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Mauxcomme des brûlures d'estomac, indigestion et généralmaux et douleurs sont expérimentés par des millions de personnes quotidiennement. C'est pourquoi les médicaments utilisés pour traiter ces problèmes de Pesky sont comptabilisés comme des méthodes éprouvées et véridioles pour assommer un mal de tête ou calmer une maux d'estomac. Cependant, des approches de traitement parfois fiables peuvent parfois faire plus de mal que de bonnes. Lisez-y pour en savoir plus sur l'avertissement récent de rappel de la Food & Drug Administration (FDA) pour trois médicaments communs.

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En raison de la contamination microbienne, ainsi que de "l'échec de l'échec de l'échec de l'échec du test microbien", la société pharmaceutique Plastikon Healthcare estRappelant trois lots de lait de la suspension orale de magnésie, un lot d'acétaminophène et six lots d'hydroxyde de magnésium / hydroxyde d'aluminium / siméthicone. Ces médicaments sont uniquement destinés à une utilisation institutionnelle, ce qui signifie qu'ils sont vendus dans des hôpitaux et des cliniques de l'US, mais ne peuvent être achetés directement par les consommateurs.

La FDA a annoncé le rappel volontaire le 24 mars, avertissant les consommateurs que l'utilisation des produits pourrait causer des maladies "en raison de la détresse intestinale" sous forme de diarrhée ou de douleur abdominale. Sur une note plus grave, celles qui ont des systèmes immunitaires compromis sont plus couramment un risque si cela compte ces médicaments, l'agence a averti. Selon la déclaration annonçant le rappel, ces personnes "ont une probabilité plus élevée de développer une infection à grande échelle potentiellement mortelle lors de l'ingestion ou autrement exposée oralement à des produits contaminés par des micro-organismes".

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Ces médicaments sont utilisés pour traiter des conditions communes, allant de l'indigestion aux douleurs et aux douleurs. Le lait de magnésie, par exemple, est utilisé pour le soulagement occasionnel de la constipation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus. L'acétaminophène, qui est également connu par l'une de ses noms de marque communs, Tylenol, est utilisé poursoulagement de la douleur. La forme liquide qui a été rappelée est utilisée pour traiter la douleur de l'arthrite, des douleurs musculaires, des maux de dos, le rhume, la réduction temporaire de la fièvre, entre autres, par la libération de la FDA. Enfin, la combinaison rappelée d'hydroxyde de magnésium / hydroxyde d'aluminium / siméthicone est administrée pour relief de brûlures de brûlures, un estomac bouleversé, une pression inconfortable et des ballonnements.

Bien que ces médicaments ne soient pas à la vente directe aux consommateurs, les lots touchés ont été expédiés dans des hôpitaux, des maisons de retraite et des cliniques à travers le pays, mettant potentiellement des patients compromis déjà en danger. Les lots affectés ont été distribués entre les 1, 2020 et le 28 juin 2021 et étaient privés étiquetés pour le grossiste, les produits pharmaceutiques majeurs, selon la version de la FDA. Plastikon Healthcare a également publié une lettre de rappel à ses clients directs, les alertant sur le rappel.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Tous les médicaments sont venus dans des tasses à usage unique avec un couvercle en aluminium et chaque produit dispose d'un code de médicament national ou de NDC, de la FDA, qui peut aider à identifier les produits rappelés. Le lait de magnésie (NDC: 0904-6846-73) était emballé dans un carton avec 100 tasses de dose simples, avec 10 plateaux de 10 tasses. Les produits en question avaient des dates d'expiration de mars 2022 (numéros de lot: 20024A et 20025a) et mai 2022 (numéro de lot: 20041a).

L'acétaminophène rappelé est également entré dans un carton de 100 doses uniques (NDC: 0904-6820-76) et le nombre de lots affectés était 20040a, qui avait une date d'expiration du mois de mai 2022. Quatre lots touchés de la formulation d'hydroxyde de magnésium étaient Pour expirer en mai 2022 (nombre de lots: 20042A, 20043A, 20045A, 20046A et 20047A), ainsi que celui qui a été prêt à expirer en juin 2024 (numéro de lot: 21067A).

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Les patients peuvent trouver un certain réconfort dans le fait que la FDA n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables ou de préoccupations microbiennes des consommateurs par rapport au rappel. Tous les patients qui craignent qu'ils puissent avoir connu des problèmes liés à l'utilisation de ces médicaments sont invités à contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé.

En cas de réaction indésirable ou de problèmes de qualité, la FDA a des options àSignaler en ligne, ou pourTélécharger un formulaire et soumettre par courrier ordinaire ou par fax. Pour des questions sur le rappel spécifiquement, les consommateurs peuvent diriger des questions à Plastikon via un téléphone au 785-330-7109 ou par courrier électronique à [email protected], du lundi au vendredi 9h à 4 heures. Temps standard central.

Les hôpitaux ou les cliniques de soins de santé avec ces produits dans leur inventaire ont été conseillés à des produits de quarantaine et à arrêter immédiatement la distribution et l'administration, la libération de la FDA explique. Les produits rappelés doivent être retournés au lieu d'achat et tous les fournisseurs de soins de santé qui ont distribué des produits concernés sont invités à notifier à leurs patients du rappel.

"Plastikon Healthcare met la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement", lit la déclaration de la FDA. "Plastikon Healthcare a informé ses clients directs via une lettre de rappel pour organiser le retour de tout produit rappelé."

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