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Bien que les suppléments soient conçus pour garder les personnes qui les prennent en bonne santé, elles ne vivent pas toujours à la promesse sur l'étiquette. En fait, une marque populaire de suppléments vient d'être étiquetée un potentieldanger pour la santé par la Food and Drug Administration (FDA). Lisez-le pour découvrir si un produit dans vos armoires pourrait vous mettre en danger. Et pour plus de risques de sécurité pour éviter queLa FDA vient de publier un nouvel avertissement urgent sur cette eau en bouteille.

Le 3 avril, la FDA a annoncé que les produits pharmaceutiques de haute technologie avaientRappelé volontairement 13 de ses suppléments nutritionnels en raison de la contamination potentielle des allergènes. Les produits touchés sont la tarte à la crème de la banane Isomorphe de la marque à 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorphe Chocolat Fudge pop dans 2-LB. Taille; APS Isomorphe Chocolat Milkshake à 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorphe Cinnamon Graham Cracker en 2 et 5 lb. tailles; Cookies Isomorphe APS N Crème dans 1-LB., 2-LB et 5 LB. tailles; Crème glacée napolitaine Isomorphe APS en 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorphe Orange Creamsicle en 2 et 5-LB. tailles; APS Isomorphe Smores dans 2-LB. Taille; APS Isomorphe Milkshake à la fraise à 2- et 5 lb. tailles; APS Isomorphe Vanilla Milkshake à 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorphe miel granola à 2- et 5 lb. tailles; et iforce Nutrition Mass Gainz Gainz Book Cookie de l'érable de sucre brun dans 4,8 lb. et 10-lb. tailles.

Les suppléments nutritionnels ont été tirés du marché après avoir découvert qu'ils pouvaient contenir du lait, des œufs, du blé ou du soja qui ne sont pas divulgués sur les étiquettes des produits. En tant que telles, "les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité sévère à un type d'allergène spécifique (lait, oeufs, blé, blé et soja) gèrent le risque de réaction allergique grave ou mortelle en danger si elles consomment ces produits", rapporte la FDA.

Si vous avez l'un des produits concernés à la maison, la FDA recommande de les renvoyer à son point d'achat pour un remboursement complet. Vous pouvez également contacter Hi-Tech Pharmaceuticals au 888-855-7919 en semaine à partir de 9h à 7 heures. avec des questions. Hi-Tech n'est pas la seule société qui a dû retirer ses produits de santé du marché récemment; Lisez-y pour savoir quels autres médicaments et suppléments pourraient mettre votre santé en danger. Et pour plus de dangers potentiels à éviter,Si vous prenez ce médicament, la FDA dit appeler votre médecin maintenant.

Le 29 mars, la FDA a annoncé que Anoto-K avait volontairementrappelé ses pouces en hausse de 7 compléments d'amélioration masculine de capsule de 70 000 rouges en raison deContamination potentielle avec sildénafil et tadalafil, les ingrédients actifs dans de nombreux médicaments de dysfonctionnement érectile sur ordonnance. En plus de cela menant à la classification de ces suppléments en tant que nouveaux médicaments approuvés par la FDA, ces ingrédients actifs peuvent causer de graves problèmes de santé, en particulier ceux qui prennent des médicaments de nitrate. Ceux qui prennent des nitrates ainsi que ces ingrédients peuvent faire l'expérience de «réduction de la pression artérielle» aux niveaux dangereux qui risquent de menacer la vie. » Si vous avez les pilules touchées à la maison, la FDA met en garde contre les prendre et vous recommande de les détruire à la place. Et pour les dernières nouvelles de la santé livrées directement à votre boîte de réception,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

Anoto-k n'est pas la seule société qui a dûTirez ses suppléments d'amélioration masculine Du marché ces derniers temps. Le 25 mars, la FDA a annoncé que S & B Shopper LLC avaitrappelé ses comprimés impériaux extrêmes de 2000 mg En raison de la présence potentielle de sildénafil et de Tadalafil, aussi. Si vous avez ces pilules à la maison, la FDA recommande de les détruire et de contacter un professionnel de la santé si vous rencontrez des problèmes de santé pouvant être associés à leur consommation.

Un communLes médicaments contre la pression artérielle ont été tirés du marché En mars, après avoir découvert que cela pourrait être mal clairs, il est potentiellement mené aux consommateurs d'obtenir plus ou moins des médicaments qu'ils n'ont besoin. Le 24 mars, leLa FDA a publié une notification de rappel pour les comprimés de Telmisartan de 20 mg d'Alembic Pharmaceuticals, Inc. en 20 et 40 mg. forces. L'avis explique que le 20 mg. Les comprimés peuvent avoir été mis en bouteilles étiquetées pendant 40 mg. pilules, et vice versa.

"Les patients qui pourraient être sur une dose doublée de Telmisartan pendant une période prolongée pourraient subir une faible pression artérielle, une aggravation de la fonction rénale ou une élévation de potassium qui peut être menaçant de la vie", explique l'avis de rappel. Si vous avez le médicament à la maison, la FDA vous recommande de ne pas arrêter de prendre la dinde froide, mais plutôt d'entrer en contact avec votre médecin ou votre pharmacien local pour vous assurer que vous le prenez en toute sécurité. Vous pouvez également entrer en contact avec des produits pharmaceutiques d'Alembic au 908-552-5839 en semaine de 9h à 5 heures. Et ou email [email protected] avec des questions. Et si vous voulez éviter de vous mettre de danger,La FDA vient de publier un avertissement de Salmonella pour cette épicerie populaire.

Evrysdi, un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) chez les adultes et les enfants, a été rappelé le 18 mars après sa découverte qu'il peut y avoir un risque demédicaments qui fuient de sa bouteille, selon la Commission de la sécurité des produits de consommation (CPSC). Le rappel affecte 14 000 bouteilles de médicaments fabriquées par Genentech, qui devrait être stockée hors de la portée des enfants; le produitsera remplacé par Genentech Si votre bouteille fuit. Et pour plus de risques pour la santé se cachent en vue de la vue,Si vous mangez ceci pour le petit-déjeuner, arrêtez-vous immédiatement, a déclaré FDA.