Good Lifestyle

Untuk jutaan pasien,Obat harian bisa menjadi cara untuk menjaga kondisi medis tertentu tetap terkendali. Dan apakah Anda menggunakannya untuk mengelola kolesterol Anda dantekanan darah Atau untuk membantu mengamankan tidur malam yang nyenyak, mereka bisa sangat penting dalam menjaga kesehatan Anda secara keseluruhan. Tetapi sekarang, Administrasi Makanan & Obat -obatan telah memperingatkan bahwa satu obat harian yang umum dapat menimbulkan risiko kesehatan yang parah bagi mereka yang meminumnya. Baca terus untuk informasi lebih lanjut tentang penarikan terbaru agensi.

Baca ini selanjutnya:Walmart baru saja mengeluarkan peringatan mendesak ini untuk pembeli di lebih dari 100 toko.

Apa pun yang biasa mereka perlakukan, obat -obatan dirancang untuk membuat kita tetap aman dan sehat. Tetapi sering kali, para pejabat dipaksa untuk menarik produk yang dapat menempatkan orang -orang yang ingin mereka bantu dalam bahaya. Dan dalam beberapa kasus baru -baru ini, ini bahkan dapat turun kebagaimana obat dikemas.

Misalnya, pada tanggal 29 Juni, FDA mengumumkan bahwa Bryant Ranch Prepack Inc. telah mengeluarkan penarikan sukarela dari satu lotMorfin sulfat 30 mg tablet pelepasan diperpanjang dan morfin sulfat 60 mg tablet pelepasan diperpanjang. Perusahaan menarik produk setelah mengetahui bahwa beberapa paket telah diberi label salah dengan menukar jumlah dosis.

Badan tersebut memperingatkan bahwa mixup seperti itu dapat menyebabkan pasien secara tidak sengaja menggunakan dosis obat yang lebih tinggi dan overdosis atau seseorang mengambil dosis yang lebih rendah daripada yang dimaksudkan dan berakhir dalam penarikan atau dengan rasa sakit yang tidak diobati. Dengan demikian, FDA menyarankan siapa pun yang memiliki obat dengan nomor lot 179642 dan 179643 untuk berhenti menggunakannya segera. Tapi sekarang, jenis obat harian lain sedang ditarik karena alasan yang sama.

Pada 6 Juli, FDA mengumumkan bahwa Mylan Pharmaceuticals Inc. telah mengeluarkan penarikan sukarela dari satu batchInsulin Glargine (Insulin Glargine-YFGN) Injeksi, 100 unit/ml (U-100). Obat ini dikemas dalam 3 mL pena prefilled yang datang dalam karton lima di tingkat konsumen. Lot yang dimaksud didistribusikan di AS antara 4 April 2022 dan 5 Mei 2022.

Pasien dapat mengidentifikasi produk yang ditarik dengan nomor NDC 49502-394-75, nomor batch BF21002895, dan tanggal kedaluwarsa Agustus 2023 dicetak pada karton. Badan tersebut juga menentukan bahwa penarikan hanya berkaitan dengan pena insulin glargine-yfgn yang tidak bermerek, bukan pena semglee bermerek biosimilar bermerek yang dapat dipertukarkan.

TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.

Menurut pemberitahuan penarikan, perusahaan menarik pena insulin setelah mengetahui bahwa mereka bisa kehilangan label.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Karena produk ini adalah insulin akting panjang yang digunakan oleh orang dewasa dan anak-anak untuk meningkatkan kontrol glikemik pada pasien dengan diabetes tipe 1 atau orang dewasa dengan diabetes tipe 2, FDA memperingatkan bahwa pasien yang dapat menggunakan lebih dari satu jenis insulin untuk pengobatan mereka dapat bercampur Naik produk dan gunakan kekuatan yang salah, berpotensi menghasilkan "komplikasi serius."

Meskipun belum ada kejadian medis yang merugikan yang terhubung dengan insulin yang telah dilaporkan, FDA menyarankan siapa pun yang memiliki obat yang terkena dampak untuk memanggil perusahaan manajemen penarikan Sedgwick di 1-877-643-8438 sehingga perusahaan dapat menyediakan paket dokumentasi untuk mengembalikan produk.

Siapa pun yang memiliki pertanyaan tentang penarikan ini juga dapat mencapai Divisi Hubungan Pelanggan Perusahaan Induk Viatris dengan menelepon 1-800-796-9526 pada hari kerja antara pukul 8 pagi dan 5 sore. EST atau email [email protected]. Badan ini juga mendesak pasien yang percaya mereka mengalami masalah kesehatan yang terkait dengan produk yang ditarik kembali untuk menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan mereka segera.