Jika Anda mengambil ini untuk alergi Anda, segera berhentilah, FDA memperingatkan
Penggunaan bisa memiliki hasil "parah atau mengancam jiwa".
Melintasi negara,Alergi adalah penderitaan yang meluas. Lebih dari50 juta orang Amerika mengalami berbagai jenis alergi setiap tahun, menurut Asma dan Yayasan Alergi Amerika (AAFA). Itu mengirim rumah tangga melintasi AS yang berebut obat saat gejala muncul. Tetapi jika Anda baru saja membeli satu obat alergi untuk bantuan, baca terus untuk mempelajari informasi penarikan penting yang dapat memengaruhi produk di rumah Anda saat ini.
Baca ini selanjutnya:Jika Anda memiliki cokelat populer ini, jangan memakannya, FDA memperingatkan.
Alergi musiman mempengaruhi sekitar 24 juta orang Amerika setiap tahun.
Menurut data AAFA yang diterbitkan, sekitar 24 juta orang di AS didiagnosisRinitis alergi musiman, lebih dikenal sebagai Hay Fever, pada tahun 2018 saja. Ini sama dengan sekitar 8 persen (19,2 juta) orang dewasa dan 7 persen (5,2 juta) anak -anak. Gejala-gejala dari jenis alergi ini dapat melonjak sebagai respons terhadap serbuk sari dari pohon, rumput, dan gulma, dan dapat dikurangi oleh obat yang dijual bebas.
Buzzagogo mengingat obat alergi yang didistribusikan di seluruh negeri di toko -toko dan online.
Nottingham, Buzzagogo Inc. yang berbasis di New Hampshire secara sukarela mengingat satu lot lebah alergi yang hilang untuk pemulihan swab hidung anak-anak. Penarikan kembali dilakukan dengan pengetahuan tentang Administrasi Makanan dan Obat -obatan AS (FDA), yang menerbitkan perusahaanIngat Peringatan Pada 7 Juni, tanggal yang sama diumumkan.
Produk ini dimaksudkan untuk membantu meningkatkan gejala alergi musiman dan dikemas dalam tabung individual untuk aplikasi hidung topikal. Lot alergi yang terpengaruh untuk anak -anak nasal swab swab lot adalah 2006491 dengan tanggal kedaluwarsa Agustus 2024 dan kode UPC 860002022116. Kedua angka pengidentifikasi ini ditentukan di bagian bawah karton produk. Lot ini didistribusikan di seluruh negeri ke distributor grosir, toko ritel, dan online di situs web perusahaan, serta di Amazon.
Obat alergi anak -anak dapat dinodai dengan kontaminan berbahaya.
Alasan penarikan kembali adalah bahwa produk memiliki potensi kontaminasi mikroba: pengujian FDA menemukan beberapa mengandung kadar ragi dan jamur yang meningkat, serta potensi untuk mengandung bakteri Bacillus cereus.
Pada pasien yang kompromi imunokromisasi, penggunaan produk yang terkena berpotensi dapat mengakibatkan "efek samping yang parah atau mengancam jiwa," seperti bakteremia/sepsis, pneumonia, rhinosinusitis jamur invasif, atau infeksi jamur yang diseminata, menurut peringatan penarikan.
Bahkan pada pasien yang tidak kompromi, menggunakan produk yang ditarik dapat mengakibatkan komplikasi infeksi, seperti bakteremia atau rhinosinusitis jamur noninvasif. Tetapi dalam populasi yang tidak sehat ini, reaksi lebih mungkin menjadi kurang parah dan lebih responsif terhadap pengobatan.
Untungnya, pada tahap ini, Buzzagogo belum menerima keluhan terkait dengan masalah mikroba atau laporan tentang peristiwa buruk yang terkait dengan banyak hal ini.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.
Inilah yang harus dilakukan jika Anda memiliki produk alergi yang ditarik di rumah.
Buzzagogo saat ini memberi tahu distributor dan pelanggannya melalui email dan mengatur pengembalian atau penggantian semua produk yang ditarik. Pemberitahuan penarikan menasihati pelanggan (serta distributor atau pengecer) yang memiliki alergi lebah untuk anak -anak nasal swab obat dengan nomor lot 2006491 untuk berhenti menggunakan produk segera. Membuang produk yang tersisa dan hubungi perusahaan [email protected] untuk pengembalian dana penuh. "Kami berupaya meminimalkan semua ketidaknyamanan ini dapat menyebabkan konsumen dan berkomitmen untuk kepuasan mereka sepenuhnya," bunyi pernyataan perusahaan.
Konsumen dengan pertanyaan mengenai penarikan ini dapat menghubungi Buzzagogo melalui telepon di 800-963-2861 atau melalui email ke [email protected] Senin hingga Jumat dari jam 9 pagi hingga 5 sore Edt.
Jika Anda merasa telah mengalami masalah yang mungkin terkait dengan menggunakan produk ini, hubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan Anda segera.
Anda juga dapat melaporkan reaksi yang merugikan atau masalah kualitas yang terkait dengan produk keProgram Pelaporan Acara Mata Medwatch FDA on line. Anda juga dapat melakukannya melalui surat biasa atau melalui faks secara terlebih dahulumengunduh formulir pelaporan (atau menelepon 800-332-1088 untuk meminta satu), kemudian menyelesaikannya dan mengembalikannya ke alamat pada formulir pra-penanganan atau dengan faks ke 800-FDA-0178.
Baca ini selanjutnya:Jika Anda memiliki bacon ini di lemari es Anda, jangan makan, USDA memperingatkan.
