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La vacuna Johnson & Johnson fuebrevemente pausado a mediados de abril despuésCasos de coágulos de sangre raros Se informaron en un pequeño número de destinatarios. A medida que las preocupaciones de coágulos de sangre se propagan en los EE.UU., los Centros para el Control y la Prevención de la Enfermedad (CDC) y la Administración de Drogas (FDA) de EE. UU. (FDA) investigaron la vacuna y las reacciones, lo que, en última instancia, determinando que laBeneficios de la vacuna Johnson & Johnson Muy bien sus riesgos. Levantaron la pausa el 23 de abril, y ahora, más de una semana después de lala vacuna volvió a la circulación, la nueva investigación del CDC ha ofrecido alegir más tranquilidad en la vacuna de un solo disparo. Sigue leyendo para averiguar los puntos en común entre la mayoría de las reacciones a la vacuna Johnson & Johnson, y por más efectos secundarios, echa un vistazoModerna causó esta reacción en el 82 por ciento de las personas, dice nuevo estudio..

Un estudio del 30 de abril de los CDC encontró un gran porcentaje de las reacciones entre los 7.98 millones de personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson, a partir del 21 de abril.Uno mayor común. De acuerdo con la revisión de los datos de monitoreo de la seguridad, el 97 por ciento de los efectos secundarios posteriores a la vacuna fueron "tonseriosos", un hallazgo que es consistente con los resultados de los ensayos clínicos de Johnson & Johnson antes de que la vacuna recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA en febrero. Los CDC recopilaron sus datos de su sistema de informes de eventos adversos de la vacuna (Vaers), donde los proveedores de atención médica, las compañías farmacéuticas y el público puedenReportar reacciones adversas de la vacuna.y V-SAFE, una herramienta basada en texto de los CDC donde el público rastrea voluntariamente sus efectos secundarios de la vacuna.

En total, Vaers obtuvo 13,725 informes de eventos adversos para la vacuna Johnson & Johnson, y se encontró que el 97 por ciento era inocenible. Según la encuesta de V-SAFE, el 61 por ciento de los destinatarios de Johnson & Johnson tuvo una reacción en el lugar de la inyección, mientras que el 76 por ciento reportó una reacción sistémica, lo que significa efectos secundarios en otras partes del cuerpo.

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El tres por ciento restante de los receptores de vacunas, 343 personas, reportó efectos secundarios "serios", explica los CDC. En total, 17 de ellos fueron trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), incluidos 14 coágulos de sangre del cerebro llamados trombosis sinusal venosa cerebral (CVST). Al mirar los 31,725 ​​eventos informados a través de Vaers, eso es una tasa de 0.1 por ciento de coágulos de sangre. Estas reacciones adversas han sido principalmente en mujeres menores de 50 años, aunque algunos han sido ligeramente mayores y recientemente, huboun caso que involucra a un hombre. La mayoría ocurrió dentro de las dos semanas de recibir la vacuna Johnson & Johnson.

Si bien los funcionarios de salud no descuentan la gravedad de estos casos, dicen que la vacuna es en gran medida segura y los beneficios superan considerablemente los riesgos de una rara reacción potencialmente fatal. Cuando se levantó la pausa de la vacuna Johnson & Johnson, el Comisionado de la FDAJanet Woodcock, MD, dijo en una declaración: "Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de laJanssen covid-19 vacuna Supere sus riesgos conocidos y potenciales en individuos de 18 años de edad y mayores ".

Sandra Fryhofer, MD, el enlace de la Asociación Médica Americana (AMA) a la Comisión Asesora de Prácticas de Inmunización (ACIP) del CDC, habló recientemente sobre elRiesgo "raro pero serio" de coágulos de sangre de la vacuna Johnson & Johnson.

"Los pacientes que han tenido la vacuna Janssen deberíabuscar atención médica inmediata Si desarrollan falta de aliento, dolor en el pecho, hinchazón de las piernas, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos, como dolor de cabeza grave o persistente o visión borrosa, o peteciae más allá del sitio de vacunación ", dijo Fryhofer durante la actualización de video de AMA 26 en el sitio web de AMA .

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Según los datos recopilados por Vaers, dos efectos secundarios se informaron más comúnmente entre los destinatarios de la vacuna Johnson & Johnson que cualquier otro: el 34 por ciento experimentó un dolor de cabeza y el 34 por ciento también tenía fiebre. Entre las 338,765 personas que informaron sus efectos secundarios a través de V-SAFE, un dolor de cabeza también fue muy común, con un 52 por ciento de las personas que reportan la reacción. Sin embargo, dos reacciones más se informaron aún más frecuentemente: la fatiga (59 por ciento) y el dolor en el sitio de la inyección (58 perfecto).

En el mismo video de AMA, Fryhofer dijosíntomas similares a la gripe-"aDolor de cabeza leve a moderado, la fatiga, la fiebre, los dolores musculares ", deberían esperarse después de cualquier vacunación covid. Ella notó que los efectos secundarios leve a moderada" generalmente se resuelven dentro de uno a dos días ".

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Otro estudio de CDC, también publicado el 30 de abril, reveló queInformes de síncope, más comúnmente conocido como desmayos, fueron más probables.Después de la vacuna Johnson & Johnson en comparación con la vacuna contra la gripe. Pero la reacción inducida por ansiedad es todavía muy rara. Diecisiete eventos de desmayo se llevaron a cabo después de que se administró el disparo de Johnson & Johnson a través de cinco sitios de vacunación masiva, que el CDC dice que es una tasa de 8.2 incidentes por 100,000 personas vacunadas.

Según la investigación, las personas más jóvenes tenían más probabilidades de desmayarse. "A medida que el uso de vacunas COVID-19 se expande en grupos de edad más jóvenes, los proveedores deben ser conscientes de que las personas más jóvenes podrían estar más predispuestas a los eventos relacionados con la ansiedad después de la vacunación que las personas mayores", explica el estudio.

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