席琳·狄翁（Celine Dion）揭示了罕见状况的细节，这将使她无法表演
这位心爱的歌手说，她将不得不取消并推迟一些预定的音乐会日期。
几十年来， 席琳·迪翁 可以说，可以说是所有音乐中最知名和最受欢迎的声音之一。 即使面对她 自己的个人损失 ，她排行榜的热门歌曲和令人惊叹的声音能力使她在自己的时代成为传奇。 但是在社交媒体上的令人震惊的公告中 歌手刚刚告诉粉丝 她被诊断出患有罕见的神经系统疾病，称为僵硬的人综合症，使她无法表演她安排的一些即将举行的音乐会日期。 继续阅读以了解有关这种不常见的医疗疾病以及表演者如何计划前进的更多信息。
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这位歌手刚刚宣布了她的诊断，这种诊断罕见地影响了她日常生活的“各个方面”。
在12月8日，在Instagram的一对情感视频帖子中，Dion直接向歌迷讲述了她最近的健康问题。 她解释说，有 在症状上挣扎了一段时间 ，她的病情也开始影响她的表演能力和职业。
Dion承认：“我已经处理了很长时间的健康问题。我很难面对这些挑战并谈论我一直在经历的一切。”
这位明星宣布：“最近，我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病，称为僵硬的人综合症，这会影响一百万的人。” “虽然我们仍在学习这种罕见的状况，但我们现在知道这是导致我一直遇到的所有痉挛的原因。”
这位加拿大歌手补充说：“不幸的是，这些痉挛会影响我的日常生活的各个方面，有时在我走路时会遇到困难，并且不允许我使用我的声带来唱歌。”
僵硬的人综合征会导致其影响的人中的症状衰弱。
虽然Dion的诊断肯定会引起人们对病情的关注，但医学界仍然对 罕见的疾病 。 根据僵硬的人综合症基金会的说法，它被描述为“具有自身免疫性特征的神经系统疾病”，其中包括“肌肉痉挛，过度戒烟，衰弱的疼痛和慢性焦虑”。 基金会说：“想象一匹全身的查理马阻止您进入轨道。”
那些病情的人有时会看到可怕的结果。 基金会写道：“肌肉痉挛可能是如此剧烈，以至于可以脱落关节甚至折断骨骼。” “患者可以残疾，坐轮椅或卧床不起，无法自行工作和照顾自己。”
美国国家神经系统疾病研究所说，这种疾病也可以使日常生活 几乎不可能执行 。 “患有SPS的人可能会被残疾，无法行走或移动，或者他们不敢离开房子，因为街道的声音（例如喇叭声）会触发痉挛和跌落。” 该小组说，尽管尚未开发针对这种疾病的特定治疗方法，但根据BBC，症状通常经常用肌肉松弛剂和抗焦虑药物治疗。
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Dion说，诊断将迫使她改变并取消一些预定的旅行日期。
鉴于改变生活的诊断，狄翁说，她已经被迫对计划的表演进行一些更改。 她在视频中对粉丝说：“告诉你，我不会准备在二月份重新启动我在欧洲的巡回演出。”
今年早些时候，Dion宣布她将 推回她计划的2022巡回演出 直到2023年 人们 报告。 根据歌手的网站，许多 节目被改组 此外：定于2月24日至2023年4月11日的演出已移至3月6日至2024年4月22日，而计划于2023年5月31日至2023年7月17日举行的夏季演出已被取消。 明年夏末的表演仍按计划进行。
这位歌手告诉歌迷：“我非常想念你。我想念你们所有人。” “在舞台上。为你表演。当我做节目时，我总是给我100％的捐款，但是我的状况不允许我现在就给你。”
这位歌手说，她正在努力康复，并希望再次表演。
尽管她的诊断很重，但Dion还是告诉粉丝们，她仍然致力于重返舞台。 Dion解释说：“我每天都在与运动医学治疗师一起努力，以恢复自己的力量和再次表现的能力。” “但是我必须承认，这是一场斗争。” AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
她说：“我所知道的就是唱歌。” “这就是我一生所做的。这就是我最喜欢做的事情。”
狄翁说，她很幸运地有一个“与我一起工作的一支伟大的医生团队，以帮助我变得更好。”她还拥有“我支持我并给我希望的宝贵孩子”。
最终，这位歌手说，她对自己的看法保持乐观。 她说：“我希望我能恢复康复。这是我的重点，我正在竭尽所能恢复工作。” “我非常感谢您在社交媒体上对爱与支持的鼓励。这对我来说意义重大。”
在泪流满面的送达中，狄翁还向她获得的所有支持表示感谢。 她说：“照顾好自己。要好。我非常爱你们，我真的希望我能尽快再次见到你。” “谢谢。”
