Si toma este medicamento común, hable con su médico ahora, FDA advierte
Una importante compañía farmacéutica está recordando ciertas pastillas debido a un riesgo de salud.
TeniendoAlta presión sanguínea es una condición inquietentista en los Estados Unidos de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el 47 por ciento de los adultos estadounidenses han sidodiagnosticado con hipertensión O están tomando medicamentos para lidiar con él. Pero si es uno de los millones de personas que usan medicamentos para tratar la presión arterial alta, debe conocer un retiro de seguridad de que una empresa farmacéutica importante acaba de emitir. Siga leyendo para ver qué medicamentos se están tirando y, si debe programar una cita con su médico de inmediato.
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Pfizer se retira seis lotes de tabletas de quinapril y hidroquiclorotiazida aconteciéticos y genéricos.
El 21 de marzo, Pfizer anunció un retiro voluntario en seis lotes de suTabletas acurrucadas, una lote de tabletas de quinapril y hidroclorotiazida, y cuatro lotes de tabletas de quinapril hcl / hidroclorotiazida utilizadas para el tratamiento de la hipertensión. Los productos afectados se distribuyeron a los 50 estados y Puerto Rico de noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.
Las píldoras están siendo recordadas porque contienen altos niveles de una sustancia causante de cáncer.
Pfizer dijo que emitió el retiro después de que se descubrió que ciertos muchos de los medicamentos teníanNiveles de nitrosamina., N-nitroso-quinapril, que excedió el límite de ingesta diaria (ADI) aceptable de la Administración de Alimentos y Administración (FDA) en nitrosamina de 26.5 ng / día.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Las nitrosaminas son comunes en agua y alimentos, incluidas las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras", escribió Pfizer en el aviso de retiro. "Todos están expuestos a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas las están expuestas anteriormente, los niveles aceptables durante largos períodos de tiempo".
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Este no es el primer recuerdo de medicamentos relacionado con las nitrosaminas.
La FDA comenzó a establecer límites aceptables en toda la industria paraImpurezas de nitrosamina en la medicación. En 2020, según la sección del sitio de la Agencia dedicada a este problema continuo. "Las impurezas de nitrosamina pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas las están expuestas anteriormente de niveles aceptables y durante largos períodos de tiempo, pero una persona que toma un medicamento que contiene nitrosaminas en o por debajo de los límites de ingesta diaria aceptables todos los días durante 70 años es No se espera que tenga un mayor riesgo de cáncer ", explica la FDA.
El mismo día que el anuncio de retiro de Pfizer,compañia farmaceutica SANDOZ Inc. anunció que estaba emitiendo un retiro nacional de 13 lotes de tabletas de liberación prolongada (ER) de 100 mg de orfenadrina (ER) después de una "impureza de nitrosamina" durante las pruebas recientes. Otros medicamentos que se han retirado del mercado por la misma razón en el pasado incluyen la medicación de la acidez estomacal Ranitidina (vendida popularmente en la mostradora como ZANTAC) y elMetformina de medicamentos para la diabetes.
Esto es lo que debe hacer si tiene alguno de los medicamentos retirados en su gabinete de medicina.
Pfizer dice que aún no ha recibido ningún informe de reacciones adversas a laMedicamentos recordados. Sin embargo, la compañía sugiere que cualquier persona que haya estado tomando las tabletas debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica de inmediato para determinar si su receta se vio afectada por el retiro.
"Aunque la ingesta a largo plazo de N-nitroso-quinapril puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer en humanos, no existe un riesgo inmediato para que los pacientes tomen este medicamento", escribió Pfizer en su notificación. "Los pacientes que actualmente están tomando los productos deben consultar con su médico sobre opciones de tratamiento alternativas".
Cualquier persona con preguntas sobre los productos también puede llamar al servicio de administración de reclamaciones Sedgwick al 888-843-0247 de 8 a.m. a 5 p.m. Y los días de semana para obtener más información sobre cómo se pueden devolver las tabletas para obtener un reembolso.
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