FDA memperingatkan pembeli untuk mencari 2 kata ini tentang suplemen dan makanan

Jika Anda melihat ini di kemasan, itu bisa menjadi bendera merah utama.


BukanSetiap produk dijual Di rak aman untuk digunakan semua orang. Itulah mengapa label peringatan sangat penting, karena mereka memberi tahu kami tentang risiko yang mungkin terkaitdengan item tertentu—Dan jika risiko itu berlaku untuk kami. Sayangnya, label juga bisa menyesatkan: Administrasi Makanan dan Obat -obatan AS (FDA) sekarang memperingatkan pembeli bahwa suplemen atau makanan yang mereka beli bisa tidak aman jika kemasannya mencakup dua kata tertentu. Baca terus untuk mengetahui apa yang harus Anda perhatikan saat berbelanja.

Baca ini selanjutnya:Jika Anda menggunakan obat umum ini, FDA memiliki peringatan baru untuk Anda.

FDA tidak menyetujui produk tertentu sebelum dijual kepada publik.

A grocery's cashier checking out products.
ISTOCK

Demi kesehatan dan keselamatan masyarakat, FDA bertanggung jawab untuk mengatur sejumlah produk yang digunakan konsumen, termasuk suplemen makanan dan makanan. Tetapi tidak seperti kebanyakan obat yang Anda lihat di pasaran, agensi tidak harus menyetujui produk makanan dan suplemen sebelum mereka dijual kepada masyarakat umum. Menurut FDA, itu tidakmemiliki persetujuan premarket (PMA) Untuk salah satu dari ini, kecuali dalam kasus tertentu.

PMA "adalah proses FDA dari tinjauan ilmiah dan peraturan untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas produk tertentu sebelum mereka dipasarkan dan dijual kepada konsumen, agensi menjelaskan. IniProses tinjauan persetujuan empat langkah adalah jenis aplikasi pemasaran yang "paling ketat" yang diperlukan oleh FDA.

Sekarang agensi memperingatkan Anda untuk mencari dua kata yang bisa menyesatkan Anda.

Woman Shopping At The New Normal, Supermarket With Corona Virus
ISTOCK

Dalam pembaruan konsumen 10 Mei, FDAmemberi tahu pembeli untuk melihat keluar Untuk dua kata ini tentang suplemen dan produk makanan: "FDA disetujui." Menurut agensi, beberapa perusahaan mencoba menggunakan frasa ini di situs web mereka, iklan, atau pengemasan untuk suatu produk, bahkan ketika produk tidak menerima persetujuan dari FDA sebelum ditempatkan di pasar.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"FDA bertanggung jawab untuk melindungi kesehatan masyarakat dengan mengatur obat -obatan manusia dan produk biologis, obat -obatan hewan, perangkat medis, produk tembakau, makanan (termasuk makanan hewani), kosmetik, dan produk elektronik yang memancarkan radiasi," jelas agensi tersebut. "Tetapi tidak semua produk tersebut menjalani persetujuan premarket - yaitu, tinjauan keselamatan, kualitas, dan efektivitas oleh para ahli FDA dan persetujuan agensi sebelum suatu produk dapat dijual kepada konsumen. Dalam beberapa kasus, upaya penegakan FDA berfokus pada produk setelah mereka sudah dijual. "

TERKAIT:Untuk informasi terbaru, daftar untuk buletin harian kami.

FDA hanya mengulas beberapa makanan sebelum dijual.

Middle age man buying food in grocery store, wearing medical mask
Shutterstock

Ketika datang ke makanan, banyak produk tidak harus mendapatkan persetujuan FDA sebelum dijual kepada pembeli. Agensi tidak menyetujui produk makanan, label makanan individu, makanan medis, atau bahkan susu formula bayi. "Pernyataan apa pun tentang produk makanan harus jujur ​​dan tidak menyesatkan - dan harus mematuhi persyaratan peraturan apa pun untuk jenis pernyataan, sebagaimana berlaku," FDA memperingatkan.

Tetapi ada beberapa pengecualian untuk aditif dalam makanan. FDA mengatakan mereka memiliki wewenang untuk menyetujui bahan -bahan tertentu sebelum mereka digunakan dalam makanan, yang mencakup aditif makanan dan aditif warna. Perusahaan yang ingin menambahkan aditif makanan baru atau aditif warna ke makanan bertanggung jawab untuk memberi FDA informasi yang menunjukkan aditif aman, dan agensi akan mengevaluasi data keselamatan ini untuk disetujui.

"Bahan -bahan makanan tertentu, seperti yang dianggap 'diakui secara umum sebagai aman' (GRA) untuk kondisi penggunaan yang dimaksudkan oleh para ahli ilmiah, tidak memerlukan persetujuan premarket oleh FDA," agensi tersebut menjelaskan lebih lanjut. "FDA memiliki proses pemberitahuan sukarela di mana produsen dapat mengajukan kesimpulan bahwa penggunaan bahan adalah GRAS."

Dan banyak suplemen makanan dijual tanpa FDA yang diberi tahu.

A senior woman reading a vitamin bottle label in the pharmacy
ISTOCK

Menurut FDA, perusahaan yang memproduksi suplemen makanan bertanggung jawab untuk memastikan bahwa produk mereka sendiri aman sebelum pemasaran dan menjualnya, tetapi mereka tidak perlu meminta persetujuan dari agensi sebelumnya. "FDA tidak berwenang untuk menyetujui suplemen makanan untuk keselamatan dan efektivitas. Faktanya, banyak suplemen makanan dapat dipasarkan tanpa memberi tahu FDA," agensi memperingatkan.

Satu -satunya pengecualian untuk ini adalah bahwa perusahaan yang mencoba menjual suplemen yang mengandung bahan makanan baru (NDI) harus mengirimkan pemberitahuan keselamatan premarket ke FDA setidaknya 75 hari sebelum memasarkan produk mereka. Bahkan dalam kasus ini, bagaimanapun, suplemen tidak dapat dikatakan "disetujui FDA." Hanya sekali suplemen sedang dijual, agensi dapat bertindak menentangnya jika masalah kesehatan masyarakat muncul tentang keselamatan produk atau bahan di dalamnya.

"Logo FDA hanya untuk penggunaan resmi pemerintah. Logo FDA tidak boleh digunakan untuk salah menggambarkan agensi atau untuk menyarankan bahwa FDA mendukung organisasi, produk, atau layanan swasta apa pun," agensi itu menyimpulkan.

Baca ini selanjutnya: Jika Anda minum minuman populer ini, FDA memiliki peringatan baru untuk Anda .


20 pertanyaan matematika sekolah kelas begitu keras Anda akan bertanya-tanya bagaimana Anda lulus
20 pertanyaan matematika sekolah kelas begitu keras Anda akan bertanya-tanya bagaimana Anda lulus
"Diana Timur Tengah" Informasi menarik tentang Ratu Jordan Rania
"Diana Timur Tengah" Informasi menarik tentang Ratu Jordan Rania
14 manfaat kesehatan yang didukung sains dari kunyit
14 manfaat kesehatan yang didukung sains dari kunyit