Si usa este medicamento común, hable con su médico ahora, FDA advierte
Algunos medicamentos para Pfizer se han recuperado después de las pruebas recientes de la FDA.
Lo que sea que esté en su gabinete de medicamentos, desea sentirse seguro de que cualquier cosa que esté tomando es segura para consumir. Ya sea que use una receta diaria o alcance los antiácidos después de una gran comida, confiamos en la medicación para ayudar en lugar de lastimarnos. Ahora, unmedicamento común Acaba de ser recordado, y querrá comunicarse con su médico de inmediato si tiene una de las botellas afectadas. Siga leyendo para obtener más información sobre el producto Pfizer que advierte la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) podría hacer más daño que bien.
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El nombre de Pfizer ahora es fácilmente reconocido.
En los últimos años, Pfizer se ha convertido en un nombre familiar. La compañía es reconocida por haber fabricado la primera vacuna COVID-19-19 del país, junto con BIONTECH, habiendo sido aprobado originalmente por la FDA en el 20 de diciembre. Según la revisión anual 2021 de Pfizer, casi3 mil millones de dosis La vacuna se produjo en 2021, y se proyectan 4 mil millones que se fabricarán en 2022.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Antes de hacer que los titulares durante la pandemia, sin embargo, Pfizer fue ampliamente conocida por los tratamientos producidos paraOtras condiciones médicas, desde la depresión (en forma de pristiq) hasta la fibromialgia (a través de Lyrica). Ahora, la compañía farmacéutica está recordando que seleccione un montón de un medicamento popular, que se utiliza para tratar una condición aún más común.
Se han retirado cinco lotes de una medicación Pfizer.
Los centros de control de enfermedades y prevención (CDC) estima que casiLa mitad de los estadounidenses tienen hipertensión., pero solo aproximadamente una cuarta parte de estos individuos tienen su estado bajo control. AccuPril es un medicamento que a menudo se prescribe para el tratamiento de la presión arterial alta, pero algunos de estos productos ahora podían representar amenazas más grandes para su salud.
El 22 de abril, la FDA anunció Pfizer fueRecordando voluntariamente Cinco lotes de tabletas Accupril después de las pruebas encontradas niveles elevados de nitrosamina, o nnitroso-quinapril, un posible agente que causa cáncer. Según el anuncio de la FDA, las nitrosaminas se encuentran a menudo en agua y alimentos, así como carnes curadas y a la parrilla, productos lácteos y verduras. El riesgo de cáncer se incrementa cuando las personas están expuestas a niveles más altos durante períodos de tiempo prolongados.
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Debe revisar su medicamento para ver si es parte del retiro.
Además de tratar la hipertensión, también puede tomar Accupril como terapia complementaria para la gestión de la insuficiencia cardíaca, cuando se combina con diuréticos y / o digital (los enfoques de terapia convencional), de acuerdo con la advertencia de la FDA. Las personas que toman AccuPril (también conocidas por su nombre genérico, clorhidrato de quinapril) para cualquiera de estas condiciones deben verificar si sus productos son parte del retiro.
En su botella, busque el Código Nacional de Drogas (NDC), que figura en la parte superior de la etiqueta, así como el número de lote y la fecha de vencimiento, enumerados en el lado izquierdo de la etiqueta. Todos los productos afectados tenían 90 tabletas cada una.
El producto retirado de 10 mg tiene un NDC de 0071-053-23, un número de DR9639 y una fecha de vencimiento del 31 de marzo de 2023. Los productos de 20 mg recordados tienen un NDC de 0071-0532-23, Número de lote de DX8682 y DG1188, y fechas de vencimiento del 31 de marzo de 2023, y el 31 de mayo de 2022, respectivamente. Los 40 mg recordados tienen un NDC de 0071-0535-23. Los productos del número de lote DX6031 tienen una fecha de vencimiento del 31 de marzo de 2023, mientras que los productos de Lot Number CK6260 tienen una fecha de vencimiento del 31 de mayo de 2022.
Los lotes de productos recordados se distribuyeron a Mayoristas y Distribuidores en los Estados Unidos y Puerto Rico, entre diciembre de 2019 y de abril de 2019 y abril de 2009, dijo la FDA.
Si tiene uno de los productos afectados, comuníquese con su proveedor de atención médica.
En el anuncio de la FDA, Pfizer declaró que el perfil de beneficio / riesgo de Accupril sigue siendo positivo basado en datos actualmente disponibles "y no ha habido informes de eventos adversos relacionados con el retiro hasta la fecha. Y, mientras que la ingesta a largo plazo de las nitrosaminas puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer, "no hay un riesgo inmediato para que los pacientes tomen este medicamento".
Sin embargo, si tiene este medicamento recordado, se le recomienda ponerse en contacto con sus médicos o proveedores de atención médica sobre opciones de tratamiento alternativas. Para obtener información sobre cómo devolver el producto y recibir reembolsado, los pacientes también deben comunicarse con SEDGWICK al 888-345-0481 entre 8 a.m. y 5 p.m. Tiempo oriental, de lunes a viernes. La FDA también le pide que informe cualquier reacción adversa o problemas de calidad a la Informe de eventos adversos de MedWatch programa en línea, o por correo regular o fax.
Los mayoristas y distribuciones se les indica para detener inmediatamente la distribución y poner en cuarentena cualquier producto afectado que puedan tener. Si los productos se distribuyeron además a ubicaciones adicionales, las empresas deben notificar a los destinatarios y "realizar una sub-recuperación".
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