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Cuando era niño, es posible que haya temido tomar Robitussin, que no necesariamente tenía el gusto más atractivo. Aun así, no se podía negar su efectividad al tratar la tos, y sigue siendo algo que la mayoría de nosotros mantenemos en la casa durante temporada de resfriado y gripe . Pero si bien Robitussin sigue siendo uno de los nombres más confiables en los medicamentos de venta libre, querrá verificar la botella que tiene en su botiquín, gracias a un nuevo retiro.

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en un Alerta del 24 de enero De la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la compañía de salud del consumidor Haleon anunció que se han retirado ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adulto y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult. Ambos se usan para tratar los síntomas relacionados con el frío o la gripe, la fiebre del heno y otras alergias respiratorias, según la FDA. En el empaque de los medicamentos, señala específicamente el control de la tos y el alivio de una nariz que se resuelve, estornudos, fiebre y dolores corporales.

Según la alerta de la FDA, los productos Robitussin se retiraron debido a la "contaminación microbiana". Para aquellos que están inmunocomprometidos, el uso de estos productos de robitussin "podría generar eventos adversos severos o potencialmente mortales, como la fungemia o la infección por hongos diseminados", dice la agencia.

Según la Biblioteca Nacional de Medicina, la fungemia es la presencia de hongo en la sangre . El tipo más común es candidemia , que puede dar como resultado "largas estadías en hospital y muerte", por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Para aquellos que no están inmunocomprometidos, lo que la agencia cita como "la población con más probabilidades de usar el producto", no es probable que la robitussin recordada cause una infección potencialmente mortal. Sin embargo, estos individuos aún podrían desarrollar una infección que requiere intervención médica.

Los líquidos de Robitussin Honey CF Max Day se vendieron en botellas de cuatro onzas y ocho onzas, con fechas de vencimiento entre el 31 de mayo de 2025 y el 30 de septiembre de 2025. La versión nocturna se vendió en botellas de ocho onzas, que tienen una fecha de vencimiento del 30 de junio de 2026. Una lista completa de números de lotes y fechas de vencimiento específicas se incluye en la alerta de la FDA. En las botellas de Robitussin, tanto el código de lote como la fecha de vencimiento se imprimen en la etiqueta posterior, en la esquina inferior derecha.

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Si ha recordado los productos Robitussin en el hogar, la FDA le pide que "detenga el consumo de inmediato" y comuníquese con su proveedor de atención médica si experimenta algún problema relacionado con el medicamento. Haleon no había recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el producto a partir del 24 de enero.

La compañía está notificando directamente tanto a los distribuidores como a los clientes sobre el retiro del mercado e incluyendo instrucciones para devolver los productos afectados, según el aviso de la FDA. Los consumidores también pueden llamar al equipo de relaciones con clientes de Haleon al 1-800-245-1040, de lunes a viernes entre las 8 a.m. y las 6 p.m. Hora del este (ET), o correo electrónico [correo electrónico protegido] con preguntas directas.

Además, la FDA le pide que informe problemas de calidad o eventos adversos a su programa de informes de eventos adversos de Medwatch. Puedes hacerlo por Completar un formulario en línea , o por correo o fax regular. Descargar el formulario En línea o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informes.