La fille de Bruce Willis révèle des signes de démence précoce que la famille a manquées
Tallulah Willis dit qu'elle savait que "quelque chose n'allait pas longtemps".
Quand il a été annoncé en mars 2022 cette légende par intérim Bruce Willis prenait sa retraite à cause de un diagnostic d'aphasie —Later révélé être Démence frontotemporale (FTD) —Fans partout a pleuré avec sa famille.
FTD, qui n'a pas de traitement ni de guérison, explique Environ 10 à 20% des cas de démence, dit la clinique Mayo. La condition cognitive peut amener ses victimes à perdre leur capacité à utiliser le langage de manière appropriée, notent-ils, et peuvent également provoquer des "changements spectaculaires" de la personnalité.
Ce n'est cependant aucun de ces symptômes, cependant, que la famille de Willis a d'abord remarqué. La fille de l'acteur Tallulah Willis récemment révélé dans un essai pour Vogue Les années avant le diagnostic de la démence, son père a affiché un comportement inquiétant que ses proches ont rejeté comme autre chose. Lisez la suite pour découvrir ce que c'était, pourquoi Tallulah elle-même a raté ces premiers signes et comment la star bien-aimée va maintenant.
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Une "vague non-respect" a été le premier signe que quelque chose n'allait pas.
"Je savais que quelque chose n'allait pas depuis longtemps", a déclaré Tallulah Vogue , expliquant que la maladie de son père "a commencé par une sorte de vague insensible à une vague". Dans l'essai déchirant, elle dit qu'elle pensait que son désintérêt pour elle était due à son remariage et aux deux jeunes filles qu'il avait avec sa femme, Emma Heming Willis . (Tallulah est le deuxième des trois filles de Willis avec la première femme Demi Moore .)
"Je ne suis pas assez belle pour ma mère, je ne suis pas assez intéressant pour mon père", se souvenait de Tallulah, maintenant âgée de 21 ans, pensant comme un adolescent. "Cela n'aurait pas pu être plus éloigné de la vérité."
La famille pensait que "la perte auditive hollywoodienne" était à blâmer.
Au début, Tallulah a dit Vogue , la famille a réprimandé la non-respect de Willis à ce qu'elle appelle la "perte auditive hollywoodienne" après des années de travail sur des plateaux de cinéma bruyants. "'Parlez! Mourir dur foiré avec les oreilles de papa, "" Elle se souvient qu'elle a été racontée. Tout le temps, cependant, "mon père avait tranquillement des difficultés."
Tallulah se souvient que même si son père subissait "toutes sortes de tests cognitifs", "personne ne savait ce qui n'allait pas. "Nous n'avions pas encore d'acronyme", a-t-elle déclaré.
Ce n'est pas inhabituel: selon la Mayo Clinic, FTD "peut être particulièrement difficile à diagnostiquer tôt "parce que ses symptômes" chevauchent souvent ceux d'autres conditions ".
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Tallulah faisait face à ses propres difficultés de santé à l'époque.
Pendant ce temps, Tallulah elle-même faisait face à des défis de santé qui lui ont rendu difficile de se concentrer sur le déclin de son célèbre père. "La vérité est que j'étais moi-même trop malade pour le gérer", a-t-elle dit, expliquant que pendant des années, elle a eu du mal anorexie nerveuse -un des plus Types courants de troubles de l'alimentation , selon l'American Psychiatric Association. Au printemps 2022, a-t-elle dit, elle ne pesait que 84 livres.
"J'étais toujours glaciale. J'appelais des équipes mobiles IV pour venir chez moi, et je ne pouvais pas marcher dans mon quartier de Los Angeles parce que j'avais peur de ne pas avoir un endroit pour m'asseoir et reprendre mon souffle", a-t-elle dit à Vogue . "Et si mon père avait été son plein moi et m'a vu à cette taille? Qu'aurait-il fait? J'aimerais penser qu'il n'aurait pas laissé cela se produire."
Après avoir passé du temps dans un centre de récupération au Texas, Tallulah a déclaré qu'elle était maintenant à la guérison: "La récupération est probablement à vie, mais j'ai maintenant les outils à présenter dans toutes les facettes de ma vie, et surtout dans ma relation avec mon père. Dans le passé, j'avais tellement peur d'être détruit par la tristesse, mais finalement je sens que je peux me présenter et m'appuyer. "
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Son père "s'allume toujours" lorsqu'elle entre dans la pièce, a déclaré Tallulah.
Ces jours-ci, Tallulah a dit Vogue , elle passe du temps à prendre des "tonnes de photos" chez son père et sauve chacune de ses messages vocaux. "J'essaie de documenter, de construire un record pour le jour où il n'est pas là pour me le rappeler et nous." Willis la reconnaît toujours, a-t-elle dit, et il "s'allume quand j'entre dans la pièce". ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Elle a poursuivi en notant que contrairement aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, ceux qui souffrent de FTD continuent souvent de savoir qui sont leurs proches. "Au moins au début de la maladie, [FTD] se caractérise par des déficits de langage et de moteur, tandis que [Alzheimer's] est Plus de perte de mémoire ," elle a expliqué.
"J'ai espère pour mon père que je suis tellement réticent à abandonner", a déclaré Tallulah. «J'ai toujours reconnu des éléments de sa personnalité en moi, et je sais juste que nous serions de si bons amis si seulement il y avait plus de temps. Il était cool et charmant et lisse et élégant et doux et un peu farfelu Embrassez tout cela. Ce sont les gènes que j'ai hérités de lui. "
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