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Les comprimés ou les capsules de votre armoire de médicaments sont destinés à atténuer les problèmes de santé. Mais parfois, les pilules que vous apparaissez peuvent malheureusement avoir l'effet inverse - et c'est le cas avec un médicament thyroïdien que la Food & Drug Administration (FDA) a annoncé un rappel de.

Plus de 20 millions de personnes dans les États-Unis ont untrouble de la thyroïde, l'American Thyroïde Association (ATA) déclare. Et dans de nombreux cas, ces maladies thyroïdiennes sont traitées avec des médicaments. Votre thyroïde, la glande en forme de papillon située à la base du cou, aide à réguler de nombreuses fonctions de votre corps. La gestion des irrégularités avec des médicaments est donc primordiale pour votre bien-être général. Mais si vous prenez un médicament sur ordonnance particulier pour votre thyroïde, vous pouvez réellement compromettre votre santé, selon un nouveau rappel national. Continuez à lire pour apprendre quel médicament la FDA dit de contacter votre médecin et pour plus de pilules pouvant vous mettre à risque, consultezSi vous prenez cette vitamine populaire, arrêtez-vous immédiatement, la FDA avertit.

Le 30 avril, la FDA a annoncé que Acella Pharmaceuticals, LLC, avait volontairement rappelé une médecine thyroïdienne appelée NP THYROID®, fabriquée à la lévothyroxine et à la liothyronine et est utilisée pour les personnes atteintes d'hypothyroïdie. Les comprimés de la Société de 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg et 120 mg de THYROID® THYROID® ont tous été rappelés.

Le médicament a été distribué à l'échelle nationale sur les grossistes, les pharmacies et les bureaux de santé.

"Les produits soumis à des rappels sont emballés dans des bouteilles à 100 comptes et à 7 comptes", dit l'avis. L'annonce de la FDA répertorie 35 100 bouteilles de comptage et trois bouteilles à 7 comptes parmi celles rappelées. Vous pouvez vérifier leListe complète sur le site Web de la FDA.

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Les tests de routine ont révélé que les comprimés NP THYROID® contenaient moins de 90% de la quantité marquée de la liothyronine (T3) et / ou de la lévothyroxine (T4) -Qui le rend moins puissant et donc moins efficace.

"Les patients traités pour l'hypothyroïdie (thyroïde sous-actif), qui reçoivent des signes et des symptômes de l'hypothyroïdie (thyroïde sous-actif)", "L'avis affiché sur le site Web de la FDA avertit. Ceux-ci incluent "la fatigue,sensibilité accrue au froid, constipation, peau sèche, visage gonflé, perte de cheveux, rythme cardiaque lent, dépression, gonflement de la glande thyroïde et / ou gain de poids inexpliqué ou difficulté à perdre du poids. "

Et pour un autre signe que votre thyroïde puisse être hors de whack,Si vous remarquez cela avec vos yeux, faites vérifier votre thyroïde, disons des médecins.

À partir du 30 avril, 43 événements indésirables graves avec un éventuel lien avec NP thyroïde® avaient été signalés à Acella.

"Il existe un risque raisonnable de blessures graves chez les nouveau-nés ou des femmes enceintes avec hypothyroïdie, notamment une fausse couche précoce, un hyperthyroïdie fœtal et / ou des déficiences au développement du neural et du squelettique fœtal", explique l'avis de la FDA.

De plus, des personnes âgées et des patients atteints de maladies cardiaques sous-jacentes ont un risque accru de "manifestations cardiaques toxiques de l'hyperthyroïdie" lors de la prise de médicaments rappelés, notamment des arythmies cardiaques, des palpitations et de la douleur cardiaque.

Et pour plus de choses à sortir de votre cabinet de médicaments,Si vous avez ces suppléments à la maison, la FDA dit "les détruire".

ACELLA s'emploie à informer quiconque qu'ils ont expédié le médicament pour arrêter la distribution des comprimés THYROID® NP en question. Selon l'avis, "les patients qui prennent actuellement NP thyroïd® à partir des lots rappelés ne doivent pas interrompre l'utilisation sans contacter leur fournisseur de soins de santé pour de nouvelles directives et / ou une ordonnance de remplacement".

Toute personne avec des questions sur le rappel devrait envoyer un courriel à ACELLA Pharmaceuticals à [email protected] ou appelez les représentants de la société au 1-888-424-4341. Le programme de déclaration d'événement indésirable de MedWatch de la FDA collecte des rapports supplémentaires sur les effets indésirables ou d'autres problèmes liés à la drogue rappelée.

Et pour une autre raison de voir votre médecin,Si vous ne pouvez pas vous arrêter de faire cela la nuit, faites vérifier votre thyroïde.