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Le fait d'avoir des médicaments en vente libre (OTC) peut faciliter la résolution de tout problème de santé mineur qui survient dans votre vie quotidienne. Et que vous preniez une pilule pour lutter contre l'indigestion soudaine ou que vous recherchiezsoulagement des maux et des douleurs, il y a une chance décente que vous ayez visité votre pharmacie locale pour les récupérer. Mais si vous avez récemment récupéré des médicaments en vente libre dans CVS, vous voudrez peut-être prendre une minute pour vérifier si cela fait partie d'un rappel que la Food & Drug Administration (FDA) vient d'émettre. Lisez la suite pour voir quel produit la chaîne de pharmacie tire des étagères en raison d'un grave problème de sécurité.

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En plus d'être efficace, une partie du fait de s'appuyer sur les médicaments en vente libre pour traiter vos maux est de savoir que ce que vous prenez est sûr. Malheureusement, tout comme les produits alimentaires et boissons, les médicaments peuvent parfois ne pas répondre aux exigences spécifiques ou faire face à des problèmes de contamination qui nécessitent qu'ils soient retirés des magasins et des armoires à pharmacie.

Le 16 juin, la U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé un rappel de deux types deAcétaminophène de marque Kroger et l'acétaminophène de marque Walgreens, qui est le nom générique de la marque Pain tueur en vente libre, Tylenol. Les magasins ont tiré les pilules des étagères parce qu'ils ont violé la loi sur les emballages de prévention des poisons (PPPA), qui nécessite des médicaments comme l'acétaminophène à vendre dans des emballages résistants aux enfants pour des raisons de sécurité.

Mais ce ne sont pas seulement les analgésiques qui ont été affectés. Le 9 juin, la FDA a annoncé que Green Pharmaceuticals Inc. avait volontairement rappelé certainsSNORESTOP NASOSPRAY produits après avoir découvert qu'ils ont été contaminés parProvidencia Rettgeri Bactéries, posant un risque de santé grave pour les personnes immunodéprimées. Et le 7 juin, Buzzagogo Inc. a annoncé qu'il rappelait volontairement un lot de sonAllergie Bee a disparu pour les enfants Le remède à l'écouvillon nasal après les tests de la FDA a révélé que certains produits contenaient des niveaux de levure et de moisissure plus élevés que ce qui est acceptable. Mais maintenant, une autre grande chaîne de pharmacie tire des produits de ses étagères pour des raisons de sécurité.

Le 21 juin, la FDA a annoncé queVi-Jon, LLC se souvenait volontairement Un lot de CVS Magnésium Citrate saline laxative Solution orale Solution de citron qu'elle a produite pour la chaîne de pharmacie. Selon l'avis, l'article affecté est emballé dans une bouteille en plastique claire de 10 onces imprimée avec le numéro de lot 0556808 Date d'expiration 12/2023 sur l'épaule. L'avis de rappel précise que le produit rappelé a été distribué aux emplacements des pharmacies CVS à l'échelle nationale.

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Selon la FDA, la société a publié le rappel après que les échantillons du médicament envoyé à un laboratoire tiers ont été testés positifs pour les bactériesGluconacétobacter liquéfaciens. Le micro-organisme présente un risque grave pour les patients immunodéprimés qui le consomment, l'agence avertissant que cela "pourrait conduire à des conséquences défavorables graves et potentiellement mortelles".

Heureusement, aucune complication de santé liée au rappel n'a encore été signalée. Mais la FDA conseille à tous ceux qui ont acheté le laxatif pour cesser de l'utiliser immédiatement et le retourner immédiatement au lieu d'achat.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Tous les clients avec des questions peuvent contacter VI-JO en envoyant un courriel à [email protected] en semaine de 7 h 30 à 16 h 30. Heure centrale. Les patients qui estiment pouvoir rencontrer un problème de santé lié au produit rappelé doivent contacter immédiatement leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé.

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