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Hacer un viaje a la tienda puede ser estresante cuando tiene problemas para encontrar su marca favorita o decidir sobre un nuevo producto. Sin embargo, la mayoría de las personas compran con confianza de que los artículos que recogen los estantes son perfectamente seguros de consumir. Cuando algo se encuentra en conflicto con las estrictas reglas y regulaciones que están vigentes, los funcionarios pueden actuar rápidamente para alertar a los clientes y Eliminarlos del mercado . Y ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido retiros en múltiples productos, incluidos suplementos, pruebas covid, chocolate y galletas saladas. Siga leyendo para obtener más información sobre las últimas advertencias de la agencia.

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El 13 de febrero, la FDA anunció que la compañía con sede en California Volt Candy había emitido un retiro voluntario para un lote específico de sus cápsulas de mejora masculina Black 6000 Primezen. La compañía dice que el producto se vendió en línea en todo el país como un suplemento dietético para la mejora masculina.

Las cápsulas de 2000 miligramos se empaquetan individualmente en una tarjeta de ampolla negra con el UPC 728175521891. El artículo afectado tiene el número de lote [NPINPB 1003] y una fecha de vencimiento del 16/08/2025 impresa en la parte posterior de su embalaje cerca de la parte superior del tarjeta.

La compañía emitió el retiro después de descubrir las cápsulas contenía sildenafil y tadalafil. Dado que los dos ingredientes no listados son inhibidores de fosfodiesterasa (PDE-5) que requieren la aprobación de la FDA para su inclusión, el suplemento se considera un elemento "para el cual no se han establecido seguridad y eficacia y, por lo tanto, sujeto a recordar". La agencia advierte que el sildenafil y el tadalafil podrían interactuar con nitratos tomados por personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedad cardíaca y conducir a una caída potencialmente mortal en la presión arterial.

Según la FDA, Volt Candy está alertando actualmente a todos los clientes en línea del retiro por correo electrónico y organizará una devolución de los productos. La agencia aconseja a cualquiera que haya comprado el producto que deje de usarlo de inmediato y que lo devuelva a la dirección que figura en el aviso de retiro. Cualquier persona que crea que puede haber experimentado problemas de salud debido a que el suplemento debe comunicarse con su proveedor de atención médica de inmediato.

En una advertencia separada publicada el 10 de febrero, la FDA anunció que Universal Meditech Inc. había emitido un retiro de sus kits de prueba rápida de antígeno Sarpack Medical Lab SARS-CoV-2. La medida afecta a 56,300 unidades en todo el país.

Las pruebas afectadas se enviaron junto con folletos de instrucciones "Skippack Medical Lab" en tres estilos diferentes de empaque: marca "Skippack Medical Lab" en una caja morada y blanca, marca "Diagnosus" en una caja verde y blanca, y una caja blanca con Sin marca. La agencia informa que la medida sigue un retiro previo del mismo producto llevado a cabo por SML Distribution LLC el año pasado.

El aviso de la FDA establece que emitió el retiro del mercado porque las pruebas Covid en cuestión se "distribuyeron sin la autorización o aprobación previa a la comercialización adecuada que potencialmente podría dar lugar a resultados de pruebas inexactos". La agencia aconseja a cualquiera que tenga los kits afectados que dejen de usarlos de inmediato y que se comuniquen con la compañía para iniciar un rendimiento.

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La cadena de productos recientemente extraídos también ha afectado a los alimentos de bocadillos. El 13 de febrero, la FDA anunció que Daiso California, LLC había emitido un retiro de dos docenas de artículos vendidos en las tiendas de la compañía en California, Nevada, Nueva Jersey, Nueva York, Texas y Washington. Los productos afectados incluyen chocolate, galletas, galletas, tés, ramen y más. La lista completa de artículos se puede encontrar en el aviso de la agencia. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Según el aviso de retiro, la tienda descubrió que los productos afectados podrían contener alérgenos no declarados como ingredientes, como leche, soja, trigo o nueces de árboles, como almendras, anacardos o coco. Como resultado, la agencia advierte que cualquier persona con alergia o sensibilidad a los ingredientes podría "correr el riesgo de reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen estos productos".

A pesar de que los consumidores no han reportado reacciones médicas adversas, Daiso ha eliminado los artículos afectados de los estantes de las tiendas. La agencia también aconseja a cualquier persona que haya comprado los productos que los devuelvan a las ubicaciones de cualquier tienda para obtener un reembolso completo. Los clientes también pueden comunicarse con la compañía en la línea directa o la dirección de correo electrónico que figura en el aviso de recuperación.

La última alerta se produce después de que Daiso emitió otros retiros durante el mes pasado durante más de una docena Otros bocadillos Vendido por la tienda. Los artículos afectados incluidos Varios sabores de palomitas de maíz , galletas, anillos de papa y galletas. Al igual que el último retiro, la compañía retiró los productos porque contenían alérgenos no declarados, incluyendo almendras, maní, soja, leche y mariscos.

Los recientes retiros anunciados por la FDA muestran cómo las alertas de seguridad pueden afectar una amplia gama de productos. Solo las primeras semanas de 2023 ya han visto una amplia gama de artículos marcados para posibles problemas.

El 3 de febrero, la FDA anunció que Grupo de alimentos de ideación fresca había emitido un retiro de más de 400 listos para comer y productos alimenticios preenvasados . Los artículos afectados se enviaron a nueve estados y se vendieron en tiendas, máquinas expendedoras y durante los viajes con proveedores de transporte como Amtrak . La compañía dijo que sacó los productos después de descubrir que podrían estar contaminados con Listeria monocytogenes Bacterias que pueden causar enfermedades graves.

El 8 de febrero, la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE. UU. (CPSC) anunció que Empresa colgate-palmolive había retirado nueve variedades de su Productos de limpieza para el hogar Fabuloso . La medida afectó a casi 5 millones de botellas vendidas en todo el país. La compañía dice que sacó los productos de los estantes después de descubrir que podrían estar contaminados con bacterias de especies de Pseudomonas, incluida Pseudomonas aeruginosa y Pseudomonas fluorescente —As que puede conducir a una infección grave en "personas con sistemas inmunes debilitados, dispositivos médicos externos o condiciones pulmonares subyacentes".

Y el mismo día, Nestlé Purina Petcare Company anunció un retiro de sus dietas veterinarias de Purina Pro Plan El Elemental (PPVD EL) Food Dry Dog. El producto solo recetado fue detenido que contenía significativamente Altos niveles de vitamina D Eso podría conducir a la toxicidad con el tiempo. Se instó a los dueños de mascotas a dejar de alimentar a sus perros el producto y tirarlo en un contenedor que evitaría que cualquier otro animal o vida silvestre lo consumiera.