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La mayoría de nosotros tenemos al menos un antiácido de venta libre (OTC) en nuestrobotiquín En todo momento, listo para agarrar inmediatamente a la primera señal de problemas de barriga. Pero la próxima vez que sufra acidez estomacal o un malestar estomacal, es posible que desee echar un segundo vistazo a los antiácidos que tiene a mano. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) acaba de emitir una nueva advertencia a los consumidores sobre un ingrediente en antiácidos que sería mejor evitar. Siga leyendo para averiguar qué le está pidiendo la agencia que esté atento.

Lea esto a continuación:Nunca tome esta popular droga OTC por más de 2 días, la FDA advierte.

La FDA es responsable de aprobar drogas antes de que se vendan a los consumidores, pero la agencia también continúa monitoreando su seguridad una vez que llegan a los estantes de las tiendas. Para hacerlo, la FDA tiene un sistema adverso de informes de eventos (AERS) donde los fabricantes, los profesionales de la salud y los consumidores puedenTodos informan cualquier problema Se encuentran con diferentes medicamentos. La agencia utiliza los datos de esta base de datos para "monitorear, identificar y analizar los errores adversos de eventos y medicamentos" para que puedan tomar medidas si es necesario.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

La FDA recibe más de dos millones de eventos adversos e informes de errores de medicamentos cada año, y estos no son necesariamente problemas menores. La investigación ha estimado que las reacciones adversas a los medicamentos (ADR) podrían ser responsables deMás de 106,000 muertes en los Estados Unidos anualmente, según la FDA. "El número exacto de ADR no es seguro y está limitado por consideraciones metodológicas", explica la agencia. "Sin embargo, sea cual sea el número verdadero, los ADR representan un problema significativo de salud pública que, en su mayor parte, se puede prevenir".

Con la prevención en mente, la FDA acaba de emitir una nueva alerta a los consumidores sobre una reacción adversa relacionada con los antiácidos OTC.

La FDA lanzó unanueva actualización del consumidor el 7 de noviembre sobre el uso de antiácidos OTC particulares. La agencia ha advertido durante mucho tiempo que la aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado de alguien, y ahora está extendiendo la preocupación a los antiácidos que tienen aspirina como ingrediente.

"Los medicamentos que contienen aspirina para tratar la acidez estomacal, el estómago agrio, la indigestión ácida o el malestar estomacal pueden causar el estómago o el sangrado intestinal", dijo la FDA en su nueva advertencia.

La agencia emitió previamente una alerta en 2009 sobre el riesgo de antiácidos que contienen aspirina. Pero si bien estos casos siguen siendo raros, la FDA dijo que una revisión reciente de sus Aers indicó que ha habido nuevos casos de hemorragia grave de estos medicamentos después de su advertencia inicial. "Algunos de esos pacientes requirieron una transfusión de sangre", agregó la agencia.

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A la luz de esta reacción potencial, la FDA está pidiendo a las personas que consideren formas alternativas de tratar un malestar estomacal o acidez estomacal. "Hay muchos medicamentos estomacales que no contienen aspirina", dijo la agencia.

Karen Murry, MD, subdirector de la oficina de medicamentos sin receta en la FDA, aconsejó a los consumidores que "echen un vistazo de cerca" a la etiqueta de datos de drogas en sus antiácidos OTC. Según Murry, aquellos que contienen aspirina lo tendrán incluido en la etiqueta, y tendrán los factores de riesgo de sangrado en la lista.

"Si el producto tiene aspirina, considere elegir algo más para los síntomas de su estómago", dijo en un comunicado, señalando que "a menos que las personas lean la etiqueta de datos de drogas cuando buscan alivio de los síntomas del estómago, es posible que ni siquiera piensen en el posibilidad de que una medicina estomacal pueda contener aspirina ".

En realidad,Kelly Johnson-Arbor, MD, Atoxicólogo médico y el director co-medical del National Capital Poison Center, cuentaMejor vida Ese uno de los antiácidos OTC más populares en realidad tiene aspirina, o al menos algo muy similar. "Pepto-Bismol contiene una forma de aspirina", dice ella. "La aspirina es un tipo de fármaco de salicilato, y el bismuto incorporado en el pepto-bismol está formulado con un salicilato en un compuesto llamado subsalicilato de bismuto. Las formas líquidas y masticables de pepto bismol contienen subsalicilato de bismuto".

Johnson-Arbor agrega: "Otros productos antiácidos y antidiarreicos, incluidos los análogos genéricos o de marca de la marca de los medicamentos de pepto-bismol, kaopectato y 'alivio estomacal', también pueden contener subsalicilato de bismuto".

Según la FDA, se cree que la aspirina en ciertos medicamentos combinados, como los antiácidos con aspirina, contribuyen a eventos hemorrágicos importantes, ya que los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como la aspirina delgan la sangre.

Pero el riesgo de experimentar hemorragia grave por productos antiácidos que contienen aspirina es mayor para ciertas personas. Los factores que pueden aumentar su riesgo incluyen tener 60 años o más, tener antecedentes de úlceras estomacales o problemas de sangrado, beber tres o más bebidas alcohólicas todos los días, así como tomar medicamentos con sangre, medicamentos esteroide para reducir la inflamación u otros medicamentos que contienen AINE.

"Las señales de advertencia de el estómago o el sangrado intestinal incluyen sentirse débil, vómitos de sangre, pasar heces negras o sangrientas o tener dolor abdominal", dijo la FDA. "Esas son señales de que debe consultar a un profesional de la salud de inmediato".

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