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Ya sea que envíe una píldora o acogedor en una manta ponderada, las personas innumerables personas usan una amplia variedad de productos recetados y sin receta para ayudarlos a tener un sueño más saludable y tranquilo. Sin embargo, si está utilizando un accesorio de sueño en particular, podría estar poniendo su salud en el camino, según sus creadores. Siga leyendo para descubrir si debe dejar de usar esta noche esencial ahora.

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El 14 de junio, Fabricante de electrónica Royal Philipsemitió un retiro voluntario De la presión de la vía aérea positiva continua específica (CPAP) y las máquinas de presión de bi-nivel (BIPAP), que se usan típicamente para tratar la apnea del sueño.

Los dispositivos afectados incluyen la DreamStation ASV; Dreamstation St y Avaps; Systemone asv4; Serie C ASV, S / T, y AVAPS; Omnilab avanzó más dispositivo de titulación en laboratorio; Sistema una serie Q; DreamStation CPAP, Auto CPAP y BIPAP; DreamStation Go CPAP y APAP; Dorma 400 y 400 CPAP; y remstar SE Auto CPAP. Todos los dispositivos recordados CPAP y BIPAP se realizaron antes del 26 de abril de 2021, y todos los números de serie de los modelos mencionados anteriormente están sujetos a la retirada.

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Según Philips, el uso de los productos sujetos a la retirada podría causar daño a su salud debido al tipo de espuma de poliuretano a base de poliéster dentro de los dispositivos.

"Los riesgos incluyen que la espuma PE-PUR puede degradarse en partículas que pueden ingresar a la vía aérea del dispositivo y ser ingeridas o inhaladas por el usuario, y la espuma puede desactivar ciertos productos químicos. La degradación de la espuma se puede exacerbar por el uso de no aprobado. Métodos de limpieza, como el ozono ", explicó la compañía en una declaración, observando que la alta humedad y el alto calor pueden acelerar la degradación de la espuma.

Si bien no habían habido muertes relacionadas con el uso de ninguna de las máquinas CPAP o BIPAP recuperadas en el momento en que se anunció el retiro, Philips dice que el uso de los dispositivos puede contribuir a los problemas de salud, incluidos "Dolor de cabeza, irritación, inflamación, problemas respiratorios y Posibles efectos tóxicos y carcinogénicos "debido a la exposición a las partículas de la espuma. El desvanecimiento de la espuma puede contribuir a "dolor de cabeza, irritación, hipersensibilidad, náuseas / vómitos, y posibles efectos tóxicos y carcinogénicos".

Si utiliza una de las máquinas CPAP o BIPAP retiradas, Philips recomienda que usted "suspenda el uso de su dispositivo y trabaje con su médico o proveedor de equipos médicos duraderos (DME) para determinar las opciones más adecuadas para el tratamiento continuo".

Sin embargo, si elige continuar usando el dispositivo, Philips aún recomienda discutir el asunto con un profesional médico para determinar si su uso continuo es más beneficioso que perjudicial. Si tiene alguna de las máquinas afectadas en el hogar, Philips está trabajando con agencias reguladoras para reemplazar la espuma que se ha identificado como un riesgo de salud potencial.

Además de la CPAP y las máquinas BIPAP afectadas, Philips también ha emitido un retiro de ventiladores múltiples debido al uso de la espuma potencialmente carcinogénica en su diseño.
Los modelos afectados incluyen el E30; Trilogía 100; Trilogía 200; Modelos Garbin Plus, Aeris y LifEvent; A-series bipap híbrido A30; A-series bipap v30 auto; A-series BIPAP A40; y la serie A BIPAP A30. Las instalaciones médicas y los proveedores en posesión de los dispositivos retirados pueden visitar elSitio de recuerdo de Philips Para registrar los productos afectados y recibir instrucciones adicionales del fabricante.

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