如果你服用这种常见的药物，请立即与您的医生交谈，FDA警告
主要制药公司因健康风险而回忆某些药片。
拥有高血压 是美国难闻的常见情况。根据疾病控制和预防的中心（CDC），47％的美国成年人诊断出高血压 或者正在服用药物处理它。但是，如果你是数百万人使用药物治疗高血压的人之一，你应该了解一家刚刚发出的主要制药公司的安全回忆。请继续阅读，看看哪些药物被拉动，如果您立即安排与医生预约。
有关的：如果您使用过这种流行的保湿霜，请立即停止，FDA警告。
辉瑞注射了六种精度和通用喹喔啉和氢氯噻嗪片。
3月21日，辉瑞宣布六次六次召回六次召回精确片剂，少量喹浦和氢氯噻嗪片，以及用于治疗高血压的四种Quinapril HCl /氢氯噻嗪片。 2019年11月至2022年11月，受影响的产品分发给所有50个州和波多黎各。
被召回丸，因为它们含有高水平的癌症物质。
辉瑞公司表示，它在发现某些药物的药物后发出召回亚硝胺的水平，N-Nitroso-Quinapril，超过食品和药物管理局（FDA）可接受的每日摄入（ADI）限制亚硝胺限制为26.5 ng /天。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
“亚硝胺在水和食品中是常见的，包括治愈和烤肉，乳制品和蔬菜，”辉瑞写在召回通知。 “每个人都暴露在一定程度的亚硝胺胺。如果人们在长时间接受的可接受水平超过可接受的水平，这些杂质可能会增加癌症的风险。”
这不是与亚硝胺有关的第一批药物召回。
FDA开始设置行业范围广泛的可接受限制药物中的亚硝胺杂质 2020年，根据原子能机构网站的部分致力于这个正在进行的问题。 “亚硝胺杂质可能会增加癌症的风险，如果人们暴露于可接受的水平和长时间，但一个人每天服用含有亚硝胺的药物，每天70岁FDA解释说，预计不会产生增加的癌症风险。
与辉瑞公司的召回公告同一天，制药公司 Sandoz Inc.在最近测试期间发现“亚硝基胺杂质”发现，它发出了13次大量葡萄酒柠檬酸盐100mg延长释放（ER）片剂的全国召回。过去的其他药物以同样的原因从市场中拉出，包括胃灼热药物ranitidine（普遍地卖为Zantac）和糖尿病药物二甲双胍。
如果您的药物内阁中有任何召回的药物，这是您应该怎么办。
辉瑞表示，尚未收到对此不良反应的任何报告召回的药物。但是，该公司建议任何一支携带平板电脑的人应立即联系他们的医生或医疗保健提供者，以确定他们的处方是否受到召回的影响。
“虽然N-Nitroso-Quinapril的长期摄取可能与人类的潜在增加的癌症风险有关，但患有这种药物的患者没有立即风险，”辉瑞在其通知中写道。 “目前服用产品的患者应咨询他们的医生了解替代治疗方案。”
有关于产品有问题的人还可以在888-843-0247到下午588-843-0247致电索赔管理服务Sedgwick。有关如何退回额退款的更多信息，平静日常信息。
