Good Lifestyle

Vaksin Covid Johnson & Johnson telah menghadapi kontroversi bulan ini setelahnyaLaporan gumpalan darah langka muncul di antara beberapa penerima vaksin dosis tunggal. Ini menghasilkan pusat-pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC) dan Administrasi Makanan dan Narkoba AS (FDA) bersama-sama merekomendasikan bahwa penyedia jeda penggunaannyaVaksin Johnson & Johnson Pada 13 April hingga lebih banyak penelitian dilakukan. Sekarang, seminggu ke jeda, anggota utama tim Johnson & Johnson telah memberikan pembaruan tentang apa yang dipikirkan oleh perusahaan farmasi tentang risiko vaksinnya. Baca terus untuk mengetahui apa yang dikatakan oleh petugas ilmiah perusahaan, dan untuk lebih lanjut tentang gumpalan darah dari vaksin Johnson & Johnson, check outFauci baru saja mengatakan obat ini bisa membuat gumpalan darah lebih buruk.

Selama panggilan pendapatan pada 20 April, Kepala Ilmiah Johnson & JohnsonPaul Stoffels., MD, mengatakan bahwa perusahaan percaya bahwa manfaat vaksin covidnya jauhmelebihi risiko potensial. "Kami terus percaya pada manfaat positif / profil risiko vaksin kami," kata Stoffels, menurut CNN. "Mengingat pandemi yang mengamuk yang terus menghancurkan komunitas di seluruh dunia, [kami] terus berkolaborasi dengan ahli medis dan otoritas kesehatan global - termasuk CDC, FDA, EMA, WHO dan otoritas pengawas produk kesehatan Afrika Selatan, Sahpra -Salah kita bekerja menuju vaksinasi yang berkelanjutan untuk mengakhiri pandemi global. "

Stoffels menambahkan bahwa prioritas utama perusahaan adalah "keselamatan dan kesejahteraan rakyat yang menggunakan produk [mereka]."

"Kami sangat mendukung kesadaran akan tanda-tanda dan gejala dari peristiwa yang sangat langka ini untuk memastikan diagnosis yang benar, perawatan yang tepat dan laporan yang dipercepat oleh para profesional perawatan kesehatan," tambahnya. Dan untuk lebih pada efek samping yang jauh lebih umum,Moderna menyebabkan reaksi ini pada 82 persen orang, kata studi baru.

Dalam pernyataan gabungan dari CDC dan FDA pada 13 April, agensi mengatakan mereka "meninjau data yang melibatkan enam kasus A.S. dari jenis langka dan parahbekuan darah pada individu"Setelah menerima vaksin Johnson & Johnson." Dalam kasus-kasus ini, sejenis gumpalan darah yang disebut ceebral vena sinus trombosis (CVST) terlihat dalam kombinasi dengan kadar trombosit darah yang rendah (trombositopenia), "baca pernyataan.

Keenam dari yang dilaporkan awalGumpalan darah terjadi pada wanita yang berusia 18 hingga 48 tahun dan semua gejala terjadi enam hingga 13 hari setelah menerima vaksinasi.Seorang wanita meninggal dan yang kedua dirawat di rumah sakit dan dalam kondisi kritis, perThe New York Times.Waktu Juga dilaporkan pada dua kasus lagi: seorang pria yang menerima vaksin Johnson & Johnson selama uji klinis dan seorang wanita ketujuh yang menerima vaksin setelah diberi otorisasi penggunaan darurat oleh Februari.

Menurut CDC, lebih dari 17,6 juta orang di A.S. milikiMenerima vaksin Johnson & Johnson, Pada tanggal 20 April. Semua dalam semua, itu berarti 8 dari 17,6 juta penerima Johnson & Johnson telah mengalami efek buruk, yang merupakan tingkat 0,000045 persen yang sangat rendah.

BerdasarkanCDC., Jika Anda mengalami sakit kepala yang parah, sakit perut, nyeri kaki, atau sesak napas dalam waktu tiga mingguSetelah mendapatkan vaksin Johnson & Johnson, Anda harus menghubungi penyedia layanan kesehatan Anda. Dan untuk tanda-tanda lebih banyak gumpalan darah, lihatJika Anda memiliki 1 dari 8 efek samping ini, CDC mengatakan "mencari perawatan medis mendesak."

Badan Obat European (EMA) mengumumkan pada 20 April yang telah ditemukankemungkinan tautan antara gumpalan darah langka dan vaksin Covid Johnson & Johnson. Namun, seperti Stoffels, agensi masih mengatakan bahwa manfaat vaksin tersebut melebihi risiko potensial. Meskipun Johnson & Johnson telah membuat keputusan untuk "secara proaktif menunda peluncuran" vaksinnya di Eropa, EMA memutuskan bahwa sekarang dapat diberikan di seluruh benua, tetapi harus mencakup peringatan.

"Komite Keselamatan EMA (PRAC) menyimpulkan bahwa peringatan tentang gumpalan darah yang tidak biasa dengan trombosit darah rendah harus ditambahkan ke informasi produk untuk vaksin Covid-19 Janssen," kata agensi dalam sebuah pernyataan. "Prac juga menyimpulkan bahwa peristiwa ini harus terdaftar sebagai efek samping yang sangat langka dari vaksin." Dan untuk berita vaksin Covid yang lebih mutakhir,Mendaftar untuk buletin harian kami.

Komite Penasihat CDC tentang Praktik Imunisasi (ACIP) bertemu pekan lalu pada 14 April untuk membahas potensi risiko vaksin Johnson & Johnson, tetapi tidak membuat keputusan untukAngkat jeda. Sebaliknya, organisasi tersebut berkumpul kembali pada hari Jumat, 23 April untuk membahas risiko lebih lanjut setelah mengumpulkan dan meninjau lebih banyak data.

Anthony Fauci., MD, kepala penasihat medis Gedung Putih, mengatakan dia tidak percaya perpanjangan padaJeda Vaksin Johnson & Johnson akan memperpanjang Jumat lalu. "Kita harus punya jawaban tentang ke mana kita akan pergi dengan itu. ... kemungkinan besar akan ada keputusan," kata Fauci di ABCMinggu inipada 18 April.

Sementara dia tidak percaya CDC akan menyarankan pembatalan vaksin Johnson & Johnson, ia membayangkan itu akan datang dengan peringatan, seperti yang direkomendasikan EMA, atau akan dibatasi untuk digunakan di antara orang-orang tertentu, mengingat sebagian besar kasus terlihat pada wanita di bawah 50.

"Aku pikir itu kemungkinan akan ada semacamPERINGATAN ATAU PEMBATASAN ATAU PENILAIAN RISIKO. ... Tidak yakin apa yang akan terjadi, apakah mereka akan berusia atau seks, "kata Fauci menyalaTemui persPada April 18. "Saya tidak berpikir itu hanya akan kembali dan berkata, 'OK, semuanya baik-baik saja, segera kembali.' Saya pikir itu mungkin akan mengatakan, 'OK, kita akan menggunakannya. Tetapi berhati-hatilah di bawah keadaan tertentu ini.' "Dan untuk lebih banyak faktor yang dapat Anda beri Anda risiko gumpalan darah secara umum,Jika Anda memiliki golongan darah ini, Anda lebih cenderung mendapatkan gumpalan darah.