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Vos médicaments quotidiens sont là pour vous aider à faire face à des problèmes de santé en cours. Que ce soit pouraborder le cholestérol élevé, T'aiderpasse une bonne nuit, ou soulager une condition spécifique, ils sont censés être un moyen d'aider à améliorer votre qualité de vie. Et grâce à l'œil vigilant de votre médecin, la plupart des patients n'ont pas une seconde pensée à leur sécurité lorsqu'ils vont chercher leurs ordonnances. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit que quiconque prend certains médicaments communs devrait appeler son fournisseur de soins de santé immédiatement. Lisez la suite pour voir quelles pilules quotidiennes pourraient créer un problème de santé majeur.

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Tout comme les produits alimentaires et boissons, les médicaments en vente libre (OTC) et les médicaments sur ordonnance sont soumis à des rappels lorsque la sécurité est en question, y compris quelques-unes qui ont eu lieu récemment. En juillet, VI-Jon, LLC, basé au Tennessee, a annoncé qu'elle avaitélargi un rappel volontaire initial de sa solution orale laxative saline citrate de magnésium pour la troisième fois. La mise à jourAjout de 63 nouveaux produits, y compris les versions de raisin, de citron, et de cerise des médicaments vendus à CVS, Walgreens et Rite Aid Stores Nationwide, ainsi qu'à Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter et autres. La société affirme avoir tiré le produit après que des tests tiers sont revenus positifs pourGluconacétobacter liquéfaciens bactéries.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La FDA a également annoncé en juilletDollar familial avait émis un nouveau rappel de 430 articles de toilette, des produits d'hygiène et des médicaments en vente libre. Les produits affectés ont rempli11 pages d'un document, y compris les marques de nom populaires telles que Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blisthex, Tylenol, Neutrogena, etc. La société a déclaré que les produits avaient été "stockés en dehors des besoins en température étiquetés" et "expédiés par inadvertance dans certains magasins" entre mai et juin.

Et le 26 septembre, l'agence de santé a alerté le public d'un autre rappel, cette fois à partir du New JerseyEugia US LLC (Anciennement Auromedics Pharma LLC) pour un lot d'Is Auromédicale acyclovir injection de sodium 500 mg par 10 ml (50 mg / ml), 10 ml de flacon à dose unique, également connu sous le nom de marque Zovirax. La société a déclaré que les plaintes des clients notant "la présence de particules rouge foncé, brune et noire à l'intérieur du flacon" a conduit àLe rappel du médicament, qui est utilisé pour traiter le virus de l'herpès.

Mais maintenant, les responsables mettent en garde contre un autre risque potentiel pour la santé lié aux médicaments populaires.

Le 29 septembre, la FDA a annoncé queGolden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) avait émis un rappel volontaire pour deux de ses médicaments sur ordonnance, des comprimés de clopidogrel 75 mg et des comprimés d'atenolol 25 mg. Les produits affectés ont été initialement vendus dans des bouteilles de 1 000 comptes avec la date d'expiration du 12/2023.

La société affirme avoir initié le rappel "par abondance de prudence" après avoir reçu un rapport selon lequel une bouteille contenant des comprimés de clopidogrel 75 mg a été mal étiquetée sous forme de comprimés d'atenolol 25 mg. L'avis de l'agence précise que le rappel n'affecte que les produits avec le numéro de lot GS046745 et qu'aucun autre clopidogrel ou aténolol vendu par GSMS n'est inclus.

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Selon la FDA, l'aténolol est un médicament sur ordonnance utilisé pour abaisser la pression artérielle dans le traitement de l'hypertension. D'un autre côté, les médecins prescrivent le clopidogrel aux patients pour réduire le risque d'AVC, de caillot sanguin ou de "problème cardiaque grave pour les patients qui ont eu [une] crise cardiaque, des douleurs thoraciques graves ou des problèmes de circulation" comme indiqué sur l'étiquette du produit .

L'agence avertit que le mélange d'étiquetage pourrait conduire les patients à prendre de l'aténolol pour arrêter soudainement leur dosage, augmentant le risque de crise cardiaque, ainsi que "des événements indésirables hypertendus et arythmiques" en raison du retrait rapide des effets du médicament. L'avis souligne également que les patients prescrits de l'aténolol prennent souvent d'autres médicaments anticoagulants et antiplaquettaires qui pourraient augmenter considérablement leur risque de saignement s'ils l'ajoutent inconsciemment à leur régime quotidien.

La FDA rapporte que les lots affectés ont été principalement vendus aux grossistes Amerisourcebergen et McKesson et que GSMS leur a depuis demandé de mettre en quarantaine et d'arrêter de distribuer les produits. Ils ont également dit aux entreprises d'informer tous les clients - y compris les pharmacies et les consommateurs - en leur envoyant une copie de l'avis de rappel, ainsi qu'un "formulaire de réponse de rappel, et une lettre aux consommateurs, aux patients et aux soignants".

Les patients ayant des questions sont invités à contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé. Les clients peuvent également atteindre GSMS en appelant le numéro de téléphone répertorié dans l'avis de la FDA.