Le nouveau traitement Covid approuvé par la FDA ne fonctionne que pour ces personnes

Ce traitement utile peut réellement être nocif pour certains cas de coronavirus.


Un autre pas en avant dans la lutte contre la coronavirus a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour l'autorisation d'utilisation d'urgence. Le 9 février, Traitement d'anticorps d'Eli Lilly-Bamlanivimab et Etesevimab administré ensemblea reçu l'approbation. Le traitement peut être essentiel pour aider les personnes avec Covid à récupérer rapidement. Cependant, ce n'est pas pour tout le monde. Continuez à lire pour apprendre les utilisations et les limites de ce traitement coronavirus et assurez-vous que vous restez en bonne santé,Si vous avez plus de 65 ans, vous pouvez vous manquer à ce symptôme de Covid..

Le nouveau traitement Covid approuvé par la FDA n'est recommandé que pour certaines personnes.

Woman getting COVID antibody treatment
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Afin de recevoir ce traitement nouvellement approuvé, vous devez entrer dans l'un des groupes exposés par Eli Lilly et la FDA. Les personnes qui testent positive pour Covid et ontSymptômes légers à modérés ou sont à risque élevé de progresser à une covidation grave ou à une hospitalisation sévère à ce traitement. De plus, la FDA a noté que les personnes ne peuvent recevoir le traitement que si elles ont 12 ans ou plus et pèsent au moins 88 livres. Et pour plus d'informations à jour,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

Les personnes déjà à l'hôpital ne sont pas admissibles au traitement.

Top view of doctor talking to covid-19 patient
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Tandis que le traitement est suggéré pour une utilisation préventive pour un patient qui pourrait se diriger vers uncas grave de Covid et d'hospitalisation, la FDA note explicitement qu'il n'est pas utilisé pour les personnes qui sont déjà à l'hôpital. "Bamlanivimab et Etesevimab ne sont pas autorisés pour les patients hospitalisés en raison de la COVID-19 ou de l'oxygénothérapie due à Covid", déclare la FDA.

Le traitement n'a pas été étudié sur les patients covidants hospitalisés. Par la FDA, "Les anticorps monoclonaux, tels que Bamlanivimab et Etesevimab, peuvent être associés à des résultats cliniques pires lorsqu'ils sont administrés aux patients hospitalisés avec Covid-19 nécessitant de l'oxygène à flux élevé ou une ventilation mécanique". Et pour plus de moyens d'éviter une affaire de coronavirus grave,Ce médicament commun pourrait vous faire économiser de la gravité de Covid, une nouvelle étude dit.

Le traitement réduit le risque d'hospitalisations et de décès liés à COVID de 70%.

young male doctor giving young female patient covid vaccine
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Eli Lilly a signalé qu'un procès en phase de retard en janvier a montré que leur traitement de combinaisonaidé à réduire le risque d'hospitalisations et de décès liés à COVID de 70%.

Le traitement sera disponible immédiatement. Selon Eli Lilly, il y a déjà 100 000 doses prêtes à partir et 150 000 doses supplémentaires à venir tout au long du premier trimestre. La société envisage de fabriquer jusqu'à un million de doses d'ici la mi-2021. Et pour plus de votre risque coronavirus,Si vous avez fait cela, vous êtes deux fois plus susceptibles de développer une covidation sévère.

Et c'est juste un coup.

COVID vaccine
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Le traitement est administré dans un seul coup qui est une combinaison de Bamlanivimab et d'Etesevimab. La FDA rapporte que, lorsqu'il est administré, il réduit considérablement les hospitalisations et les décès liés au COVID dans les 29 jours suivants, par rapport à un placebo.

Le traitement utilise des anticorps monoclonaux, qui sont des protéines de laboratoire qui imitent la capacité du système immunitaire à lutter contre les agents pathogènes nocifs tels que les virus. " Bamlanivimab et Etesevimab sont spécifiquement ciblés de travailler contre la protéine Spike dans Covid en bloquant la capacité du virus à attacher et à entrer dans des cellules humaines. Et pour plus de moyens de rester en bonne santé,Ces 3 vitamines pourraient vous faire économiser des découvertes de l'étude sévère Covid..

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