Good Lifestyle

Sementara banyak orang tahu multiple sclerosis (umumnya disebut sebagai "MS") dengan nama, kondisi itu sendiri tetap menjadi misteri bagi banyak anggota komunitas medis dan orang awam. Namun, denganLebih dari satu juta orang (70 persen dari mereka wanita) Hidup dengan MS di Amerika Serikat saja, saatnya orang-orang mengerti apa yang hidup dengan kondisi ini benar-benar. Kami telah bekerja sama dengan tiga wanita dengan MS yang menetapkan rekor langsung tentang penyakit ini, menceritakan kisah-kisah mereka tentang perjuangan, ketekunan, dan kelangsungan hidup.

Mati rasa adalah salah satu gejala MS yang paling sering dilaporkan, dan itu satuNancy Davis., pendiriRas untuk menghapus ms- Organisasi berfokus pada penggalangan dana untuk penelitian mutakhir ke dalam kondisi - yang didiagnosis dengan MS pada tahun 1993, tahu terlalu baik. "Ketika saya pertama kali didiagnosis, saya diberitahu bahwa saya tidak akan pernah berjalan lagi dan kehilangan perasaan di berbagai bagian tubuh saya," jelasnya.

Ini bukan hanya gejala fisik yang mengganggu mereka dengan MS. Ketakutan akan apa yang akan dibawa masa depan bisa sama seperti saraf-racking sebagai gejala penyakit itu sendiri. "Saya dengan penuh syukur melakukannya dengan baik dengan gejala MS saya sekarang," kata Davis. "Namun, selalu ada ketakutan bahwa eksaserbasi akan terjadi dan aku akan kehilangan kemerdekaan untuk menjalani kehidupan mandiri dan menjadi ibu bagi anak-anakku."

Mati rasa yang sering datang bersama MS, ditambah dengan kelemahan dan kurangnya koordinasi, dapat dengan cepat menyebabkan kurangnya mobilitas. "Gejala MS pertama saya bangun dari tempat tidur dan jatuh ke lantai karena kaki saya tidak berfungsi," kataMary Ellen Ciganovich., penulis.T.r.u.t.h mengambil tanggung jawab melepaskan penyembuhan sejati danKata-kata penyembuhan, pelajaran hidup untuk menginspirasi, yang didiagnosis dengan MS pada tahun 1986.

Sementara Cigonavich mendapatkan kembali kemampuannya untuk berjalan, dia mengatakan bahwa tidak ada dokter yang tahu apa yang salah dengannya selama beberapa waktu, sesuatu yang benar dari banyak pasien MS. Menurut penelitian yang diterbitkan dalamJurnal Neurologi., waktu rata-rata antara kunjungan pertama ke spesialis MS dan diagnosis penyakit adalah antara lima dan enam bulan.

Sementara banyak orang mengalami kehilangan penglihatan bertahap seiring bertambahnya usia, itu bisa datang tiba-tiba pada mereka dengan MS, tidak peduli seusia mereka. "Aku akan mengajar sekolah, pulang untuk bersantai, mandi gelembung panas, dan penglihatanku akan pergi sampai aku dingin - maka itu akan kembali," kata Ciganovich. "Gejala datang dan pergi sampai pada tahun 1986 aku diberi MRI dan pergi didiagnosis dengan multiple sclerosis. "

Sementara banyak efek samping MS tidak menyenangkan, salah satu komplikasi terburuk dari penyakit ini adalah rasa sakit yang dapat disebabkannya.Chantelle Hobgood., yang telah hidup dengan MS selama 26 tahun, mengatakan bahwa rasa sakit adalah salah satu gejalanya yang paling sering - dan50 persen pasien MS mengalami hal yang sama.

Namun, jenis rasa sakit pasien dapat bervariasi. Seringkali, itu termasuk neuralgia trigeminal, sejenis nyeri wajah yang intens, tanda Lhermitte, rasa sakit yang memancarkan tulang belakang dan ke dalam ekstremitas, dan rasa sakit yang terkait dengan gerakan tersentak-sentak penyakit dapat menyebabkan penyakit.

Salah satu efek samping yang lebih sulit dari diagnosis MS adalahkelelahan konstan Anda mungkin menemukan diri Anda berurusan dengan - gejala hobgood mengatakan dia mengalami hari ini, dan satu yang mempengaruhihingga 80 persen dari mereka dengan ms.

Hobgood mengungkapkan bahwa salah satu gejala penyakit yang telah mengikutinya selama bertahun-tahun adalah masalah dengan kognitinya - dan dia tidak sendirian. MenurutNational MS Association., lebih dari setengah dari mereka yang didiagnosis dengan MS akan menderita semacam disfungsi kognitif, termasukhilang ingatan, masalah perhatian, mengurangi keterampilan pemrosesan informasi, dan masalah pemrosesan visuospasial.

Menurut Hobgood,sering kecemasan telah menjadi bagian utama dari Perjalanan MS-nya, dan banyak penderita MS lainnya menemukan bahwa mereka mengalami hal yang sama. NSMultiple Sclerosis Association of America Melaporkan bahwa MS dan kecemasan terjadi pada 43 persen kasus, meskipun kombinasi biasanya mempengaruhi lebih banyak wanita daripada pria.

AktrisSelma Blair's.Diagnosis MS baru-baru ini telah membawa cahaya ke salah satu gejala multiple sclerosis yang lebih nyata: perubahan kualitas suara seseorang. Sementara, dalam aWawancara terbaru denganRobin Roberts., Suara Blair goyah dan lambat karena kondisi terkait MS yang disebut disfonia spasmodik. Tapi itu bukan satu-satunya efek samping: banyak orang lain dengan MS mengalami ketidakmampuan untuk mengendalikan nada atau volume mereka, serta suara serak umum ketika berbicara.

Seiring dengan kecemasan, MS sering disertai olehgejala depresi, apakah mereka secara inheren dikaitkan dengan penyakit itu sendiri atau diperburuk oleh gejalanya. Bahkan, penelitian diterbitkan diJurnal Neurologi, Nurosurgery & Psikiatri menyarankan bahwa hingga 50 persen dari mereka dengan MS akan menderita depresi di beberapa titik.

Namun, terlepas dari perubahan besar-besaran yang dapat dilakukan MS, Hobgood mengatakan bahwa mereka yang menderita penyakit itu seharusnya tidak kehilangan harapan. "Ini hasrat hidupku untuk membantu wanita lain melihat sisi baiknya kehidupan dan menjalaninya sepenuhnya ... Ms telah menjadi berkah bagi saya," katanya. "Aku bisa fokus pada keluarga saya dan mengambil langkah-langkah setiap hari untuk sesehat mungkin. Saya tidak selamat - saya berkembang!"

Untuk menemukan lebih banyak rahasia menakjubkan tentang menjalani kehidupan terbaik Anda,klik disiniUntuk mengikuti kami di Instagram!