FDA memperingatkan pengobatan ini dapat meningkatkan risiko masalah jantung Anda
Anda mungkin ingin berbicara dengan dokter jika Anda memiliki masalah kesehatan jantung.
Kapanobat yang diresepkan oleh dokter kami, Kami biasanya tidak berpikir dua kali. Sayangnya, dengan obat apa pun, sering ada risiko yang mungkin tidak sepenuhnya direalisasikan sampai bertahun-tahun kemudian - terutama bagi orang dengan kondisi tertentu. Administrasi Makanan dan Narkoba AS (FDA) sekarang memperingatkan tentang satu obat yang dapat meningkatkan masalah jantung bagi mereka yang mengambilnya. Baca terus untuk mengetahui apakah Anda minum obat ini, dan untuk panduan FDA lainnya,FDA baru saja mengeluarkan peringatan baru tentang obat nyeri OTC ini.
FDA memperingatkan bahwa Xeljanz dapat meningkatkan risiko masalah jantung dan kanker seseorang.
FDA mengeluarkan pernyataan pada bulan Februari, memperingatkan orang Amerika bahwa "hasil awal dari uji klinis keselamatan awal" pada Xeljanz menunjukkan sebuahpeningkatan risiko masalah terkait jantung yang serius sebagai hasil dari obat. Obat-obatan ini - yang merupakan radang sendi dan obat kolitis ulseratif diklasifikasikan di bawah nama generik tofacitinib-dibandingkan dengan administrasi ke jenis obat lain yang disebut inhibitor faktor necrosis tumor (TNF), yang juga memperlakukan arthritis. Menurut temuan persidangan, Xeljanz juga meningkatkan risiko kanker seseorang jika dibandingkan dengan yang diobati dengan inhibitor TNF sebagai gantinya. Dan untuk lebih banyak masalah pengobatan,Jika Anda menggunakan Tylenol dengan ini, hati Anda dalam bahaya, kata para ahli.
FDA pertama kali menyetujui pengobatan ini pada tahun 2012.
Xeljanz disetujui oleh FDA pada 2012 untuk mengobati rheumatoid arthritis (RA) pada pasien yang tidak merespon dengan baik terhadap pengobatan rheumatoid arthritis lainnya, metotreksat. Kemudian, pada tahun 2017, FDA juga menyetujui Xeljanz untuk merawat pasien dengan artritis psoriatik (PSA) yang juga tidak menanggapi dengan baik terhadap metotreksat atau obat serupa lainnya. Akhirnya, pada tahun 2018, FDA menyetujui obat untuk mengobati kondisi lain yang disebut ulserative colitis, yang merupakan penyakit inflamasi kronis yang memengaruhi usus besar. "Tofacitinib bekerja dengan mengurangi aktivitas sistem kekebalan tubuh; sistem kekebalan yang terlalu aktif berkontribusi pada RA, PSA, dan kolitis ulserativa," kata FDA. Dan untuk informasi lebih lanjut,Mendaftar untuk buletin harian kami.
FDA sebelumnya memperingatkan bahwa obat ini dapat meningkatkan risiko gumpalan darah dan kematian seseorang.
Pada bulan Februari 2019 dan Juli 2019, FDA memperingatkan bahwa hasil uji coba sementara menunjukkan peningkatan risiko gumpalan darah dan kematian karena menggunakan Xeljanz pada dosis dua kali sehari yang lebih tinggi (10 miligram). BerdasarkanHalaman Informasi Obat Dari FDA, pasien yang diobati dengan Xeljanz juga berada pada "peningkatan risiko untuk mengembangkan infeksi serius yang dapat menyebabkan rawat inap atau kematian." Infeksi yang dilaporkan yang telah terjadi termasuk tuberkulosis aktif, infeksi jamur invasif, serta infeksi bakteri dan virus. Dan untuk lebih banyak peringatan pengobatan,FDA merilis peringatan baru tentang penghilang rasa sakit OTC ini.
Ratusan ribu orang Amerika telah dirawat dengan menggunakan Xeljanz.
Xeljanz dibuat oleh perusahaan Pfizer, yang melaporkan bahwa obat ini adalahsebagian besar resep jak inhibitor Untuk mengobati rheumatoid artritis sedang hingga parah pada Mei 2020. Dan pada 2019, Perusahaan melaporkan bahwa sekitar 196.000 pasien di A.S. telah dirawat baik untuk rheumatoid arthritis, radang sendi psoriatik, atau kolitis ulserative menggunakan Xeljanz.
Terlepas dari peringatan, FDA meminta seseorang yang diresepkan Xeljanz tidak berhenti mengambilnya sendiri. "Pasien seharusnya tidak berhenti mengambil Tofacitinib tanpa berkonsultasi dengan para profesional perawatan kesehatan Anda, karena melakukannya dapat memperburuk kondisi Anda," kata pemerintahan dalam peringatan mereka. "Bicaralah dengan profesional perawatan kesehatan Anda jika Anda memiliki pertanyaan atau masalah."
Namun, jika Anda mengalami napas pendek, nyeri dada yang memburuk dengan pernapasan, pembengkakan kaki atau lengan, nyeri kaki atau kelembutan, atau kulit merah atau berubah warna di kaki atau lengan yang menyakitkan atau bengkak, FDA Anda memang meminta Anda Berhenti sementara mengambil tofacitinib dan segera mencari perawatan medis darurat, karena ini mungkin merupakan gejala gumpalan darah. Dan untuk lebih banyak pada kesehatan jantung Anda,Jika Anda melihat ini di kulit Anda, risiko serangan jantung Anda lebih tinggi, kata studi.