Good Lifestyle

Apakah itu karena pemulihan dari cedera atau penyakit medis yang berkelanjutan, hidup dengan rasa sakit kronis atau mendadak bisa menjadi pengalaman yang melemahkan. Untung,banyak obat Dapat membantu membuat Anda lebih nyaman, baik dalam bentuk over-the-counter (OTC) dan resep. Tetapi jika Anda seseorang yang menggunakan obat penghilang rasa sakit setiap hari, Anda mungkin ingin meluangkan waktu untuk memeriksa apakah itu bagian dari penarikan yang baru saja dikeluarkan oleh Food & Drug Administration (FDA). Baca terus untuk melihat pejabat pil mana yang memperingatkan menimbulkan ancaman kesehatan yang serius.

Baca ini selanjutnya:Walmart baru saja mengeluarkan peringatan mendesak ini untuk pembeli di lebih dari 100 toko.

Selama Anda memastikan untuk mengikuti arahan yang dicetak dengan hati -hati pada botol dan saran dokter Anda, Anda biasanya tidak perlu khawatir tentang obat yang menimbulkan risiko kesehatan yang serius. Tetapi sering kali, para pejabat menemukan bahwa produk -produk tertentu gagal memenuhi standar keselamatan tertentu dan mengeluarkan penarikan untuk melindungi masyarakat.

Pada 21 Juni, FDA mengumumkan ituVI-JON, LLC telah secara sukarela mengenang CVS magnesium sitrat saline solus oral solusi lemon rasa yang diproduksi untuk rantai farmasi. Pejabat memutuskan untuk menarik produk setelah sampel obat dites positif untuk bakteriGluconacetobacter Liquefaciens, berpose arisiko kesehatan yang serius untuk pasien immunocompromised.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Dan pada 16 Juni, Komisi Keselamatan Produk Konsumen AS (CPSC) mengumumkan penarikan dua jenisKroger-Brand Acetaminophen dan asetaminofen bermerek Walgreens, yang merupakan nama generik untuk nyeri OTC dan pereda demam yang biasa dikenal dengan nama merek Tylenol. Toko-tokomenarik pil dari rak Karena mereka melanggar Undang-Undang Pengemasan Pencegahan Racun (PPPA), yang mensyaratkan bahwa obat-obatan seperti asetaminofen dijual dalam kemasan yang tahan anak karena alasan keamanan. Sekarang, para pejabat memperingatkan masyarakat tentang risiko kesehatan terkait obat lainnya.

Pada tanggal 29 Juni, FDA mengumumkan bahwa Bryant Ranch Prepack Inc. yang berbasis di California telah mengeluarkan penarikan sukarela dari satu lotMorfin sulfat 30 mg tablet pelepasan diperpanjang dan morfin sulfat 60 mg tablet pelepasan diperpanjang. Menurut pemberitahuan tersebut, tablet 30 mg yang terpengaruh dicetak dengan nomor lot 179642 dan tanggal kedaluwarsa 11/30/2023, sedangkan nomor 60 mg membawa lot 179643 dan tanggal kedaluwarsa 08/31/2023. Keduanya dikemas dalam 100 botol tablet.

TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.

FDA mengatakan perusahaan mengingat tablet setelah ditemukan bahwa beberapa paket telah diberi label yang salah, dengan tablet 30 mg diberi label tablet 60 mg dan tablet 60 mg berlabel 30 mg. Menurut agensi, mixup dapat menempatkan mereka yang minum obat dalam bahaya besar.

"Pasien meresepkan dosis 30 mg yang menerima dosis 60 mg bisa berisiko untuk overdosis dan kematian. Pasien meresepkan dosis 60 mg yang menerima dosis 30 mg mungkin mengalami penarikan dan nyeri yang tidak diobati jika dosis yang diberikan terlalu rendah," itu pemberitahuan dibaca.

Pemberitahuan tersebut mengklarifikasi bahwa tablet dosis 30 mg bulat, berwarna ungu, dan dilapisi film dengan "RD" dan "71" di satu sisi sambil jelas di sisi lain. Tablet 60 mg dapat diidentifikasi sebagai tablet bundar, berwarna oranye ringan, berlapis film dengan "RD" dan "72" dicetak di satu sisi.

Karena bahaya yang ditimbulkan oleh mixup potensial, FDA memperingatkan semua pelanggan yang memiliki obat yang terpengaruh untuk berhenti menggunakannya segera dan untuk menghubungi Bryant Ranch Prepack Inc. dengan mengirim email ke [email protected]. Pelanggan juga dapat menghubungi 877-885-0882 mulai pukul 7:30 pagi hingga 5:00 malam. pada hari kerja. Siapa pun yang mengalami masalah terkait dengan mengambil tablet yang ditarik juga harus segera menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan mereka.