La FDA a juste ajouté cet avertissement pour le vaccin Johnson & Johnson
La FDA et CDC ont soulevé la pause sur le vaccin, mais a ajouté cet avertissement pour les destinataires.
Si vous étiez parmi les 8 millions de personnes estimées aux États-Unis qui a reçu la seule doseVaccin de Covid Johnson & Johnson Avant qu'il a été mis en pause par la Food and Drug Administration (FDA) et les centres de lutte contre la maladie et de prévention (CDC), vous pouvez vous détendre maintenant ou au moins essayer de. La pause, qui a été mise en œuvre le 13 avril "sur unAbondance de prudence"En raison de six cas de caillots sanguins, a été levé après 11 jours. Alors que le vaccin est de retour et capable d'être administré à ces 18 ans et plus, il vient maintenant avec un avertissement de la FDA. Lisez pour découvrir ce que vous devriez Connaissez sur les rares événements indésirables et pour plus de caillots de sang du vaccin Johnson & Johnson, vérifiezLe Dr Fauci dit que ce médicament pourrait faire pire des caillots sanguins.
La FDA et la CDC ont soulevé la pause sur le vaccin Johnson & Johnson après avoir confirmé les avantages l'emporter sur les risques.
Lors d'une réunion du Comité consultatif de la CDC sur les pratiques de vaccination (ACIP) du 23 avril, le Comité a voté 10 à 4 - avec une abstention - de reprendre l'utilisation du vaccin parmi tous les adultes des États-Unis, la décision a été prise après une "approfondie Examen de la sécurité, "dit la FDA dans une déclaration. Cependant, ils ont recommandé queAVERTISSEMENT ÊTRE AJOUTÉ AU L'Étiquette Johnson & Johnson inclure la possibilité que le vaccin augmente laRisque de caillots sanguins.
Commissaire de la FDAJanet Boodcock, MD, a déclaré dans une déclaration selon laquelle la pause a été soulevée sur la base de «l'examen de la FDA et de la CDC de toutes les données disponibles et de la consultation des experts médicaux et fondé sur des recommandations du Comité consultatif de la CDC sur les pratiques de vaccination». Elle a expliqué en outre: "Nous avons conclu que les avantages connus et potentiels du vaccin Janssen Covid-19 l'emportent sur ses risques connus et potentiels chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Nous sommes convaincus que ce vaccin continue de répondre à nos normes en matière de sécurité, efficacité et qualité. "
Au cours de la réunion ACIP, Selon la science animale, Scientiste CDCSara Oliver, MD, a présenté la recherche de modélisation qui a montré que continuer àAdministrer le vaccin Johnson & Johnson Pour que tous les âgés de 18 ans et plus puissent causer 26 à 45 cas de caillots sanguins, mais empêcheraient 600 à 1 400 décès et 800 à 3 500 admissions de l'ICU.
S'ils ont recommandé le vaccin Johnson & Johnson juste pour les personnes âgées de 50 ans et plus, cela conduirait probablement à deux ou trois événements de caillots sanguins et à empêcher 300 à 1 000 admissions de l'ICU et 40 à 250 décès.
Et pour plus d'informations sur les réactions de vaccin, vous verrez probablement avec un autre coup, vérifiezModerna a provoqué cette réaction dans 82% des personnes, la nouvelle étude dit.
Le nouvel avertissement de la FDA avec le vaccin Johnson & Johnson est spécifiquement dirigé contre les femmes de moins de 50 ans.
Vendredi, leFDA a ajouté un nouvel avertissement à sa fiche de renseignements Johnson & Johnson pour les destinataires et les aidants naturels. L'agence met en garde "les caillots sanguins impliquant des vaisseaux sanguins dans le cerveau, l'abdomen et les jambes ainsi que de faibles niveaux de plaquettes (cellules sanguines qui aident votre corps à arrêter de saigner), ont eu lieu chez certaines personnes qui ont reçu le vaccin Janssen Covid-19."
La FDA dit que les femmes âgées de moins de 50 ans devraient particulièrement être consciente de la condition de coagulation sanguine rare, appelée syndrome de thrombose-thrombocytopénie (TTS). Les femmes qui avaient des caillots sanguins et de faibles niveaux de plaquettes ont commencé à voir des symptômes une à deux semaines après avoir été vaccinés.
L'avertissement vient aprèsTom Shimabukuro, MD, Directeur adjoint de l'Office de la sécurité de la vaccination de l'Agence, conseillée à la réunion de l'ACIP que le trouble de la coagulation du sang est «rare, mais grave» et semble affecter largement les femmes d'un âge particulier. Sur les 8 millions de vaccins Johnson & Johnson sont administrés, il y avait 15 cas de TTS. Treize sur les 15 cas étaient des femmes âgées de 18 à 49 ans et les deux autres affaires faisaient partie des femmes âgées de 50 à 64 ans. Pour les femmes de 18 à 49 ans, le risque de développer des caillots sanguins semble être de 7 par million, Bien que le risque pour les femmes de 50 ans et plus semble être de 0,9 par million, la science vivante souligne.
Les facteurs de risque ne connaissaient pas une tendance claire chez ceux qui ont développé TTS autre que d'être des femmes de moins de sept ans étaient obèses; deux avaient une hypothyroïdie; deux étaientUtiliser le contrôle des naissances; et deux avaient une pression artérielle élevée.
L'ACIP dit qu'il y a 10 autres cas actuellement à l'étude, qui peuvent inclure des hommes.
Et pour les effets secondaires les plus courants d'un vaccin,Pfizer a provoqué cette réaction dans la moitié des destinataires, la nouvelle étude indique.
Jusqu'à présent, les caillots sanguins liés au vaccin Johnson & Johnson ont entraîné trois décès.
À la réunion ACIP de la CDC, il a été révélé que du total 15Les femmes qui ont connu des caillots sanguins, trois morts, sept restent hospitalisés (dont quatre sont dans l'ICU) et cinq ont été déchargés à la maison.
Dans 12 des 15 cas, les femmes ont spécifiquement connu une thrombose cérébrale du sinus veineux (CVST), un caillot de sang formé dans les sinus veineux du cerveau.
"Symptôme Onset semble se produire au moinsplusieurs jours après la vaccination, typiquement autour d'une à deux semaines après la vaccination, "Shimabukuro a expliqué, selon CNN." Les caractéristiques cliniques de TTS suivant le vaccin Janssen Covid-19 apparaissent semblables à ce qui est observé à la suite de laAstrazeneca Covid-19 Vaccin en Europe. Il est important de reconnaître TTS tôt et d'initier un traitement approprié. "
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La FDA et CDC vous exhortent à obtenir une attention médicale immédiate si vous avez des symptômes spécifiques après le tir Johnson & Johnson.
Pour toute personne qui envisage d'obtenir le vaccin Johnson & Johnson relancé, le CDC et la FDA vous exhortent à rechercher une attention médicale immédiate si vous remarquez une poignée desymptômes spécifiques après avoir obtenu le jab. Les premiers symptômes incluent des maux de tête, des frissons, de la fièvre, des nausées, des vomissements et de la fatigue, selon le CDC. Plus tard, les femmes qui avaient aussi eu des maux de tête graves avec des douleurs au cou, des difficultés vocales, une perte de conscience, une faiblesse unilatérale et une saisie.
Et pour qu'un autre facteur soit au courant,Assurez-vous de faire cela la journée après votre vaccin Covid, disons.