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Que vous les preniez pour améliorer votre santé cardiaque, votre longévité, ou si vous souhaitez simplement ajouter des nutriments essentiels à votre alimentation, les suppléments font partie des routines quotidiennes d'innombrables personnes. Cependant,pas tous les suppléments Est-ce que tout cela est fissuré pour être. En fait, si vous prenez des suppléments spécifiques d'une marque, la Food & Drug Administration (FDA) a un nouvel avertissement pour vous - et ne pas tenir compte de la santé de votre santé. Continuez à découvrir si vous devez cesser de prendre ces suppléments maintenant.

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Le 22 juin, la FDA a annoncé que Bea Lydecker's Naturals, Inc. rappelaitsix types de suppléments dans une variété de tailles de comptage de pilules. Les suppléments soumis au rappel ont été vendus via le site Web de Bea Lydecker, dans les établissements de soins de santé, aux grossistes et aux magasins de brique et de mortier entre juin 2019 et 2021.

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Les suppléments rappelés ont tous été vendus sous la marque Living Free. Les suppléments affectés comprennent des vitamines supplémentaires vivantes pour adultes en 100 capsules et des bouteilles de 500 capsules; Suppléments de vitaux de coeur / sang libres à 100 capsules et de bouteilles de 500 capsules; Des suppléments immunisés libres vivant dans des bouteilles de 100 capsules et 500 capsules; Suppléments de congestion des poumons et des congestions conjoints libres dans des bouteilles de 100 capsules et 500 capsules; Suppléments à base de plantes nerveuses libres et musculaires en 100 capsules et bouteilles de 500 capsules; et vivre des suppléments libres nerfs et musculaires plus cétyl-myristoleate dans des bouteilles de 180 capsules et 500 capsules.

Les produits rappelés sont emballés dans des bouteilles en plastique blanc avec des couvercles filetés, mais ne sont pas imprimées avec des dates d'expiration, des numéros de lot ou des numéros d'UPC.

Les suppléments libres de vie rappelés ont été tirés du marché en raison d'un étiquetage incorrect. Les listes d'ingrédients des suppléments concernés précisent qu'ils contiennent de la lécithine dans leurs formules, alors qu'elles contiennent en réalité la lécithine de soja, ce qui pourrait causer de graves problèmes de santé chez les personnes atteintes d'allergies de soja ou de sensibilités. Selon une enquête de 2019 publiée dans la revueRéseau JAMA Open Open, les allergies de soja ont une incidence sur environ1,5 million d'adultes américainset peut entraîner des problèmes de santé allant de la douleur abdominale à l'anaphylaxie.

Soja est aussi parmi les"Big 8" allergènes, que la FDA a identifié comme les allergènes les plus courants. Les autres sont du lait, des œufs, des poissons, des crustacés, des noix d'arbres, des cacahuètes et du blé. En 2004, la FDA a adopté la Loi sur l'étiquetage des allergènes alimentaires et la protection des consommateurs (FALCPA), qui nécessite des fabricants de produits alimentaires de divulguer laprésence ou présence potentielle de l'un des allergènes susmentionnés dans les produits emballés, que Bea Lydecker's Naturals, Inc. n'a pas réussi à faire.

Bien qu'aucune réaction défavorable sur la santé liée à la consommation des suppléments rappelés n'avait été signalée à la date de rappel du 22 juin, toute personne ayant une allergie à soja qui est en possession des suppléments concernés devrait les renvoyer à leur point d'achat pour un remboursement complet .

Si vous avez des questions relatives au rappel, vous pouvez appelerBéatrice C. Lydecker-Hayford, le propriétaire de Beay Lydecker's Naturals, Inc., au 800-258-8589 ou entrez en contact par courrier électronique à [email protected].

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