Si observa esto mientras come, puede ser un signo temprano de ALS
Hacer esto una cosa cuando comes podría ser un signo de ALS, y es un peligro por derecho propio.
La esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como ALS o la enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica progresiva que afecta el movimiento muscular voluntario. A medida que las neuronas motoras mueren en pacientes con ALS, dejan de enviar mensajes a los músculos, hasta que comienzan a debilitar, contrachar y atrofiarse con el tiempo. Esto significa que los pacientes con ELA tienden a sufrir una severa dificultad con las tareas cotidianas, como caminar, hablar y comer, solo para nombrar algunos.
Si bien ha habido algunas personas conocidas que vivían con ALS, comoStephen Hawking yLou gehrig, se considera unenfermedad rara, que afecta a aproximadamente 30,000 estadounidenses en un momento dado. Lamentablemente, aquellos con ALS típicamenteVive solo tres a cinco años. Tras su diagnóstico, con solo el 10 por ciento de los pacientes que sobreviven de 10 años o más, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Trazo. Los expertos dicen que aunque no hay cura para la ELA, reconociendo los signos puede llevar a intervenciones que puedan retardar la progresión de la enfermedad. Siga leyendo para averiguar qué síntoma puede notar mientras come, y qué hacer si sospecha un problema.
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Dificultad para tragar es un signo común de ALS.
A medida que la ALS afecta a las neuronas motoras, las células nerviosas que controlan los movimientos musculares, muchos pacientes experimentandificultad para tragar, también conocido como disfagia. Esto puede llevar a un aumento de las incidencias de asfixia o aspiración debido al debilitamiento de ciertos músculos de la garganta que son responsables de proteger la vía aérea.
Esto puede ser doblemente peligroso porque cuando un individuo sano comienza a ahogar o aspirar, el cuerpo produce automáticamente una respuesta de tos. En los pacientes con ELA, la debilidad muscular y la rigidez pueden perjudicar esa respuesta. Sin una tos productiva, algunos pacientes luchan por aclarar sus vías respiratorias para respiración segura.
Si bien la dificultad de tragar típicamente ocurre en las etapas posteriores de la enfermedad, hay un tipo de ALS para el cual la disfagia se considera unaSíntoma temprano.
Si tiene ALS BULBAR, la dificultad de tragar puede estar entre sus primeros síntomas.
Aproximadamente el 30 por ciento de las personas con ALS tienen algo conocido como Bulbar Als. En esta clasificación particular de la enfermedad, las neuronas motoras se destruyen en el tronco cerebral durante elprimeras etapas, causando una progresión de la enfermedad rápida y síntomas de inicio más rápido en los músculos de la cara, cabeza y cuello. Por esta razón, "Los músculos involucrados en la respiración, hablar y tragar se ven por lo general afectados primero enesta forma de als"Explica las noticias de ALS hoy.
Según la Sociedad ALS de Canadá, el 86 por ciento de los pacientes con ALS BULBARexperiencia dificultad para tragar como un síntoma temprano. Casi el mismo porcentaje de todos los pacientes con ALS eventualmente experimentan dificultades para tragar, aunque el síntoma ocurre típicamente más adelante en la progresión de su enfermedad.
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Busque estos otros síntomas de la ALS BULBAR.
Si le preocupa que tenga BULBAR ALS, debe familiarizarse con su otroSíntomas tempranos. Estos incluyen habla lenta o alterada, dificultad para masticar, asfixia mientras come o bebiendo, y la debilidad o la extracción en los músculos de la cara, la mandíbula, la garganta y la caja de voz o la lengua.
Un diagnóstico oportuno es clave.
Si bien no existe una prueba de diagnóstico específica de la BULBAR, y no hay cura conocida para la enfermedad, los expertos dicen que un diagnóstico oportuno es esencial para su pronóstico. Según la Asociación ALS,una droga llamada riluzol-También conocido como Rilutek, puede ayudar a retardar la progresión de la enfermedad y extender la longevidad de los pacientes con ELA.
"Se necesita en promedio unos nueve a 12 meses para que alguien seadiagnosticado con als, desde el momento en que comienzan a notar los síntomas ".Edward Kasarskis, MD, PHD, director del Centro ALS en el Centro de Neurociencias de la Universidad de Kentucky, escribe para la Asociación de ALS. El proceso implica descartar otras afecciones a través de exámenes físicos, consultas con especialistas, análisis de sangre, MRI y más. Si sospecha que sus síntomas pueden ser ALS, hable con su médico hoy.
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