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Il n'est pas rare d'inclure la prise d'un supplément dans le cadre de votre routine quotidienne. Contrairement à la prescription ou médicaments en vente libre Et les produits de santé, les clients les recherchent pour aider à stimuler leur apport de vitamines et minéraux spécifiques, s'assurer qu'ils dorment reposants la nuit et alimenteront leurs schémas de fitness. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) a émis de nouveaux avertissements sur plusieurs suppléments qui venaient d'être rappelés. Lisez la suite pour voir pourquoi les produits posent de graves problèmes de santé.

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Le 8 mars, la FDA a annoncé que le Fondation des solutions naturelles avait rappelé que son Dr Rima recommande le complément alimentaire Nano Silver 10 ppm. Le produit a été vendu du 22 janvier 2020 au 27 décembre 2021.

L'avis indique que le supplément fait des affirmations non fondées selon lesquelles elle peut être utilisée pour prévenir, traiter ou guérir Covid-19. Il avertit que "les consommateurs qui utilisent ce produit au lieu de rechercher un traitement médical en temps opportun courent le risque de conséquences graves et potentiellement mortelles".

Cette décision intervient un peu plus d'un an après que la Natural Solutions Foundation a reçu une ordonnance du tribunal fédéral à Arrêtez de vendre et de distribuer le produit trompeur. La même organisation précédemment était sous le feu pour la vente de suppléments "nano argent" lors d'une épidémie d'Ebola qui s'est rendu aux États-Unis en 2014, USA aujourd'hui rapports. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"La commercialisation des produits non prouvés comme traitements pour Covid-19 met en danger la santé publique et viole la loi" Brian M. Boynton , maintenant le procureur général adjoint principal de la division civile du ministère de la Justice, a déclaré dans un communiqué de presse du ministère de la Justice (DOJ) en 2021. "Le ministère travaillera en étroite collaboration avec la FDA pour empêcher toute personne qui tente de profiter de la pandémie en vendant non approuvé , drogues mal étendues. "

Dans le cadre de l'ordre du DOJ, l'organisation basée au New Jersey doit détruire tout stock de produit restant et informer les clients du rappel. L'avis de la FDA précise que les clients ont 22 jours, au 7 mars, pour remplir un formulaire de réponse et retourner tout suppléant inutilisé pour un remboursement. Les clients avec des questions peuvent également contacter la fondation en envoyant une adresse e-mail indiquée dans l'avis de rappel.

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Si vous êtes propriétaire d'un animal de compagnie, vous voudrez peut-être prendre note d'un deuxième rappel de supplément qui vient d'être émis. Le 10 mars, la FDA a publié un avis annonçant que la Floride Stratford Care USA, Inc. Tirait ses suppléments pour animaux de compagnie oméga-3 vendus sous 61 noms de marque différents.

Les articles affectés ont été vendus en lots de 60 capsules de gel souple emballées dans des contenants en plastique blanc avec "Lot 31133 EXP 04/13/23" ou "Lot 30837 EXP 10/26/22" imprimé en bas. Les produits ont été vendus à l'échelle nationale par le biais de détaillants et de cliniques vétérinaires et en ligne par des détaillants, dont Amazon et le site Web axé sur les animaux, Chewy. Une liste complète des noms de produits peut être trouvée à l'avis de l'agence.

La société affirme qu'elle a décidé de rappeler les produits pour animaux de compagnie après avoir découvert qu'ils contiennent des niveaux potentiellement élevés de vitamine A. comme «malaise général, anorexie, nausées, peau épluchante, faiblesse, tremblements, convulsions, paralysie et mort».

Les clients qui ont acheté l'article affecté sont invités à cesser de le nourrir immédiatement à leurs animaux de compagnie et à le disposer dans un récipient où aucun autre animal ou la faune ne peut le manger. Les consommateurs peuvent également contacter l'entreprise pour toutes les questions et demander un remboursement complet pour les produits.

Ce n'est pas la seule fois où les suppléments ou les produits de santé ont été au centre des avertissements de la FDA. Le mois dernier, l'agence a annoncé que Bonbons volt avait publié un rappel volontaire pour un lot de ses capsules d'amélioration masculine de Primezen Black 6000.

La société basée à la Californie a déclaré avoir émis l'alerte parce que le produit affecté contenait Sildénafil et tadalafil non répertoriés , qui sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) qui sont régulés par la FDA. L'agence a averti que les ingrédients pouvaient interagir avec les nitrates pris par les personnes atteintes de diabète, l'hypertension artérielle, le cholestérol élevé ou les maladies cardiaques et conduire à une baisse potentiellement mortelle de la pression artérielle.

Même les médicaments sur ordonnance ont été affectés. Le 1er février, la FDA a annoncé que IBSA Pharma Inc. avait publié un rappel volontaire pour 27 lots de son médicament en solution orale de Sol (Levothyroxine sodium). La société a déclaré qu'elle avait tiré le produit affecté - qui est généralement prescrit pour traiter l'hypothyroïdie comme une thérapie de remplacement - après avoir découvert que les lots en question pouvaient être plus bas que répertorié sur son emballage.

La société a averti que le produit sous-puissant pourrait amener les patients à commencer à ressentir les symptômes immédiats de l'hypothyroïdie, notamment "la fatigue, une sensibilité accrue au froid, la constipation, la peau sèche, le visage gonflé, la perte de cheveux, la fréquence cardiaque lente, la dépression, le gonflement de la thyroïdienne glande et / ou gain de poids inexpliqué ou difficulté à perdre du poids. " L'avis a conseillé à tous les clients de prendre le médicament pour parler à leur fournisseur de soins de santé pour discuter d'un éventuel remplacement.