terus -menerus gatal," jelasnya. MRI mengkonfirmasi bahwa itu adalah MS, yang dapat hadir dalam berbagai cara,menimbulkan gatal, sensasi listrik darirasa sakit saat mengangguk, nyeri mata, dan bahkanKehilangan penglihatan sementara.
Riwayat kesehatan Anda juga dapat memainkan faktor besar apakah Anda akan mengembangkan MS. Sejarah dengan Virus Epstein-Barr mendaratkan Anda32 kali lebih mungkin untuk mengembangkan penyakit, menurut para ahli terkemuka. Dan menurutLayanan Kesehatan Nasional Inggris, sementara MS tidak secara langsung diwarisi dari orang tua atau kakek nenek, "orang yang terkait dengan seseorang dengan kondisi tersebut lebih mungkin mengembangkannya; kemungkinan saudara kandung atau anak dari seseorang dengan MS juga mengembangkannya diperkirakan sekitar 2 menjadi 3 dalam 100. " Itu berarti anak perempuan Emma Caulfield yang berusia enam tahun lebih berisiko daripada anak rata-rata. "Itu membuat saya berpikir tentang dia dan betapa penuh kegembiraan dan aktifnya dia," Caulfield merenung, "dan dia hanya makhluk kecil yang luar biasa."
TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.
Dia khawatir diagnosis akan mempengaruhi kariernya.
"Saya sangat lelah tidak jujur," kata CaulfieldVanity Fair, menjelaskan bahwa dia takut bahwa jika dia memberi tahu rekan kerja dan teman-temannya tentang diagnosis, itu akan menjadi lonceng kematian bagi kariernya di layar. "Saya tidak ingin memberi siapa pun kesempatan untuk tidak mempekerjakan saya," katanya, menjelaskan betapa mudahnya menghapus aktor yang sepertinya mereka mungkin memerlukan sedikit pun perlakuan khusus.
"Sudah ada banyak alasan untuk tidak mempekerjakan orang, alasan yang bahkan tidak diketahui oleh sebagian besar aktor. 'Kamu terlihat seperti mantan pacarku ... kamu terlalu pendek. Kamu terlalu tinggi. Kamu terlihat jahat. Kamu terlihat terlalu baik . Anda tidak memiliki mata warna yang tepat. '"Dia tahu di tulangnya, dia berbagi, bahwa" jika Anda berbicara tentang ini, Anda hanya akan berhenti bekerja. Itu saja. "
Caulfield tidak membiarkan Ms memperlambatnya.
Meskipun ada risiko terhadap peran di masa depan, Caulfield siap berhenti bersembunyi, dan dia jelas bahwa dia tidak memiliki niat untuk melambat. "Aku akan kembali bekerja!" Dia berbagi dengan penuh semangat. "Setiap orang telah diberitahu bahwa perlu diberitahu."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Proyek berikutnya akan mengulangi perannya sebagai Dottie untuk yang baruWandavision pertunjukan spin -offAgatha: Coven of Chaos. Tapi kali ini, dia akan berjalan lebih pintar, dan dengan lebih banyak tindakan pencegahan, karena dia tidak menyembunyikan kondisinya lagi. Selama syuting untukWandavision, yang harus menembak dalam panas terik dalam Agustus karena penundaan Covid-19, Atlanta Heat "tak tertahankan" untuknya (sensitivitas panas dan pembilasan adalah perjuangan umum bagi mereka yang memiliki MS,Menurut National Multiple Sclerosis Society). "Jika orang -orang tahu" tentang kondisinya, dia merenung, "Aku bisa memiliki sedikit setelan pendingin di bawah atasanku dan membuat intiku tetap dingin."
Ke depan, Caulfield menegaskan, "Jika saya memiliki platform sama sekali, saya harus menggunakannya." Sekarang dia berbagi kisahnya dengan dunia, dia bermaksud untuk secara terbuka mempromosikan pekerjaan yangMS Society sedang melakukan, selain memberikan sumbangan keuangan. "Aku akan terus membicarakan hal ini. Ini bukan hal yang satu kali."