Good Lifestyle

El año2019 será recordado por muchas cosas, deGame of Thrones'Final insatisfactorio al nacimiento dePrincipe Harry yMeghan Markle's primer hijo. Pero mientras la cultura pop y la política tendían a dominar el paisaje del año pasado, si eresViviendo con una enfermedad crónica. O si está cerca de alguien que lo es, recordará 2019 por su vida alternativa, y en algunos casos, salvación de la vida.avances médicos. Desde el nuevo tratamiento para el cáncer de próstata a una píldora para las alergias al maní, lea para obtener más información sobre algunos de los avances médicos más prometedores que vimos en 2019.

Este año, los científicos rompieron un terreno mayor con una técnica potencial para tratar enfermedades hereditarias, comoAlzheimer's, alcoholismo, hipertensión, anemia de células falciformes, TDAH, yautismo.

En octubre,Científicos de Harvard y MIT Presentó una forma nueva y mejorada de editar genes llamados "Edición Prime". En una entrevista conNPR, químico y biólogoDavid Liu, uno de los investigadores detrás de la técnica, comparó a los editores principales a "procesadores de textos [que son] capaces de buscar secuencias de ADN objetivo y reemplazándolos con precisión". Esencialmente, dice, es el equivalente genético de hacer un "encontrar y reemplazar" en Microsoft Word, y podría potencialmente solucionarhasta el 89 por ciento de defectos genéticos causantes de la enfermedad.

En octubre de 2019, la empresa de terapia génica American Gene Technologies (AGT) archivó unAplicación con la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. (FDA) Buscando iniciar un juicio humano por lo que cree que es una cura esperada para el VIH. CuandoUna persona está infectada con el VIH., deshabilita las células T de la persona, las células inmunes que se encargan de luchar contra el virus. La terapia de AGT, que actualmente pasa por el nombre.AGT103-T, implica extraer esas células T dañadas, modificándolas genéticamente para restablecer su función inmune, y luego devolverlas al paciente para que puedan luchar contra el virus.

En 2019, los investigadores antienvejecimiento en el Instituto WYS de la Universidad de Harvard para la ingeniería de inspiración biológica hicieron un progreso significativo en la búsqueda de jóvenes eternos. Los investigadores, incluido el reconocido experto antienvejecimiento.Iglesia de George, PhD, publicó un estudio en la revista.procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias en el que demostraron que un día podría ser posibleEnvejecimiento lento o inverso utilizando la terapia génica a las células reprogramas.

En el estudio, la iglesia y sus colegas equiparon virus con genes programados para hacer que varias proteínas vinculadas a la prevención o reversión de cuatro enfermedades relacionadas con la edad: la obesidad,diabetes tipo 2, insuficiencia renal, yenfermedad del corazón. Luego, entonces "infectaron" ratones con los virus, que instruyeron a los hígados de los ratones para producir las proteínas antes mencionadas y los secretaron en el torrente sanguíneo. losresultados- Pérdida de peso en ratones obesos, reversión de la diabetes en ratones diabéticos, reducción de atrofia renal en ratones con fibrosis renal, yaumento de la función del corazón En ratones con insuficiencia cardíaca, sugieren un futuro donde la juventud y la longevidad se alejan solo una inyección.

Empresa biotecnológica biogenanunciado en octubre que está buscando la aprobación de la FDA para una nueva droga llamada Aducanumab. La terapia se dirige a la beta amiloide, una proteína que se acumula en los cerebros de las personas con la enfermedad de Alzheimer y se cree que desempeña un papel en el trastorno.

Enensayos clínicos, Los pacientes de Alzheimer tratados con aducanumab experimentados.memoria mejorada así como una mayor capacidad de participar en las actividades cotidianas, como la realización de finanzas personales, realizando tareas domésticas e independientemente de viajar fuera de la casa. Si se aprueba, Aducanumab se convertiría en la primera terapia para reducir la disminución clínica de la enfermedad de Alzheimer y la primera en demostrar que la eliminación de Beta amiloide produce resultados clínicos positivos para los pacientes con Alzheimer.

los54 millones de estadounidenses que sufren de osteoporosis o, de lo contrario, los huesos débiles recibieron buenas noticias en abril cuando la FDAaprobó una nueva droga llamada lanceidad. Diseñado para tratar la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas en alto riesgo de fractura, el medicamento es el primero y solo de su tipo, no solo reduce la pérdida ósea, sino que también puede ayudar a construir un hueso nuevo.

En el caso de un ataque de asma, los inhaladores pueden ser salvavidas, pero solo si están usados ​​correctamente. Para asegurarse de que sean, Teva Pharmaceuticals ha creado lo que dice que es el primer y único inhalador digital del mundo con sensores incorporados que se conectan a una aplicación móvil para proporcionar información de uso adecuado a las personas con asma y EPOC.

El dispositivo, llamado elProair digihaler, recibióAprobación de la FDA En diciembre de 2018 y estuvo disponible en 2019. Cada vez que un paciente lo usa, las medidas del dispositivo y los datos registran que se pueden usar para garantizar el uso adecuado del inhalador.

En elReunión anual 2019 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica. (ASCO), los investigadores presentaron los resultados de unensayo clínico en el que estudiaron los efectos de la droga OLAPARIB en hombres con cáncer de próstata. El medicamento se dirige e inhibe una enzima que las células cancerosas necesitan para crecer. ¿Los resultados? El medicamento oral, que ya está aprobado para tratar los cánceres de mama y ovario, retrasó la progresión del cáncer de próstata en el 80 por ciento de los hombres con un tipo específico de mutación.

"A pesar de que los hombres en el juicio hubieran avanzado, el cáncer de próstata muy tratado fuertemente, OLAPARIB retrasó la progresión de la enfermedad en estos pacientes para una mediana de 8,3 meses, con un 35 por ciento libre de progresión por más de un año", según un informe de la Asco.

La droga OLAPARIB mostró tanta promesa para el páncreas en 2019 como lo hizo por la próstata. En junio, los investigadores publicaron los resultados de unPrueba internacional de drogas Prueba de la eficacia del OLAPARIB en personas con cáncer de páncreas metastásicos, una forma de etapa tardía de la enfermedad que tiene una tasa de supervivencia de cinco años de menos del tres por ciento. En el ensayo de drogas, llamado elPáncreas canceral Olaparib en curso (Polo), el período de tiempo que un paciente vivió con la enfermedad sin que empeorar fue el doble de tiempo para los tratados con OLAPARIB, ya que fue para los tratados con un placebo: 7.4 meses en comparación con los 3.8 meses.

Aunque solía ser elCausa principal de muertes por cáncer. En las mujeres, la letalidad del cáncer cervical tienedisminuyó significativamente Gracias a los frotis de rutina Papanicolaou. Pero un estudio de abril publicado enBMJ abierto potencialmente facilitará que sea aún más fácil conseguir seleccionado para el cáncer cervical. Aunque se necesitan más ensayos, los investigadores de la Universidad de Manchester concluyeron que las pruebas de orina en el hogar sencillas y no invasivas pueden ser igual de vigentes en la detección del cáncer cervical como los frotis de Papanicolaou.

Cáncer de mama es ahora elCáncer más común entre las mujeres. El examen para ello se realiza normalmente con una mamografía, pero como Papanía de Papanicolaou, estos pueden ser incómodos, por no mencionar caros. Afortunadamente, un grupo de investigadores británicos podría haber encontrado una manera de examinar las mamografías de cáncer de mama SANS. En su estudio presentado en elConferencia de Cáncer del Instituto Nacional de Investigación del Cáncer 2019, los científicos de la Universidad de Nottingham mostraron que un simple análisis de sangre podría ser capaz de detectar cáncer de mama en mujeres hasta cinco años antes de que se vuelvan sintomáticos.

En octubre, elFDA Aprobó un nuevo medicamento para tratar la fibrosis quística. Llamado a Trikafta, el medicamento se dirige a varias mutaciones genéticas que colectivamente son responsables de aproximadamente el 90 por ciento de los casos de fibrosis quística. En las personas que tienen estas mutaciones, el cuerpo produce una proteína defectuosa que es la fuente de las complicaciones de fibrosis quística. Trikafta ayuda a la función de proteína defectuosa para aliviar los síntomas de la fibrosis quística. Para los más que30,000 personas que viven con fibrosis quística en los Estados Unidos., Trikafta es el primer medicamento que puede tratar la causa subyacente de su enfermedad.

Aunque las alergias al maní pueden ser fatales,, lamentablemente, no es un tratamiento aprobado por la FDA para ellos. Pero eso podría cambiar pronto: en septiembre, unComité Asesor de la FDA recomendado que la organización apruebePalforzia, una inmunoterapia oral que administra pequeñas dosis diarias de proteína de maní a los niños y adolescentes con alergias al maní.

La dosis, que aumenta gradualmente durante un período de meses, está diseñado para desarrollar tolerancia en el sistema inmunológico, reduciendo la frecuencia y severidad dereacciones alérgicas. Como resultado, las personas que antes habían tenido una reacción peligrosa a los cacahuetes deben estar bien si están expuestos accidentalmente.

En estos días, la FDA no solo aprueba drogas y dispositivos médicos. Con el auge de la inteligencia artificial, tambiénaprueba algoritmos de computadora que puede ser entrenado para hacer diagnósticos precisos utilizando imágenes médicas.

En 2018, la FDA aprobó.23 algoritmos AI para su uso en medicina, y la organización continuó aprobar nuevos algoritmos en 2019. Una de las últimas soluciones para obtener un asentimiento de la FDA fue elSuite de cuidados críticos de GE Healthcare. Aprobadoen septiembre, utiliza AI para escanear imágenes de rayos X y detectar pulmones colapsados, una condición fatal que afecta a aproximadamente 74,000 estadounidenses cada año.

Investigadores enUniversidad de Colombia Se acercó a curar a los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas este año cuando usaron células madre trasplantadas para cultivar nuevos pulmones en los embriones de ratón. Como se detalla en un documento de noviembre publicado enMedicina naturalLos científicos decidieron aprovechar el desarrollo de la capacidad innata de los embriones del ratón para cultivar órganos en sus propias células madre de donantes de implantes en ellas que posteriormente se convirtieron enPulmones totalmente funcionales. Esta investigación demuestra que en el futuro, podría ser posible usar animales para generar pulmones nuevos y saludables para los humanos.

En septiembre,Biolife4d se convirtió en la primera empresa de Estados Unidos aImprimir 3D un mini corazón humano con la estructura exacta de un corazón de tamaño completo y muchas de las mismas funciones. Es un hito importante hacia el objetivo final de la compañía: los corazones humanos de tamaño completo de impresión en 3D que pueden ser utilizados por los cirujanos en trasplantes y por compañías farmacéuticas para pruebas más seguras y más rápidas de nuevas terapias cardíacas.

En octubre de 2019, los investigadores de la Universidad Estatal de Georgia revelaron que habían descubierto elPrimer método efectivo y no invasivo. Para detectar y diagnosticar enfermedades hepáticas de etapa temprana. Su método utiliza un nuevo tinte en las pruebas de MRI conocidas como ProCA32.COLLAGEN1 que se dirige sobre la expresión de colágeno en personas con enfermedad hepática de la etapa temprana. En comparación con los agentes de contraste convencionales, ProCA32.COLLAGEN1 es el doble de precisión y puede detectar tumores que son 100 veces más pequeños. También requiere una dosis significativamente menor, lo que lo hace más seguro para los pacientes.

Uno de los medicamentos aprobó la FDA en 2019.NOVO-TTF100L, el primer tratamiento nuevo para el mesotelioma en más de 15 años. De acuerdo aColin Ruggiero, un escritor de salud enMesotelioma.com, Novo-TTF100L es un dispositivo portátil que utiliza campos eléctricos sintonizados a frecuencias específicas para interrumpir la división y el crecimiento de las células cancerosas. En un ensayo clínico, la tasa de supervivencia mediana para pacientes tratados simultáneamente con NOVO-TTF100L y la quimioterapia fue de aproximadamente 18 meses.

Aunque una vacuna contra la tuberculosis (TB) ha existido desde 1921, solo es efectivo en bebés y niños. Sin embargo, en octubre, los investigadores de GlaxoSmithkline (GSK) anunciaron que hicieron un mayor progreso hacia el desarrollo de una vacuna de TB muy necesaria para adultos.

Enensayos clínicos Eso tuvo lugar en tres países africanos, Kenia, Sudáfrica y Zambia, la vacuna prevenió la infección por TB en aproximadamente la mitad de las personas que lo recibieron. Incluso si funciona solo la mitad del tiempo, la vacuna podría salvar millones de vidas. "Estos resultados demuestran que por primera vez en casi un siglo, la comunidad global potencialmente tiene una nueva herramienta para ayudar a proporcionar protección contra la TB"Thomas Breuer, MD, director médico de vacunas de GSK, dijo en un comunicado.

Aunque la mayoría de los avances médicos son el producto de la nueva ciencia o tecnología, algunos se derivan de la política mejorada. Tal es el caso consalud telemental, También conocido como terapia en línea, que obtuvo una tracción importante en 2019 gracias a una combinación de tecnología y política.

"El crecimiento de la telesalud en elsalud mental El espacio es una forma relativamente simple, innovadora, rentable y práctica de abordar la epidemia de crecientes preocupaciones de salud mental ",Rahul mehra, MD, explica. En julio de 2019, su organización, laCentro Nacional para la Salud de Rendimiento (NCPH), establecidoEcare4kids, un programa de telecountseling que sirveNiños de la escuela pública en Florida.

Pero no son solo niños ni floridanos que están viendo estos avances. Un estudio de octubre de la firma de abogados de atención médica.Epstein Becker GreenMostró que los 50 estados ahora proporcionan algún nivel de cobertura de Medicaid para servicios de telesalud. Incluso el Congreso ve el beneficio: en febrero, introdujo el Ley de expansión de telemedicina de salud mental , que, si es aprobado, permitirá que todos los beneficiarios de Medicare accedan a los servicios de salud de telementos en su hogar.