FDA警告说“杂质”的普通血液稀薄。
处方药可能构成特别严重的健康风险。
对于那些被开处方的人，血液稀释剂可能是一个人每日方案中最重要的药丸之一。 这些药物可以帮助患有中风风险更高或血凝块带来的严重健康事件的患者保持健康。 就像其他任何人一样 我们服用的药 ，抗凝剂带有自己固有的风险 - 即，在事故中，它们更有可能使某人流血。 但是现在，食品药品监督管理局（FDA）警告说，由于“杂质”，已经召回了相对常见的血液稀释剂。 请继续阅读以了解您是否有可能严重的健康问题。
接下来阅读此： 农业部警告 。
FDA宣布正在召回血液稀释剂。
3月22日，FDA宣布了总部位于新泽西的 Ascend Laboratories LLC 自愿回忆起其dabigatran等胶囊，USP血液稀释剂。 受影响的物品以75毫克和150毫克的剂量在60块塑料瓶中出售。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
根据警报，该药物被规定为口服抗凝剂，以“降低中风和血块的风险”。 受影响的产品从2022年6月至2022年10月在美国全国的批发商和零售商分发。召回的物品可以通过NDC，批号和瓶子上打印的到期日期确定，这些物品都在该机构的通知中列出。
该公司由于“杂质”而拔出药物，这可能导致严重的健康后果。
FDA的释放指出，由于存在硝基胺杂质（特别是N-硝基二甲基胺），Ascend Laboratories正在从市场中撤出药物，高于FDA设置的可接受的每日摄入量（ADI）水平。
根据通知，“每个人都暴露于某种水平的亚硝胺，可以在水和食物中找到，例如腌制的肉类和烤肉，乳制品和蔬菜。 但是，在更长的时间内接触更高的量可能会增加人们患癌症的风险。 这 国立卫生研究院 （NIH）已将N-硝基二甲胺分配给安全标签“急性毒素”，“健康危害”和“环境危害”。
有关的： 有关更多最新信息，请注册我们的每日新闻通讯 。
如果您的血液稀薄，这是您应该做的。
FDA的通知表明，没有任何与召回的血液稀释剂有关的不良健康事件的报道。 该公司正在指示药房和分销商“停止使用和分发并立即隔离产品”。
建议任何已经在其药柜中使用受影响的产品的人现在继续服药，并致电他们的医生或医疗保健提供者，以讨论改用替代治疗方法。 那些认为由于服用召回的血液稀释剂而可能遇到健康问题或其他问题的人应该立即与医生联系。
有关召回问题的消费者可以随时致电该机构通知中列出的热线，可以随时与Ascend Laboratories联系。 他们还可以使用它报告任何不良事件或其他产品质量问题。
最近有其他医学召回。
无论他们是非处方还是处方，人们都应该有信心使用他们使用的药物，只要它们正确使用即可安全。 但是，与食品和饮料产品类似，它们仍然可以受到与健康风险相关的召回类型的约束，以确保公众安全，并且最近有一些例子。
2月1日，FDA宣布 IBSA Pharma Inc. 对其27个Tirosint-sol（左甲状腺素钠）口服溶液药物进行了自愿召回，通常是处方以治疗甲状腺功能减退症。 该公司表示，发现有问题的批次后，它拉出了受影响的产品 剂量较低 比包装上列出的。 然后，亚电位处方药可能导致患者的甲状腺功能减退症。
2月24日，FDA宣布 全球制药医疗保健 自愿回忆起其一些人造眼软膏。 Delsam Pharma “由于可能的微生物污染。” 召回是在公司拉出10种不同品牌的几周后。 人造眼泪眼滴 经过FDA和疾病控制与预防中心（CDC）的联合调查，将产品连接到“广泛的耐药”菌株 铜绿假单胞菌 细菌。 截至3月22日，有 68个报告了感染 据哥伦比亚广播公司新闻报道，与这些物品有关，其中包括八名失去视力的人和三名死亡的人。
3月16日，美国产品安全委员会（CPSC）提醒公众 辉瑞公司 曾在其rimigepant药物（以nurtec odt的品牌名称下）召回了患者的规定 偏头痛的治疗 。 此举特别影响了以75mg 8单位剂量的水泡包装出售的口服分解的片剂。 在这种情况下，将药物拔出，因为它没有在法律要求的耐孩子包装中出售，从而造成了潜在的严重中毒风险。
