Jika Anda Gunakan ini umum Obat, Hubungi Anda Dokter Sekarang, FDA Memperingatkan
resep obat ini telah ditarik, sehingga Anda akan perlu untuk berkonsultasi dengan dokter.
Orang-orang yang menderitasakit punggung dan nyeri otot telah mencoba berbagai obat, baik resep dan over-the-counter, untuk meringankan ketidaknyamanan. Tapi jika Anda menggunakan obat-obatan apa saja yang dokter Anda diresepkan, Anda akan ingin mencari tahu tentang recall terbaru, yang melibatkan obat-obatan yang mungkin terkontaminasi dengan karsinogen diketahui. Baca terus untuk mengetahui pil sedang ditarik, dan apa yang harus Anda lakukan jika Anda memiliki meds ini di rumah.
TERKAIT:Jika Anda Memiliki Setiap dari ini 7 Obat, Berhenti Menggunakan Mereka Sekarang, FDA Memperingatkan.
Sandoz Inc mengingat 13 banyak orphenadrine Sitrat 100 mg diperpanjang Release (ER) Tablet.
Pada tanggal 21 Maretperusahaan farmasi Sandoz Inc mengumumkan bahwa itu mengeluarkan recall nasional 13 banyak orphenadrine Sitrat 100 mg diperpanjang Release (ER) Tablet, menurut siaran diposting di situs US Food & Drug Administration (FDA) pada 22 Maret Kehadiran "nitrosamine kenajisan" ditemukan selama pengujian baru-baru ini. Nitrosamine memiliki potensi untuk menyebabkan kanker, yang mengapa FDA menempatkan Daily Intake (ADI) batas diterima di nitrosamine dari 26,5 ng / hari. diuji orphenadrine Sitrat melebihi jumlah tersebut.
Namun, Sandoz belum menerima laporan dari efek buruk dari pelanggan minum obat ini.
sitrat orphenadrine digunakan untuk mengobati kejang otot dan sakit.
sitrat orphenadrine adalah obat generik yang inidiresepkan untuk orang menderita kejang otot atau sakit, menurut WebMD. Situs catatan bahwa itu digunakan pada pasien bersama istirahat dan terapi fisik. Anda mungkin telah diresepkan obat ini di bawah nama merek Norflex. Namun, mengingat ini berlaku khusus untuk pil diproduksi oleh Sandoz Inc-dan hanya untuk orphenadrine Sitrat 100 mg ER Tablet pada khususnya.
13 banyak ditarik oleh Sandoz dikirim ke pelanggan antara 2019 Agustus dan April 2021. Anda dapat menemukan daftar lengkap dari banyak di rilis diposting ke situs FDA, termasuk pembuatan dan tanggal kadaluwarsa dari setiap produk yang terpengaruh.
TERKAIT:Untuk informasi lebih lanjut up-to-date, mendaftar untuk newsletter kami sehari-hari.
FDA telah memperingatkan pasien tentang kotoran nitrosamine dalam pengobatan sebelumnya.
FDA mulai menetapkan batas yang dapat diterima industri-lebar untukkotoran nitrosamine dalam pengobatan pada tahun 2020, menurut bagian dari situs lembaga yang ditujukan untuk masalah yang sedang berlangsung ini. "Kotoran Nitrosamin dapat meningkatkan risiko kanker jika orang-orang yang terkena mereka di atas tingkat yang dapat diterima dan periode lebih lama, tapi seseorang mengambil obat yang mengandung nitrosamin di-atau-bawah acceptable daily intake membatasi setiap hari selama 70 tahun adalah tidak diharapkan untuk memiliki peningkatan risiko kanker," FDA menjelaskan.
Obat yang telah ditarik dari pasar untuk kotoran nitrosamine di masa lalu termasuk mulas obat ranitidin (populer dijual over-the-counter sebagai Zantac) dandiabetes obat metformin.
Inilah yang harus dilakukan jika Anda memiliki obat ini mengingat di rumah.
Per rilis FDA, jika Anda telah mengambil kenang orphenadrine Sitrat 100 mg ER Tablet, Anda harus menghentikan penggunaan segera. Tapi Anda juga harus "segera berkonsultasi dengan dokter mereka untuk mendapatkan resep lain." Rilis mendorong pasien yang percaya bahwa mereka telah mengalami efek kesehatan negatif untuk berbicara dengan dokter mereka juga. Dan FDA juga memungkinkan Anda untuk melaporkan masalah apapun dengan obat-obatan melaluiPelaporan Adverse Event MedWatch.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB.
Untuk mengembalikan Sandoz orphenadrine Sitrat 100 mg ER Tablet, Anda dapat menghubungi atau layanan manajemen klaim email Sedgwick, dengan informasi kontak yang disediakan dalam rilis FDA.
TERKAIT:Jika Uji COVID Anda Memiliki ini di Rumah, Lempar It Out Segera, FDA Memperingatkan.