如果您服用这些常见药物，请立即致电医生，FDA警告
主要的生产不事可能使人们的健康危险。
您的日常药物可以帮助您解决任何持续的健康问题。是否要地址高胆固醇， 帮你睡个好觉，或减轻特定条件，它们的目的是帮助改善生活质量的一种方式。多亏了您的医生的关注，大多数患者在购买处方时就没有第二次考虑。但是现在，食品药品监督管理局（FDA）警告说，任何服用某些常见药物的人都应立即致电其医疗保健提供者。继续阅读以查看哪些日常药物可能会引起重大健康问题。
接下来阅读此信息：如果您有这些高露洁牙膏中的任何一个，请摆脱它们，FDA警告。
处方药和非处方药最近都是召回的重点。
就像食品和饮料产品一样，非处方药（OTC）和处方药在安全受到质疑时会受到召回，其中包括最近发生的一些。 7月，总部位于田纳西州的Vi-Jon，LLC宣布已扩大了最初的自愿召回 其柠檬酸镁盐水泻药的口服溶液第三次。更新添加了63种新产品，包括出售给CVS，Walgreens和Rite Aid商店的药物的葡萄，柠檬和樱桃味的版本，以及沃尔玛，Publix，Kroger，Kroger，Harris Teeter等。该公司表示，在第三方测试恢复正向之后，它将该产品拉动了葡萄糖核杆菌液化 细菌。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
FDA还在7月宣布家庭美元 对430种洗护用品，卫生产品和OTC药物进行了广泛召回。受影响的产品填满了11页文件，包括Dayquil，Colgate，Listerine，Crest，Arm＆Hammer，Icy Hot，Suave，Purell，Dial，St.Ives，St.该公司表示，这些产品已“不在标记的温度需求之外存储”，并在5月至6月之间“无意中运往某些商店”。
9月26日，卫生机构提醒公众再次召回，这次是新泽西州Eugia US LLC （以前为Auromedics Pharma LLC）用于一批是Auromedics Acyclovir钠注射500毫克每10毫升（50毫克/毫升），10毫升单剂量小瓶，也以品牌Zovirax闻名。该公司表示，客户投诉指出“小瓶内有深红色，棕色和黑色颗粒物的存在”导致药物的召回，用于治疗疱疹病毒。
但是现在，官员警告说，与受欢迎的药物有关的另一种潜在健康风险。
FDA宣布针对严重安全问题的两种常见药物召回。
9月29日，FDA宣布黄金州医疗供应，Incorporated（GSMS，Inc。）对其两种处方药，氯吡格雷75mg片剂和阿替洛尔25mg片剂进行了自愿召回。受影响的产品最初以1,000瓶瓶出售，到期日为12/2023。
该公司表示，在收到一份报告称，含有氯吡格雷75mg片剂的瓶子被错误标记为Atenolol 25mg片剂后，它发起了召回“出于大量谨慎的谨慎”。该机构的通知表明，召回仅影响具有GS046745批号的产品，并且不包括GSM出售的其他氯吡格雷或Atenolol产品。
标签混合可能会导致某些患者的严重健康并发症。
根据FDA，阿替洛尔是一种处方药，用于降低高血压治疗的血压。另一方面，医生向患者开出氯吡格雷，以降低中风，血块或“患有[]心脏病发作，严重胸痛或循环问题的患者的严重心脏问题”，如该产品标签上所列的那样。
该机构警告说，标签混合可能会导致服用阿替洛尔的患者突然停止接受剂量，增加心脏病发作的风险以及“高血压和心律不齐的不良事件”，这是由于迅速退出药物的作用。该通知还指出，开处方阿替洛尔的患者经常服用其他抗凝药物和抗血小板药物，如果不知不觉地将其添加到日常治疗方案中，可能会大大增加出血的风险。
这是GSM响应情况的方式，如果您有疑问，您可以做什么。
FDA报告说，受影响的地块主要出售给批发商Amerisourcebergen和McKesson，此后GSMS已指示他们隔离并停止分发产品。 他们还告诉公司通过向他们发送召回通知的副本以及“召回响应表，以及给消费者，患者和照料者的信”来通知所有客户（包括药房和消费者）。
敦促有任何疑问的患者与医生或医疗保健提供者联系。 客户还可以通过拨打FDA通知中列出的电话号码来达到GSM。
