La FDA advierte que este medicamento podría aumentar su riesgo de problemas cardíacos.
Es posible que desee hablar con su médico si tiene problemas de salud cardíaca.
CuandoMedicamentos prescritos por nuestros médicos.Normalmente no pensamos dos veces. Desafortunadamente, con cualquier medicamento, a menudo hay riesgos que pueden no ser realizados completamente hasta años más tarde, especialmente para personas con ciertas condiciones. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ahora está advirtiendo sobre un medicamento que podría aumentar los problemas cardíacos para aquellos que lo toman. Siga leyendo para averiguar si está tomando este medicamento, y para obtener más orientación de la FDA,La FDA acaba de emitir una nueva advertencia sobre estos medicamentos para el dolor OTC.
La FDA está advirtiendo que Xeljanz podría aumentar el riesgo de los problemas cardíacos y el cáncer de alguien.
La FDA emitió una declaración en febrero, advirtiendo a los estadounidenses que "los resultados preliminares de un ensayo clínico inicial de seguridad" en Xeljanz mostraron unaMayor riesgo de problemas graves relacionados con el corazón. Como resultado del medicamento. Este medicamento, que es una artritis y una fármaco de colitis ulcerosa clasificada en el nombre genérico, el tofacitinib, se comparó por la administración a otro tipo de medicamento llamado inhibidor de un factor de necrosis tumoral (TNF), que también trata la artritis. Según los hallazgos de la prueba, Xeljanz también aumenta el riesgo de cáncer de alguien en comparación con los tratados con un inhibidor de TNF en su lugar. Y para más preocupaciones de medicamentos,Si está tomando Tylenol con esto, su hígado está en peligro, dicen los expertos..
La FDA aprobó por primera vez este medicamento en 2012.
Xeljanz fue aprobado por la FDA en 2012 para tratar la artritis reumatoide (AR) en pacientes que no respondieron bien a otra medicina de artritis reumatoide, metotrexato. Luego, en 2017, la FDA también aprobó Xeljanz para tratar a los pacientes con artritis psoriásica (PSA) que tampoco respondieron bien a metotrexato u otros medicamentos similares. Finalmente, en 2018, la FDA aprobó el medicamento para tratar otra afección llamada colitis ulcerosa, que es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta al colon. "Tofacitinib trabaja al disminuir la actividad del sistema inmunológico; Un sistema inmunológico hiperactivo contribuye a la colitis RA, PSA y ulcerosa", afirmó la FDA. Y para obtener más información actualizada,Suscríbete a nuestro boletín diario.
La FDA había advertido previamente que este medicamento puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre y la muerte de alguien.
En febrero de 2019 y en julio de 2019, la FDA advirtió que los resultados de los ensayos provisionales mostraron un mayor riesgo de coágulos de sangre y la muerte al usar Xeljanz en una dosis más alta (10 miligramos) dos veces al día. De acuerdo aLa página de información de la medicación. Desde la FDA, los pacientes tratados con Xeljanz también también están a un "mayor riesgo de desarrollar infecciones graves que pueden conducir a la hospitalización o la muerte". Las infecciones denunciadas que se han producido incluyen la tuberculosis activa, las infecciones por hongos invasivos, así como las infecciones bacterianas y virales. Y para más advertencias de medicamentos,La FDA lanzó una nueva advertencia sobre este analgésico OTC..
Cientos de miles de estadounidenses han sido tratados con Xeljanz.
Xeljanz fue creado por la compañía Pfizer, quien informó que este medicamento era elinhibidor de jak más prescrito Para tratar la artritis reumatoide moderada a grave a partir del 20 de mayo. Y a partir de 2019, la Compañía informó que aproximadamente 196,000 pacientes en los Estados Unidos habían sido tratados por la artritis reumatoide, la artritis psoriática o la colitis ulcerosa utilizando Xeljanz.
A pesar de las advertencias, la FDA está pidiendo que cualquiera que haya prescrito a Xeljanz, no deje de tomarlo por su cuenta. "Los pacientes no deben dejar de tomar tofacitinib sin la primera consulta con sus profesionales de la salud, ya que lo hace, puede empeorar su condición", dijo la administración en su advertencia. "Hable con sus profesionales de la salud si tiene alguna pregunta o inquietud".
Sin embargo, si experimenta una dificultad repentina de la respiración, el dolor en el pecho que empeora con la respiración, la hinchazón de una pierna o el brazo, el dolor de la pierna o la ternura, o la piel roja o descolorida en la pierna o el brazo doloroso o hinchado, la FDA le pregunta a usted. Deje temporalmente, deje de tomar tofacitinib y busque atención médica de emergencia de inmediato, ya que pueden ser síntomas de un coágulo de sangre. Y para más sobre tu corazón de salud,Si ve esto en su piel, su riesgo de ataque cardíaco es más alto, el estudio dice.
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