Si obtienes estos medicamentos comunes de Walmart o Walgreens, no los tomes, la FDA advierte
Podrían ser peligrosos para su salud, especialmente si está inmunocomprometido.
Para combatir los dolores, dolores y dolencias comunes, muchos de nosotros mantenemos un botiquín bien surtido o un kit de primeros auxilios. Es probable que tenga tums a mano en caso de malestar estomacal y unanalgésico como tylenol o Advil para tratar un dolor de cabeza repentino. A menudo, los corretadores más convenientes, y los más asequibles, para comprar estos productos son sus tiendas locales de Walgreens o Walmart. Pero la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) acaba de emitir una advertencia sobre un medicamento de venta libre (OTC) que podría haber comprado en cualquiera de las cadenas, y querrá dejar de usar de inmediato. Siga leyendo para averiguar qué medicamentos comunes ahora están sujetos a retiro.
Lea esto a continuación:Si toma este medicamento para el dolor, deténgase ahora, la FDA advierte.
Varios medicamentos de venta libre se han retirado recientemente.
Desafortunadamente, el último retiro no está aislado, ya que se han extraído otros medicamentos de los estantes de las tiendas este verano. El 9 de junio, la FDA anunció que Green Pharmaceuticals Inc. había recordado voluntariamente ciertosProductos de nasospray de Snorestop Después de descubrir que estaban contaminados conProvidencia Rettgeri bacterias, planteando un grave riesgo para la salud de las personas inmunocomprometidas. Y solo dos días antes, el 7 de junio, la FDA confirmó que Buzzagogo Inc. recordaba voluntariamente una granLa abeja alergia se fue Para niños, el remedio de hisopo nasal después de las pruebas de la FDA se encontró más alta que la aceptableniveles de levadura y moho.
Un retiro aún más extendido ocurrió el 16 de junio, cuando la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de los Estados Unidos (CPSC) anunció un retiro dedos tipos deKroger Brand Acetaminophen y un tipo deWalgreens Store-Brand Acetaminofen, que violó la Ley de Embalaje de Prevención de Veneno (PPPA). Ahora, la FDA ha emitido una advertencia sobre otro medicamento OTC, que también llegó a los titulares el mes pasado.
Se ha ampliado un retiro existente para incluir más productos.
El 14 de julio, Vi-Jon LLC anunció que seríaexpandiendo su retiro voluntario de solución oral laxante de láxico de lemato de solución salina de magnesio. Los productos estaban disponibles en una botella de plástico redonda transparente de 10 onzas de 10 fluidas y se utilizan para aliviar el estreñimiento ocasional.
La empresa yaemitió un retiro voluntario el 21 de junio, pero fuelimitado a un lote de CVS Citrato Citrato Solución laxante oral laxativa Sabor de limón producido por Vi-Jon LLC para la cadena de farmacia. Ahora, el retiro se ha ampliado para incluir todos los lotes de los medicamentos fabricados en Vi-Jon en Smyrna, Tennessee, a nivel de consumidor.
Los productos se distribuyeron a medios mayoristas y minoristas en todo el país, según el anuncio, incluidos Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger y Harris Teeter, entre otros. Una lista completa de marcas afectadas, códigos nacionales de drogas y códigos de productos universales se enumeran como parte del anuncio de retiro.
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Se encontró que los productos contenían una bacteria peligrosa.
Según el anuncio de retiro, las pruebas de un tercero y Vi-Jon identificaron la presencia deGluconacetobacter licquefaciens, un microorganismo que puede causar infecciones invasivas. Los pacientes inmunocomprometidos tienen un mayor riesgo de infección si consumen productos contaminados, lo que puede conducir a "consecuencias adversas graves y potencialmente mortales para la salud".AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
A partir del 14 de julio, la compañía había recibido un informe de una reacción que podría estar relacionada con los productos retirados, y Vi-Jon está actualmente "en el proceso de investigación de este informe".
Deje de usar este producto inmediatamente si lo tiene en casa.
Si toma una de estas marcas laxantes para tratar la irregularidad, la FDA advierte que debe dejar de usarlo y devolver cualquier producto restante a su lugar de compra. Vi-Jon también está contactando a los clientes directamente por teléfono o correo electrónico para organizar la devolución o la destrucción de productos retirados.
Debe comunicarse con su proveedor o médico de atención médica si experimenta alguna reacción adversa después de tomar este producto, y la FDA también le pide que informe estos problemas y problemas de calidad a su programa de informes de eventos adversos de Medwatch. Puedeshazlo en línea oDescargar un formulario Para completar y enviar o enviar fax a la agencia.
Los clientes con preguntas pueden comunicarse con Vi-Jon por correo electrónico a [email protected], de lunes a viernes, entre las 7:30 a.m. y las 4:30 p.m. Tiempo central.
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