Satu hal yang bisa dilakukan FDA untuk meningkatkan vaksinasi, kata survei
Hampir setengah dari orang yang mengingat vaksin mengatakan ini akan membuat mereka mendapatkan tembakan Covid.
Proses vaksinasi Di A.S. telah memiliki pangsa benjolan yang adil di sepanjang jalan, tetapi sekarang tidak banyak berdiri di jalan orang-orang di seluruh negeri mendapatkan tembakan Covid. Tidak hanya bebas vaksinasi dan janji temu tersedia, tetapi ada tiga vaksin yang diotorisasi untuk penggunaan darurat oleh Food and Drug Administration (FDA): Pfizer, Moderna, dan Johnson & Johnson. Lebih dari 50 persen orang di A.S. sudah menerima disetidaknya satu dosis vaksin covid, menurut data terbaru dari pusat-pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC), tetapi tingkat vaksinasi di negara ini sekarang melambatdi tengah kekurangan permintaan, yang memiliki para ahli khawatir tentang separuh populasi lainnya. Menurut survei baru, FDA dapat meningkatkan vaksinasi dengan memberikan persetujuan penuh ke vaksin Covid - bukan hanya otorisasi penggunaan darurat.
Sebuah survei dari Yayasan Keluarga Kaiser mengungkapkan bahwa hampirsetengah dari orang yang tidak divaksinasi Di A.S. lebih cenderung akan divaksinasi setelah FDA menyetujui vaksin Covid. Menurut survei yang diterbitkan 28 Mei, 44 persen dari mereka yang mengatakan mereka akan "menunggu dan melihat" tentang mendapatkan vaksin covid akan lebih mungkin untuk benar-benar mendapatkan kesempatan jika salah satu vaksin yang saat ini disahkan untuk penggunaan darurat yang diterimaPersetujuan penuh.
"Di antara berbagai insentif yang diuji pada monitor bulan ini, yang tampaknya memiliki resonansi yang paling, terutama bagi mereka yang berada dalam kelompok 'tunggu dan lihat', adalah persetujuan penuh FDA dari satu atau lebih vaksin Covid-19," Kaiser Family Foundation menjelaskan dalam sebuah artikel yang menyertai survei.
Pfizer dan Moderna adalah satu-satunya dua produsen yang telah mengirimkan aplikasi lisensi biologik (BLA) ke FDA - yang meminta FDA untuk meninjau setidaknya enam bulan data keselamatan dan kemanjuran untuk menyetujui vaksin. Pfizer.mengumumkan aplikasinya untuk persetujuan penuh untuk individu 16 tahun ke atas pada 7 Mei, sementara moderna adilmengumumkan aplikasinya untuk mereka yang berusia 18 tahun ke atas pada Juni 1. Namun,The New York Times mengatakan ituproses untuk menyetujui Aplikasi ini bisa memakan waktu berbulan-bulan.
TERKAIT:Untuk informasi yang lebih tinggi, mendaftar untuk buletin harian kami.
Pejabat kesehatan mengatakan menunggu selama itu untuk mendapatkan vaksinasi dapat merusak peluang negara untuk memuat Covid. "Semakin banyak orang yang tidak divaksinasi, semakin banyak peluang virus Covid harusbermutasi ke berbagai host, "Kucing lama, juru bicara Distrik Kesehatan Richmond-Henrico, mengatakan kepada CBS Affiliate WTVR. Lama mengatakan juga tidak mungkin apa pun akan berubah dalam hal kemanjuran vaksin atau efek samping dalam enam bulan ke depan, jadi menunggu tidak masuk akal.
"Biasanya efek samping serius terjadi dalam waktu dua bulan. Jadi kami melewati jendela baik dalam persidangan maupun dalam skenario kehidupan nyata ketika orang kemungkinan besar akan memiliki reaksi," jelasnya.
William Moss., MD, Direktur Eksekutif Pusat Akses Vaksin Internasional di Sekolah Kesehatan Masyarakat Johns Hopkins Bloomberg, mengatakan hal yang sama untuk berita ABC, menjelaskan bahwa "tidak ada apa-apaTentang proses peninjauan itu Itu akan mengungkapkan apa pun yang kita tidak tahu. "
"Ya, ini semacam cap formal persetujuan, tetapi saya tidak berpikir itu benar-benar memberikan lebih dari apa yang sudah kita ketahui," katanya. "Kami memiliki lebih banyak data tentang keamanan vaksin daripada dengan vaksin lain, bahkan sebelum peninjauan persetujuan penuh."
TERKAIT:99 persen orang yang dirawat di rumah sakit untuk Covid pada tahun 2021 memiliki kesamaan ini.
Rantai makanan cepat saji terburuk di Amerika, menurut ahli gizi
