Si toma este medicamento para el dolor, deténgase ahora, la FDA advierte
Los funcionarios advierten que las píldoras representan un riesgo para la salud muy grave.
Ya sea debido a la recuperación de una lesión o una dolencia médica en curso, vivir con dolor crónico o repentino puede ser una experiencia debilitante. Afortunadamente,Muchos medicamentos Puede ayudarlo a hacerle más cómodo, tanto en forma de venta libre (OTC) como de prescripción. Pero si usted es alguien que usa medicamentos para el dolor a diario, es posible que desee tomarse un momento para verificar si es parte de un retiro que acaba de emitir la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Siga leyendo para ver qué píldoras los funcionarios están advirtiendo representan una grave amenaza para la salud.
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Recientemente ha habido una serie de retiros de medicamentos.
Siempre que se asegure de seguir cuidadosamente las instrucciones impresas en la botella y el consejo de su médico, generalmente no debería tener que preocuparse por un medicamento que presente un riesgo de salud grave. Pero de vez en cuando, los funcionarios descubren que ciertos productos no cumplen con los estándares de seguridad específicos y emiten un retiro para proteger al público.
El 21 de junio, la FDA anunció queVi-Jon, LLC Había retirado voluntariamente CVS citrato de magnesio salina solución oral laxante del sabor de limón que produjo para la cadena de farmacia. Las autoridades decidieron tirar del producto después de que las muestras del medicamento dieron positivo para las bacteriasGluconacetobacter licquefaciens, posando unRiesgo de salud grave a pacientes inmunocomprometidos.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Y el 16 de junio, la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE. UU. (CPSC) anunció un retiro de dos tipos deAcetaminofén de marca kroger y el acetaminofeno de la marca Walgreens, que es el nombre genérico para el dolor y la fiebre del OTC, comúnmente conocido por la marca Tylenol. Las tiendassacó las pastillas de los estantes Debido a que violaron la Ley de Embalaje de Prevención de Poison (PPPA), que requiere que las drogas como el acetaminofén se vendan en envases resistentes a los niños por razones de seguridad. Ahora, los funcionarios están alertando al público sobre otro riesgo para la salud relacionado con los medicamentos.
La FDA acaba de emitir un retiro de un medicamento para el dolor recetado en particular.
El 29 de junio, la FDA anunció que Bryant Ranch Prepack Inc., con sede en California, había emitido un retiro voluntario de un lote de susSulfato de morfina 30 mg tabletas de liberación extendida y sulfato de morfina 60 mg tabletas de liberación extendida. Según el aviso, las tabletas de 30 mg afectadas se imprimen con el número de lote 179642 y la fecha de vencimiento 13/11/2023, mientras que los 60 mg llevan el número de lote 179643 y la fecha de vencimiento 30/08/2023. Ambos vienen empaquetados en 100 botellas de tabletas.
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Un error de empaque grave podría poner en riesgo a cualquiera que tome las tabletas.
La FDA dice que la compañía retiró las tabletas después de que se descubrió que algunos de los paquetes habían sido etiquetados incorrectamente, con 30 mg de tabletas etiquetadas como 60 mg de tabletas y 60 mg de tabletas etiquetadas como 30 mg. Según la agencia, la confusión podría poner a quienes toman el medicamento en grave peligro.
"Los pacientes recetaron la dosis de 30 mg que reciben la dosis de 60 mg podrían estar en riesgo de sobredosis y muerte. Los pacientes recetaron la dosis de 60 mg que reciben la dosis de 30 mg puede experimentar abstinencia y dolor no tratado si la dosis dada es demasiado baja", el Aviso lecturas.
El aviso aclara que las tabletas de dosis de 30 mg son redondas, de color púrpura y recubierto de películas debilitadas con "RD" y "71" en un lado mientras están simples en el otro. Las tabletas de 60 mg se pueden identificar como tabletas redondas de color de color claro y recubierto de películas con "RD" y "72" impreso en un lado.
Esto es lo que debe hacer si tiene el medicamento retirado en su gabinete.
Debido al peligro de una posible representación de una confusión, la FDA advierte a todos los clientes que tienen el medicamento afectado para dejar de usarlo de inmediato y contactar a Bryant Ranch Prepack Inc. enviando un correo electrónico a [email protected]. Los clientes también pueden llamar al 877-885-0882 de 7:30 a.m. a 5:00 p.m. de lunes a viernes. Cualquier persona que experimente problemas relacionados con la toma de las tabletas retiradas también debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica de inmediato.
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